2016抗體藥物開發(fā)及技術(shù)合作論壇通知

瀏覽次數(shù)：7133　發(fā)布日期：2016-2-24　來源：本站　本站原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請注明出處

抗體藥物開發(fā)及技術(shù)合作論壇2016

The Antibody-based Bio-therapeutics Asian Forum 2016
7月13-15日 | 上海

會議背景:

近年來，抗體及抗體衍生藥物已經(jīng)逐步成為最重要的生物制品并且也逐步進入到黃金發(fā)展時期. 越來越多的制藥公司的產(chǎn)品管線也由早些年由小分子化學(xué)藥物主導(dǎo)的情形, 逐步轉(zhuǎn)變?yōu)樾》肿铀幬锱c生物制品并重的情形. 據(jù)粗略估計，截止至2014年11月10日，美國及歐洲的藥品監(jiān)管單位已經(jīng)批準(zhǔn)上市了47種單克隆抗體藥物。在國內(nèi)，生物產(chǎn)業(yè)也被認(rèn)定為7個國家新興戰(zhàn)略產(chǎn)業(yè)之一。在不久前，為進一步推動生物醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展, 2015年2月28日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了“關(guān)于生物類似藥研發(fā)與評價技術(shù)指導(dǎo)原則”, 給一直處于摸索中的中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展指明了方向,

有鑒于此, 通過與美中藥協(xié)-費城協(xié)會(SAPA-GP)及臺灣生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展協(xié)會（BioTaiwan）的合作. 此次‘抗體藥物開發(fā)及技術(shù)合作論壇2016’ 旨在建立一個更為有效及漸進的交流與合作平臺，促進抗體藥物研究及工藝開發(fā)策略.

會議主要議題:

► 治療性抗體藥物的發(fā)展機遇與挑戰(zhàn)

► 如何在中國建立一個國際領(lǐng)先的治療性抗體藥物市場及產(chǎn)業(yè)

► 生物類似藥, 改良型及創(chuàng)新抗體藥物開發(fā)策略

► 治療性抗體藥物發(fā)現(xiàn), 篩選及抗體工程

► 抗體藥物偶聯(lián), 雙特異性抗體及新一代抗體藥物

► 生物制品工藝開發(fā)及生產(chǎn)策略

► 質(zhì)量源于設(shè)計, 過程分析技術(shù), 高通量技術(shù)等在生物工藝中的應(yīng)用

► 細胞株工程和細胞培養(yǎng)工藝開發(fā)

► 下游純化工藝及病毒驗證開發(fā)

► 質(zhì)量控制, 分析及表征策略

部分主旨演講人:

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誰將參加:

本次論壇擬邀請50-60位國際及國內(nèi)領(lǐng)先專家作為演講嘉賓，同時邀請接近200-250位來自生物技術(shù)公司, 研究院, 學(xué)術(shù)及法規(guī)單位等從事抗體藥物研發(fā)及工藝開發(fā)的專家的參與，包含但不限于:

► 管理層

► 抗體藥物研發(fā)及抗體工程

► 工藝開發(fā)及生產(chǎn)策略

► 抗體藥物偶聯(lián)藥物

► 細胞株及細胞培養(yǎng)工藝開發(fā)

► 下游工藝及病毒驗證開發(fā)

► 分析及表征策略

早期優(yōu)惠注冊費用

中國境內(nèi)注冊企業(yè)或機構(gòu)	注冊費	適用條件
制藥及生物技術(shù)公司	RMB 4,250	2016年3月25日前注冊
標(biāo)準(zhǔn)	RMB 5,250	2016年3月25日前注冊