BIOMEDevice2017中國生物材料醫(yī)療器械論壇上海圓滿落幕！

 

2017年7月21日BIOMEDevice China中國生物材料醫(yī)療器械論壇在上海世紀(jì)皇冠假日酒店開幕！會議由中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會創(chuàng)新服務(wù)專委會與商圖信息BMAP聯(lián)合主辦，主題為全面提升植介入器材質(zhì)量，縮短產(chǎn)品研發(fā)周期的論壇。

 

高溫酷暑下，會場交流與探討熱度絲毫不減。會議共有130余位三類醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)、科研、臨床、第三方機構(gòu)、監(jiān)管部門的行業(yè)人士相聚一堂，為產(chǎn)學(xué)研醫(yī)提供了信息分享、交流的獨特平臺，共同學(xué)習(xí)與交流近年來介植入醫(yī)療器械的最新政策、研發(fā)成果與行業(yè)趨勢、挑戰(zhàn)及其應(yīng)對戰(zhàn)策略。

 

 

• 錢虹，上海市食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評中心首席審評員

錢虹對于醫(yī)療器械注冊申報資料和補正資料要求進行了演講。據(jù)錢虹介紹，繼國家出臺優(yōu)先審評程序之后不久，上海也出臺了二類器械優(yōu)先審評政策的征求意見稿，即將實施。

 

對于申報資料的要求，錢虹指出了資料的主張和一致性需要尤其注意。據(jù)錢工透露，他們接收的延續(xù)注冊，都會開補正通知書，這無疑拉長了注冊時間。其分別對形式審查與技術(shù)審查提出了不少企業(yè)常見的問題。

 

計總針對于今年出臺的重磅政策來自歐盟的新版醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）變化以及對于企業(yè)的影響展開了報告。

 

其列出了11條變化，強調(diào)了風(fēng)險管理的重要性，設(shè)計能否規(guī)避風(fēng)險，通過臨床評價與試驗進一步評估并繼續(xù)監(jiān)控風(fēng)險；臨床試驗可以豁免，但必須要有充分的臨床資料；上市后臨床必須試驗或提供充分資料。

 

 

上午的圓桌討論針對于如何實現(xiàn)醫(yī)療器械臨床前驗證，更好地支持醫(yī)療器械的技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)品研發(fā)進行了臺上與臺下的互動與討論。怎樣評價臨床前研究和驗證在產(chǎn)品創(chuàng)新研究和開發(fā)中的作用？獨立第三方臨床前機構(gòu)的質(zhì)量體系如何做到更加可信？設(shè)計與更改流程如何操作？臨床前臺上與臺下展開了精彩的提問與對答。

 

• Ken Merdan，波士頓科學(xué)美國資深研發(fā)院士

對于目前全球非常熱的3D, VR，來自美國波士頓科學(xué)的Ken Merdan展示了全球研發(fā)動態(tài)：運用虛擬現(xiàn)實設(shè)計開發(fā)新型醫(yī)療器械的案例分享。通過虛擬現(xiàn)實系統(tǒng)進行設(shè)計、臨床指導(dǎo)，并且進行模擬操練。據(jù)其介紹，全球建立了歐洲、美國等多個聯(lián)盟鼓勵虛擬環(huán)境下器械開發(fā)與臨床的應(yīng)用。

 

樂普醫(yī)療在海外認(rèn)證和注冊碩果累累。其負(fù)責(zé)海外法規(guī)的金香丹女士以三類無源醫(yī)療器械，以高風(fēng)險植入類藥械為例，分享了其注冊歐美的經(jīng)驗，并對于海外質(zhì)量認(rèn)證的細(xì)節(jié)把控、新規(guī)下臨床開發(fā)與跟蹤中的注意事項展開了逐一陳述。特別強調(diào)了臨床評價的重要性。

 

對于前沿材料，同樣也是“生物醫(yī)用材料研發(fā)與組織器官修復(fù)替代”國家重點專項評審專家的張國強博士分享了其細(xì)胞外基質(zhì)ECM的組織再生與修復(fù)技術(shù)及其發(fā)展現(xiàn)狀，及納通的研發(fā)進展。數(shù)十多項技術(shù)中張博士對于脫細(xì)胞的制備工藝、DNA含量檢測、α-Gal抗原的理化及力學(xué)性能檢測技術(shù)進行了詳細(xì)的案例展示。其特別強調(diào)了初始安全性的設(shè)置研究的重要性。

