一直以來,科學(xué)家們就寄希望于通過基因組學(xué)的研究讀取生物體的基因序列,找尋出基因與某種生理機(jī)能、生物學(xué)現(xiàn)象乃至某些疾病的相關(guān)性。實(shí)際上,獲取了全部的遺傳信息,即基因組序列,也只是為基因和功能相關(guān)性研究提供了研究基礎(chǔ),實(shí)際上大部分的生理現(xiàn)象不僅僅是基因改變所造成,也與基因表達(dá)等相關(guān),并且,基因的表達(dá)方式錯綜復(fù)雜,同樣的一個基因在不同條件、不同時(shí)期可能會起到完全不同的作用。隨著對這些問題的解答和研究深入,出現(xiàn)了基因組學(xué)中對基因結(jié)構(gòu)、基因單個位點(diǎn)多態(tài)性(SNP)和基因表達(dá)調(diào)控等全新的研究領(lǐng)域,同時(shí)也對基因的測序技術(shù)也提出了更高的要求。
羅氏應(yīng)用科學(xué)部的本次講座上,來自羅氏應(yīng)用科學(xué)部的研發(fā)專家和技術(shù)主管將為中國客戶介紹羅氏最新基因組學(xué)研究技術(shù)及其應(yīng)用;屆時(shí)還將會有羅氏產(chǎn)品用戶與大家一起分享他們的科研體驗(yàn)。
我們誠摯的期待您的光臨!
講座內(nèi)容:
1.基因分型和SNP位點(diǎn)檢測新方法:高分辨率熔解曲線(HRM)和基因掃描
整合式基因掃描解決方案,能夠發(fā)現(xiàn)給定SNP位點(diǎn)上等位基因的變異;或是在不明確等位基因的情況下,鑒定出未知SNP位點(diǎn)的多態(tài)位置。
2.熒光定量PCR技術(shù)在基因表達(dá)研究中的應(yīng)用
通過對PCR 擴(kuò)增過程中熒光信號的實(shí)時(shí)監(jiān)控和數(shù)據(jù)收集,計(jì)算出起始DNA拷貝數(shù);對樣本中基因的拷貝數(shù)或濃度實(shí)現(xiàn)精確的絕對定量,以及對多個樣本中基因表達(dá)水平高低變化的相對定量研究。
3.基因組測序技術(shù)的革新:超高通量基因組測序技術(shù)及應(yīng)用
創(chuàng)新的測序技術(shù)在7.5小時(shí)的單個測序反應(yīng)時(shí)間里就可以獲得超過一億個堿基數(shù)據(jù),而成本;De Novo sequencing,各種文庫、PCR產(chǎn)物和小分子RNA的測序,比較基因組學(xué)研究、轉(zhuǎn)錄組分析及基因調(diào)節(jié)研究等廣泛領(lǐng)域。
主講人介紹:
Dr. Christian Weilke
Roche Diagnostics R&D department Manager
Weilke博士在PMNL 膠原酶以及糖蛋白代謝相關(guān)酶類的結(jié)構(gòu)和功能區(qū)域的定點(diǎn)突變研究方面具有豐富的經(jīng)驗(yàn),曾負(fù)責(zé)過人類遺傳及傳染性疾病方面的藥物研發(fā)工作。目前在羅氏診斷研發(fā)部主持LightCycler, LightCycler 480和MagNA Pure等系統(tǒng)平臺的相關(guān)研發(fā)項(xiàng)目。
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第一場: 2007年9月18日 | 日期:2007年9月20日 | 日期:2007年9月21日 |
第二場: 2007年9月19日 |
由于會場位置有限,我們將為填寫參會確認(rèn)的用戶預(yù)留會場位置 (截至日期2007年9月12日),同時(shí)現(xiàn)場還將有額外禮品送出!
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