首屆國際標準化生物樣本庫的管理與質(zhì)控會議在滬召開
瀏覽次數(shù):4154 發(fā)布日期:2011-7-9
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中外專家共同探討高質(zhì)量生物樣本庫的建設(shè)和管理——
首屆“國際標準化生物樣本庫的管理與質(zhì)控會議暨2011年上海生物樣本庫研討會”在滬召開
7月8-9日,由上海醫(yī)藥臨床研究中心舉辦的“國際標準化生物樣本庫的管理與質(zhì)控會議暨2011年上海生物樣本庫國際研討會”在滬召開。本次會議圍繞國際標準化生物樣本庫的建設(shè)和管理以及研究和應(yīng)用開展,探討如何通過科學、高效、標準化的手段,保藏、管理和利用高質(zhì)量的生物樣本資源,建立高質(zhì)量生物樣本庫,使它更好地為轉(zhuǎn)化醫(yī)學服務(wù),為人類健康事業(yè)發(fā)展服務(wù)。來自英國、法國、德國、荷蘭、奧地利、西班牙等國的國際同行,以及來自北京、天津、上海、臺灣等14個省市的200多名醫(yī)生、科研人員和企業(yè)代表參加了此次大會。
隨著生物醫(yī)藥研究的飛速發(fā)展,臨床樣本資源的重要性已經(jīng)得到廣泛的重視和充分的認識。臨床樣本是不可再生的寶貴資源,高質(zhì)量的臨床研究樣本對于探索新的治療方法,發(fā)現(xiàn)新的診斷工具,制定新的診斷指標以及新藥的研發(fā)都凸現(xiàn)出其極其重要的意義。
“建設(shè)高質(zhì)量、高標準的生物樣本庫將給我國的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)、生命科學的基礎(chǔ)研究和臨床研究提供強有力的支撐。”上海醫(yī)藥臨床研究中心主任甘榮興在會上強調(diào)。上海臨床研究中心于2008年成立之時同步搭建了生物樣本庫,旨在為國家新藥研發(fā)、重大創(chuàng)制發(fā)揮積極的作用!爸袊旋嫶蟮呐R床樣本資源,且有能力將其妥善處理并加以保存。建設(shè)高質(zhì)量、高標準的生物樣本庫將給我國的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)、生命科學的基礎(chǔ)研究和臨床研究提供強有力的支撐。”甘榮興表示。
目前國內(nèi)各方面都在積極推進樣本庫的建設(shè)工作,但由于缺乏足夠的交流與溝通,不同的樣本庫在建設(shè)過程中沒有統(tǒng)一的標準,在管理和質(zhì)量水平上存在較大的差別,同國外的樣本庫也存在著一定的差距。因此,建立生物樣本庫標準化的管理與質(zhì)量控制的解決辦法成為業(yè)內(nèi)關(guān)注的重點。
來自泛歐洲生物樣本庫與分子生物資源研究中心(BBMRI)、英國生物樣本庫(UK Biobank)與法國國家健康和醫(yī)學研究院(INSERM)等國際著名生物樣本庫建設(shè)主體單位的負責人出席了會議。國外專家介紹了著名生物樣本庫的建設(shè)與管理,國際樣本庫最佳實踐規(guī)范,各類樣本標準化的收集與保存,樣本庫質(zhì)量管理體系以及涉及樣本庫管理最佳實踐等內(nèi)容。專家認為,生物樣本庫是眾多重要科研成果快速產(chǎn)業(yè)化、應(yīng)用到臨床,實現(xiàn)“轉(zhuǎn)化醫(yī)學”的重要保證。
14個省市醫(yī)院和研究單位的樣本庫建設(shè)者和負責人,以及Pfizer、GSK、Tecan、Qiagen、Hamilton、海爾、三洋、華大基因、朗珈、賽默飛世爾、晶鑫、康寧等藥廠和生物醫(yī)藥企業(yè)的代表就樣本庫建設(shè)的統(tǒng)一標準、樣本庫的質(zhì)量管理體系、如何開展質(zhì)控保證樣本的質(zhì)量,臨床樣本自動化處理與保存的新技術(shù)等話題展開了熱烈的討論。
本次會議得到了上海市科委、上海市發(fā)改委、上海市衛(wèi)生局、國家十二五“重大新藥創(chuàng)制”臨床標本資源庫專家組、中國生物醫(yī)藥協(xié)會組織樣本庫分會等單位的關(guān)注和支持。
“上海作為國際化的大都市,既是我國醫(yī)療衛(wèi)生的中心,也是生物醫(yī)學研究的重鎮(zhèn),故上海醫(yī)藥臨床研究中心作為主辦方,在上海舉辦這樣一個適時應(yīng)務(wù)的、高層次的國際研討會,希望通過本次會議,能加強國內(nèi)外相關(guān)從業(yè)人員的交流與合作,盡快促進統(tǒng)一標準的出臺和后續(xù)生物樣本庫的利用!备蕵s興說。