 

作為人工生物瓣膜的中國產(chǎn)業(yè)鼻祖佰仁醫(yī)療的金博士帶來了主題為動物源性材料與人工生物心臟瓣膜質(zhì)量管控之考量，其介紹了動物源性材料的特點，人工生物瓣在中國的市場現(xiàn)狀與趨勢，以及產(chǎn)業(yè)化中的質(zhì)控要點。其指出了國內(nèi)牛心包生物瓣將成為主流產(chǎn)品。在技術(shù)上首先必須要解決鈣化。

 

GMP專家岳偉老師報告了主題為ISO13485對于中國醫(yī)療器械GMP的影響。通過比較，中國的GMP的檢查更“硬”嚴(yán)格。岳老師針對于ISO13485 對于我國GMP影響提出了幾個問題，強調(diào)了法規(guī)要求、風(fēng)險管理、產(chǎn)品生產(chǎn)過程的策劃。最后尤其強調(diào)了3條國務(wù)院政策，臨床試驗機構(gòu)備案制，要求上海自貿(mào)區(qū)試行醫(yī)療器械上市持有人MAH制度，取消醫(yī)療器械行政檢測收費，這3條將對醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)帶來巨大影響。

 

• 姜洪焱，上海市微創(chuàng)醫(yī)療器械（集團）有限公司研發(fā)技術(shù)支持與共享總裁

大會第一天的最后，來自微創(chuàng)的姜洪焱博士對于生物材料在器械設(shè)計、制造之前的考量與選擇進行了分享。特別的，以支架材料為例，根據(jù)DFM（Design forManufacture）理念，姜博士羅列了10條材料的選擇依據(jù)，且根據(jù)與人體接觸的性質(zhì)、程度和時間的不同，考慮對于材料的選擇，以及對于供應(yīng)商資質(zhì)的考量等等。

 

 

• 張薇，美敦力大中華區(qū)研發(fā)中心毒理學(xué)家

美敦力在中國研發(fā)的產(chǎn)品絕大多數(shù)要上報美國注冊，張薇博士帶來報告主題為：醫(yī)療器械的生物相容性與毒理學(xué)評估，為大家解讀了FDA新出臺的生物相容性指導(dǎo)原則，并且從中解讀了化學(xué)表征鑒定的重要性、FDA新增加了生物學(xué)終點，F(xiàn)DA 允許可以只體內(nèi)實驗，所有器械都需要做熱原測試的風(fēng)險性評估等等，詳細(xì)介紹了化學(xué)表征和毒理學(xué)風(fēng)險性評估的最新流程。

 

先健科技最近喜事連連，其CTO張德元博士帶來了支架開發(fā)的實例干貨分享：可吸收醫(yī)用級金屬材料在介植入器械開發(fā)實例。其通過詳實的數(shù)據(jù)與圖示，介紹與比較了鎂、鐵、鋅三種材料的優(yōu)劣勢，以及設(shè)計屬性、涂層等多項創(chuàng)新，并且以在力學(xué)性能、化學(xué)/腐蝕速度、生物相容性這三方面實際走過的彎路給大家?guī)�來其寶貴的經(jīng)驗與教訓(xùn)。

 

啟明醫(yī)療今年剛拿到中國第一個國產(chǎn)經(jīng)導(dǎo)管主動瓣膜的上市，其臨床醫(yī)學(xué)總監(jiān)胡晶晶博士帶來主題為創(chuàng)新型醫(yī)療器械的臨床溝通與方案設(shè)計策略的啟明經(jīng)驗。胡博士指出，臨床需求、治療現(xiàn)狀是創(chuàng)新的源泉。啟明從Venus A 到Venus P 再到其Venus 系列產(chǎn)品，都堅持從國情出發(fā)、從患者出發(fā)、追求更高的有效性，以及通過臨床研究中的不斷思考，對產(chǎn)品進行改進和創(chuàng)新，一路過關(guān)斬將，從中國走向歐洲，進行CE研究與開發(fā)。

 

 

• 胡晶晶，杭州啟明醫(yī)療器械有限公司臨床醫(yī)學(xué)總監(jiān)

• 何福桂，北京美中雙和醫(yī)療器械股份有限公司技術(shù)總監(jiān)

