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1289
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光強(qiáng)對(duì)柵藻葉黃素和β胡蘿卜素合成的影響
2021-12-1
1102
次
Plantarray最新應(yīng)用:番茄幼苗動(dòng)態(tài)生理性狀預(yù)測(cè)田間產(chǎn)量性能的潛力
2021-12-1
1530
次
評(píng)估化學(xué)脅迫下微藻非光化學(xué)淬滅對(duì)溫度和光照相互作用的新方法
2021-11-18
1122
次
文獻(xiàn)速遞:植物活體成像在藻類研究中的應(yīng)用
2021-11-16
1366
次
高光譜成像技術(shù)—植物天然活性物質(zhì)和次生代謝產(chǎn)物無(wú)損高光譜檢測(cè)方案
2021-11-9
2907
次
LI-6800測(cè)量新技術(shù)-- 做整條A-Ci曲線,只需要4min
2021-11-5
2762
次
BLT小課堂:植物蛋白互作技術(shù)的主要方法與比較
2021-10-29
1219
次
FL6000應(yīng)用案例: Slr0320對(duì)集胞藻強(qiáng)光馴化功能研究
2021-9-29
1196
次
微藻光生物學(xué)研究案例
2021-9-22
930 次
不同的細(xì)胞策略決定10種擬南芥天然種質(zhì)對(duì)輕度干旱的敏感性研究
2021-9-17
1442
次
對(duì)鐮刀菌枯萎病復(fù)合體弱致病基因TRI5作用的研究新見(jiàn)解
2021-9-17
1043
次
在高通量表型平臺(tái)中分析用于檢測(cè)玉米植株干旱脅迫和恢復(fù)的高光譜圖像
2021-9-17
1002
次
通過(guò)植物-大氣相互關(guān)系研究野生小麥在干旱脅迫下的時(shí)間水分通量動(dòng)態(tài)
2021-9-17
2439
次
丁香假單胞菌感染后的過(guò)度表達(dá)促進(jìn)擬南芥防御和花青素積累的研究
2021-9-13
1010
次
疥瘡鏈霉菌中新型Rotihibin類似物的鑒定及其生物合成基因簇的發(fā)現(xiàn)
2021-9-13
1133
次
從基礎(chǔ)研究到作物適應(yīng)氣候變化的轉(zhuǎn)化挑戰(zhàn)--產(chǎn)量與抗旱性二分法研究
2021-9-13
1028
次
抗壞血酸氧化涉及增強(qiáng)苯丙烷途徑和提高水稻對(duì)寄生線蟲的耐受性
2021-9-13
983 次
對(duì)長(zhǎng)期干旱影響植物器官生長(zhǎng)速度和持續(xù)時(shí)間的研究
2021-9-13
1190
次
不同水管理策略的優(yōu)缺點(diǎn)及其對(duì)植物耐受非生物和生物脅迫能力的影響
2021-9-10
2198
次
等水和非等水楊樹對(duì)干旱脅迫的生長(zhǎng)和生理響應(yīng)
2021-9-8
740 次
不確定環(huán)境下野生大麥的風(fēng)險(xiǎn)管理策略和蒸騰速率可塑性關(guān)系研究
2021-9-7
886 次
干旱脅迫下黑松恢復(fù)期的生理和轉(zhuǎn)錄組分析
2021-9-7
1142
次
細(xì)胞分裂素活性對(duì)增加番茄氣孔密度和蒸騰速率的研究
2021-8-31
686 次
豇豆對(duì)土壤干旱響應(yīng)的自然變異及基因調(diào)控基礎(chǔ)
2021-8-31
1198
次
液泡膜水通道蛋白SlTIP2;2的轉(zhuǎn)化對(duì)提高植物抗逆性和產(chǎn)量的影響
2021-8-30
957 次
水分脅迫下番茄全株蒸騰速率同步、自主和自我調(diào)節(jié)波動(dòng)的發(fā)展研究
2021-8-30
1105
次
利用己糖激酶與水通道蛋白同時(shí)表達(dá)的轉(zhuǎn)基因植株研究?jī)烧咧g的關(guān)系
2021-8-27
1211
次
Ampha Z32 花粉活力分析儀在授粉花粉供應(yīng)中的應(yīng)用
2021-8-6
3951
次
植物熒光活體成像技術(shù)及其應(yīng)用
2021-6-28
1271
次
