2013年第三屆抗體藥物高峰會(huì) 聚焦抗體產(chǎn)業(yè)化

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2013年第三屆抗體藥物高峰會(huì)

2013年6月21-22日廣州

聚焦抗體產(chǎn)業(yè)化，共謀抗體治療藥物行業(yè)發(fā)展

2012年全球銷售額前10名的藥物中，抗體藥物占據(jù)“半壁江山”，且市場(chǎng)增速勢(shì)頭不減；在中國(guó)，樂觀估計(jì)，到2015年，抗體藥物市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到325億-650億元。對(duì)抗體藥物生產(chǎn)企業(yè)而言，機(jī)遇和挑戰(zhàn)并重。

企業(yè)兼并合作頻繁、行業(yè)新進(jìn)入者眾多

全球范圍內(nèi)，大型制藥公司如羅氏、安進(jìn)、強(qiáng)生等，其單抗產(chǎn)品線均通過兼并收購(gòu)所得。在中國(guó)，越來越多傳統(tǒng)制藥公司對(duì)抗體產(chǎn)業(yè)產(chǎn)生了濃厚的興趣，恒瑞聯(lián)手尚華醫(yī)藥，海正牽手華東理工大學(xué)，華北制藥、齊魯制藥等企業(yè)也紛紛涉足抗體產(chǎn)業(yè)。國(guó)內(nèi)外競(jìng)爭(zhēng)壓力該如何化解？抗體藥物產(chǎn)業(yè)又是否可以實(shí)現(xiàn)百家爭(zhēng)鳴的局面？

新藥研發(fā)難度高、產(chǎn)業(yè)化瓶頸制約發(fā)展

抗體藥物研發(fā)周期長(zhǎng)、投入大、風(fēng)險(xiǎn)高，且國(guó)內(nèi)多以仿制藥為主。一方面是由于抗體藥物研發(fā)本身的難度及產(chǎn)業(yè)化技術(shù)等制約，另一方面，也由于資金持續(xù)性、人才專業(yè)度以及政府審批制度等因素所致。如何能夠突破這些制約因素，提升抗體企業(yè)創(chuàng)新力量？

易貿(mào)醫(yī)藥（www.cbipharma.com），作為易貿(mào)商務(wù)旗下獨(dú)立業(yè)務(wù)，將特別主辦2013年第三屆抗體藥物高峰會(huì)，聚焦抗體產(chǎn)業(yè)化，與業(yè)內(nèi)同行共同探討包括市場(chǎng)政策、新藥開發(fā)、項(xiàng)目對(duì)接、臨床實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞培養(yǎng)、工藝放大、純化技術(shù)等話題，與最專業(yè)的人探討最專業(yè)的話題，引領(lǐng)新技術(shù)趨勢(shì)，發(fā)展最優(yōu)工藝。

主會(huì)場(chǎng) 抗體藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢(shì)及項(xiàng)目合作

• “十二五”規(guī)劃下抗體藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策

• 全球治療性抗體藥物市場(chǎng)概況

• 生物仿制藥專利與法規(guī)制度帶來的機(jī)遇和挑戰(zhàn)

• 針對(duì)已有靶點(diǎn)的新藥開發(fā)與研究

• 利用新一代抗體修飾技術(shù)提高藥物的有效性

• QbD理念在單克隆抗體藥物開發(fā)中的應(yīng)用與實(shí)施

分會(huì)場(chǎng)一 抗體藥物臨床前與臨床研究

• 單克隆抗體藥物開發(fā)中的藥代動(dòng)力學(xué)與藥效動(dòng)力學(xué)研究

• 臨床前安全性評(píng)價(jià)中免疫原性評(píng)價(jià)的方法與挑戰(zhàn)

• 從臨床醫(yī)生的角度探討單克隆抗體的臨床實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

• 國(guó)外已上市抗體藥物的臨床經(jīng)驗(yàn)分享