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2012中國仿制藥峰會(NextGen China 2012)誠邀參加

瀏覽次數(shù):3410 發(fā)布日期:2011-12-9  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處

會議名稱:2012中國仿制藥峰會(NextGen China 2012)
開始時(shí)間: 2012年3月22日
結(jié)束時(shí)間: 2012年3月23日
舉辦地點(diǎn): 中國上海
聯(lián)系電話: 021-61573930,61573919
會議網(wǎng)站: www.nextgen-china.com
主辦單位: CPhI Conferences

會議背景:
 
全球仿制藥市場蓬勃發(fā)展,未來存在諸多機(jī)遇:
·全球仿制藥法規(guī)更新。
·“重磅炸彈”藥物專利紛紛到期,專利糾紛上升。
·原研藥藥企涉足仿制藥市場,與仿制藥藥企進(jìn)行并購、戰(zhàn)略性合作等合作方式。
·仿制藥研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化技術(shù)創(chuàng)新。
·生物仿制藥的興起。
……
這些機(jī)遇皆為仿制藥藥企和原研藥藥企提供了產(chǎn)品擴(kuò)張、市場拓展、技術(shù)更新的契機(jī)。
 
2012中國仿制藥峰會將邀請120+位來自政府機(jī)構(gòu)、仿制藥企業(yè)、原研藥企業(yè)的決策者共聚此次盛會,深入探討仿制藥最新法規(guī)、市場、技術(shù),為國內(nèi)外從事仿制藥領(lǐng)域的專業(yè)人士提供交流與展示的平臺,促進(jìn)國際交流與合作。
 
誰應(yīng)該來參加
 
首席執(zhí)行官、副總裁、總經(jīng)理、總監(jiān)、部門主管:法規(guī)部/注冊部、業(yè)務(wù)發(fā)展部、產(chǎn)品開發(fā)部、醫(yī)藥開發(fā)部、市場營銷部、研發(fā)部、制劑、質(zhì)量控制部、質(zhì)量管理部等來自于:
政府機(jī)構(gòu)
仿制藥藥企
原研藥藥企
生物制藥企業(yè)
生命科技公司
給藥系統(tǒng)公司
研發(fā)外包和生產(chǎn)外包
實(shí)驗(yàn)室分析儀器
原料、輔料和材料供應(yīng)商
設(shè)備供應(yīng)商
 
會議熱點(diǎn)議題將涵蓋:
 
法規(guī):
1.ANDA更新與醫(yī)療體系中仿制藥準(zhǔn)入機(jī)會
2.歐盟醫(yī)療體系中仿制藥的政策及仿制藥申報(bào)程序
3.中國藥監(jiān)局CTD模式申報(bào)仿制藥解讀
4.日本、印度仿制藥法規(guī)解讀
市場:
1.全球仿制藥市場分析與高利潤仿制藥前景預(yù)測
2.案例分析—印度仿制藥發(fā)展模式分析與進(jìn)入歐美市場經(jīng)驗(yàn)借鑒
3.跨國藥企專利、并購、戰(zhàn)略性合作、生物仿制藥戰(zhàn)略
技術(shù):
1.制劑技術(shù)實(shí)現(xiàn)仿制藥產(chǎn)品差異化新技術(shù)與新思路:緩控釋、脂質(zhì)體、納米技術(shù)
2.仿制藥雜質(zhì)研究的技術(shù)要求與控制方法
3.仿制藥低成本臨床試驗(yàn)程序確?焖偻瓿煞ㄒ(guī)臨床試驗(yàn)要求
4.仿制藥生物利用度/生物等效性法規(guī)要求解讀
 
七大參會理由:
 
·           探討仿制藥法規(guī)、市場、技術(shù)最新趨勢
·           25+ 來自國際、中國的知名演講嘉賓
·           10+ 現(xiàn)場互動提問環(huán)節(jié)提供更多交流與討論機(jī)會,專家現(xiàn)場解答您最關(guān)心的問題
·           3 大熱點(diǎn)議題:最新仿制藥法規(guī)變化、全球仿制藥市場格局、前沿的研發(fā)技術(shù)與產(chǎn)業(yè)化
·           與120+來自30+中國藥企與20+國際亞太藥企的決策者互動交流
·           2個(gè)互動研討會+2個(gè)小組討論深入剖析仿制藥法規(guī)、市場與技術(shù)
·           3個(gè)歐美、印度領(lǐng)先仿制藥藥企全面深入的案例分析
 
更多會議的詳細(xì)信息,可瀏覽會議網(wǎng)站: www.nextgen-china.com


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