PhenoTron PTS植物光譜成像檢測(cè)平臺(tái)應(yīng)用案例
2021-6-17
2196
次
熱釋光技術(shù)快速檢測(cè)植物脂質(zhì)過(guò)氧化
2021-5-31
1441
次
AlgaTech®藻類光譜成像分析全面技術(shù)方案
2021-5-21
1553
次
植物逆境研究技術(shù)案例圖片展(一)
2021-4-29
1403
次
藻類研究技術(shù) - TDCPP影響下小球藻生長(zhǎng)抑制及適應(yīng)機(jī)理研究
2021-4-19
1120
次
利用PhenoScope高通量抗性篩選系統(tǒng)快速篩選多抗性水稻品種
2021-3-26
1416
次
PlantScreen植物表型成像分析系統(tǒng)用于病原體敏感性與抗性篩查
2021-3-16
1092
次
EcoChem系統(tǒng)在中藥材元素測(cè)量及溯源鑒定中的應(yīng)用
2021-3-5
1416
次
種質(zhì)資源研究檢測(cè)全面技術(shù)方案
2021-3-4
1281
次
作物種質(zhì)資源研究全面解決方案(一)
2021-3-2
1222
次
EMS-ET植物生理生態(tài)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)應(yīng)用于甜瓜監(jiān)測(cè)
2021-2-25
1390
次
Ecodrone®無(wú)人機(jī)遙感技術(shù)用于紫菜生物量快速評(píng)估
2021-2-9
3715
次
BLT小課堂丨植物蛋白互作技術(shù)
2021-1-27
1083
次
種質(zhì)資源研究技術(shù)方案—綠豆蟲害快速檢測(cè)與抗性品種篩選
2021-1-18
998 次
種質(zhì)資源研究技術(shù)方案
2021-1-18
1087
次
非靶代謝組學(xué)聯(lián)合感官分析在展現(xiàn)與感官品質(zhì)相關(guān)的植物代謝特征的應(yīng)用
2021-1-18
1039
次
淹水脅迫對(duì)植物光合熒光特性的影響
2020-12-30
2060
次
OJIP、QA再氧化、Kautsky分析Cd對(duì)擬南芥光合作用的影響
2020-12-21
2831
次
加快光保護(hù)機(jī)制反而限制了擬南芥的生物量積累
2020-12-16
1510
次
模塊式多光譜熒光成像技術(shù)方案
2020-12-4
1493
次
LI-6800“光合-熒光同步測(cè)量”部分文獻(xiàn)列表
2020-11-23
985 次
Specim IQ智能高光譜成像儀用于數(shù)字水利與農(nóng)田人工智能研究
2020-11-19
1112
次
光合13C分餾模型在葉肉導(dǎo)度影響水分利用效率定量預(yù)測(cè)的應(yīng)用
2020-11-16
2369
次
淺探小麥花粉采集方法及活力維持時(shí)間
2020-11-12
1665
次
藻類培養(yǎng)與在線監(jiān)測(cè)技術(shù)方案
2020-11-4
1471
次
EMS-ET果實(shí)生長(zhǎng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)技術(shù)方案
2020-11-4
1481
次
FluorCam多光譜熒光成像技術(shù)應(yīng)用案例——氮素營(yíng)養(yǎng)狀況評(píng)估
2020-11-4
1316
次
ET-PSI多功能藻類培養(yǎng)與在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)解決方案
2020-11-4
1975
次
捕光聚合物材料在人工調(diào)控加速植物光合狀態(tài)轉(zhuǎn)換的使用
2020-10-23
5580
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OJIP曲線和JIP-test在植物干旱脅迫研究中的應(yīng)用
2020-10-23
1849
次
交替氧化酶途徑參與光破壞防御新機(jī)制
2020-10-23
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