• 張德元，先健科技（深圳）有限公司首席技術(shù)官

• 李巖，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院心臟外科主任醫(yī)師

• 董乃光，史賽克創(chuàng)生總工程師

 

圓桌討論的陣容包括：臨床醫(yī)生、院�？蒲�、企業(yè)研發(fā)、企業(yè)臨床醫(yī)學(xué)，內(nèi)資外資企業(yè)齊聚。這六位參與者，都分別從自己的角度出發(fā)、融合相關(guān)經(jīng)驗感受與大家進行了深切交流。

 

在醫(yī)生與企業(yè)的合作中，大家一致認(rèn)同醫(yī)生激勵機制在國內(nèi)尚且沒有陽光化，但無疑醫(yī)療器械最初的立項和開發(fā)需要醫(yī)生的想法助力，真切呼吁希望相關(guān)單位能有一定舉措改善這個局面。

 

在院校與醫(yī)生、企業(yè)的合作中，需要十分注意專利問題，甚至一些技術(shù)上竅門的保護。企業(yè)也在進一步探索，用內(nèi)部孵化器解決一定的問題。

 

在企業(yè)臨床與研發(fā)的合作中，由于兩者息息相關(guān)，思維角度又不同。所以，在相關(guān)企業(yè)內(nèi)部，臨床試驗時研發(fā)人員的參與，及為了風(fēng)險的防范、臨床醫(yī)學(xué)的及早介入研發(fā)，都顯得尤為重要。

 

九院是國內(nèi)領(lǐng)先運用3D打印的臨床轉(zhuǎn)化與應(yīng)用的醫(yī)院，交大醫(yī)學(xué)3D打印創(chuàng)新研究中心秘書長郝永強教授用病人的案例結(jié)合CT等展示了其創(chuàng)新集成技術(shù)，從早期的應(yīng)用術(shù)前規(guī)劃、骨骼模型、手術(shù)輔助導(dǎo)板，到人工假體：骨盆、肩胛骨、髖關(guān)節(jié)、（腫瘤）假體翻修的臨床轉(zhuǎn)化與應(yīng)用，甚至生物打印羊股骨頭也在研究與轉(zhuǎn)化中。希望3D打印技術(shù)能從目前僅是實現(xiàn)外形與幾何尺寸的個性化匹配到之后，力求盡快實現(xiàn)滿足不用病人和疾病治療中對生物學(xué)功能的個性化需求。其也強調(diào)了3D個體化與個性化的區(qū)別。

 

東華的紡織材料聞名全球，在生物醫(yī)用紡織材料設(shè)計與制備人體植入器械，王璐教授介紹了其材料的結(jié)構(gòu)與成型屬性、人體的植入體應(yīng)用，并展示了其課題組最新的進展：可吸收主動脈血管支架、局部加強型覆膜支架、原位開窗覆膜支架、帽型分支覆膜支架、一體化覆膜支架、血管內(nèi)支架、可降解輸尿管支架管、疝氣修復(fù)補片、功能縫合線、小口徑人工血管等等。

 

• 董乃光，史賽克創(chuàng)生總工程師

史賽克是全球首個建立3D打印研發(fā)中心的骨科醫(yī)療器械巨頭。其在中國的研發(fā)總工程師董乃光博士分享了史賽克3D打印技術(shù)在器械設(shè)計與制造的經(jīng)驗。其強調(diào)了軟件開發(fā)工作、粉末回收工藝的驗證、打印的穩(wěn)定性研究等等的重要性。在產(chǎn)品的具體開發(fā)中，其介紹了膝關(guān)節(jié)、髖關(guān)節(jié)、脊柱、腫瘤置換等案例分析。

 

率先上市國內(nèi)首個外周藥物涂層球囊，北京先瑞達(dá)十年開發(fā)開花結(jié)果。其研發(fā)負(fù)責(zé)人李亞澤李總分別從材料的選擇、工藝設(shè)計、質(zhì)量控制三大板塊對于醫(yī)療器械涂層工藝的設(shè)計與實現(xiàn)展開了詳細(xì)的案例經(jīng)驗分享。其強調(diào)了球囊表面預(yù)處理、工藝驗證、確認(rèn)與100%檢驗的重要性。

 

在各位參會嘉賓，演講嘉賓和合作媒體的熱情參與和支持下，為期兩天的BIOMEDevice China2017植介入醫(yī)療器械獨秀論壇，落下帷幕，更多精彩敬請期待來年下一屆！