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GE醫(yī)療助力喜康一號斬獲生物工藝行業(yè)大獎

瀏覽次數(shù):4715 發(fā)布日期:2016-11-23  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處
GE醫(yī)療助力喜康一號斬獲生物工藝行業(yè)大獎
全球首個KUBio™模塊化生物制藥工廠榮獲2016年度《生物工藝國際》雜志卓越設(shè)施設(shè)計獎
 
中國,武漢——GE醫(yī)療與喜康生物日前宣布,全球首個采用GE醫(yī)療模塊化生物制藥解決方案KUBio™的生物制藥工廠——喜康一號, 已榮獲2016度卓越設(shè)施設(shè)計獎(Excellence in Facility Design)。這一獎項由《生物工藝國際》雜志(BioProcess International)所頒發(fā)。作為兩年一度的生物工藝行業(yè)的盛事,這一獎項旨在表彰在生物工藝設(shè)施設(shè)計與建造中實現(xiàn)了技術(shù)創(chuàng)新和突破的公司。此次喜康在武漢建造的KUBio™生物制藥工廠成功獲獎,不僅是對喜康投入中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的高度認可,也是對GE醫(yī)療先進的生物制藥開發(fā)工藝與制造流程的充分肯定。

2016年5月10日,喜康生物正式宣布其采用GE KUBio™解決方案的生物制藥工廠在武漢光谷落成。該工廠年產(chǎn)單株抗體最高可達250公斤。在建造過程中,喜康一號采用了62個KUBio™模塊,統(tǒng)一在德國生產(chǎn)后運至武漢,總建廠過程為期僅18個月,大大超越了傳統(tǒng)的3年建廠時間。喜康一號采用一次性工藝,與傳統(tǒng)工藝方式相比,具有較低的建造成本、更快的產(chǎn)品轉(zhuǎn)化效率、以及更簡化的作業(yè)程序等優(yōu)勢。

作為GE醫(yī)療推出的極具創(chuàng)新性的“交鑰匙”生物制藥解決方案,KUBioTM融合了世界級的前沿技術(shù)和功能完備的即用型生物工藝設(shè)施,符合國際標準cGMP[1],能夠有效降低生物制藥生產(chǎn)基建成本、助力制藥廠商加速生物藥品的生產(chǎn)和上市。它的問世進一步豐富了GE醫(yī)療在生物制藥領(lǐng)域所提供的世界級技術(shù)、服務(wù)和工具的種類,同時也為客戶提供了豐富的個性化解決方案。

GE醫(yī)療生命科學事業(yè)部總經(jīng)理李慶先生表示:“獲悉采用GE KUBio™解決方案的喜康一號榮獲2016年度《生物工藝國際》雜志卓越設(shè)施設(shè)計獎,我們感到十分高興與自豪。作為目前國內(nèi)一次性生物反應(yīng)技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)最大的單克隆抗體藥物生產(chǎn)工廠,喜康生物制藥工廠在武漢落成并投產(chǎn),為中國生物制藥產(chǎn)業(yè)注入了強勁動力和全新血液。一直以來,GE醫(yī)療始終關(guān)注客戶的實際需求。通過深入的市場調(diào)研和持續(xù)的技術(shù)革新,我們攜手合作伙伴,更迅速地為市場帶來真正滿足患者需求的高品質(zhì)藥品,共同推動中國乃至全球生物制藥產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展!

喜康執(zhí)行長喬石瑞先生表示:“榮獲《生物工藝國際》雜志年度大獎,既是對喜康團隊不懈努力成果的肯定,也是對我們的長期合作伙伴GE醫(yī)療的肯定。KUBio™解決方案的應(yīng)用使得喜康武漢廠無論在概念形成期,還是施工興建階段,均節(jié)省了大量的時間,也加速了喜康生物制藥研發(fā)的進程!
 
 
關(guān)于GE醫(yī)療
GE醫(yī)療集團提供革新性的醫(yī)療技術(shù)和服務(wù),以滿足需求,使全世界更多的人能夠以更可負擔的成本獲得更好的醫(yī)療服務(wù)。GE(紐約證交所:GE)專注于世界至關(guān)重要的問題,以優(yōu)秀人才和領(lǐng)先技術(shù)致力于應(yīng)對行業(yè)重大挑戰(zhàn)。GE醫(yī)療集團在醫(yī)學成像、軟件和信息技術(shù)、患者監(jiān)護和診斷、藥物研發(fā)、生物制藥技術(shù)、卓越運營解決方案等多個領(lǐng)域,助力專業(yè)醫(yī)務(wù)人員為患者提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。
 
關(guān)于喜康生物
喜康生物是一家由來自世界知名生物制藥公司的資深專業(yè)人士所領(lǐng)導,并集合了凱鵬華盈(KPCB) 、紅杉資本(Sequoia Capital)、Biomark Capital、臺灣中華開發(fā)工業(yè)銀行(CDIB)等頂級風險投資公司的資金支持。喜康生物的愿景是為全球合作伙伴提供生物制藥領(lǐng)域的全方位解決方案。

喜康生物目前已建成多個符合美國、歐盟及國際醫(yī)藥法規(guī)協(xié)和會議(ICH)規(guī)范cGMP標準的世界級生產(chǎn)基地。位于臺灣的喜康研發(fā)中心主要負責喜康生物細胞株工藝開發(fā)。坐落于武漢的研發(fā)中心主要負責生物制藥的商業(yè)化生產(chǎn)制造。這些基地保證了喜康生物可以為客戶提供最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。想了解關(guān)于喜康生物的更多信息請訪問喜康生物的官方網(wǎng)站http://www.jhlbiotech.com/.
 
關(guān)于《生物工藝國際》雜志
《生物工藝國際》(BioProcess International)是一本專注生物治療和生物診斷領(lǐng)域開發(fā)、擴展及制造的雜志,旨在面向全球工業(yè)生物治療社區(qū)提供最新、最權(quán)威的信息,涵蓋商業(yè)、政治、道德規(guī)范、應(yīng)用、產(chǎn)品及服務(wù)等內(nèi)容,從而推動生物制藥、疫苗和生物診斷的開發(fā)與制造。詳情請見http://www.bioprocessintl.com/
 
 
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