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2018第五屆非編碼RNA和表觀遺傳學(xué)交流會(huì)花城圓滿召開(kāi)

瀏覽次數(shù):7314 發(fā)布日期:2018-6-28  來(lái)源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處
2018 · 創(chuàng)新突破 · 洞見(jiàn)未來(lái)
第五屆非編碼RNA與表觀遺傳學(xué)研究經(jīng)驗(yàn)交流會(huì)花城圓滿召開(kāi)

 
2018年6月23日-24日,第五屆非編碼RNA和表觀遺傳學(xué)研究經(jīng)驗(yàn)交流會(huì)在廣州日航酒店順利召開(kāi),大會(huì)由中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院、中國(guó)生化與分子生物學(xué)會(huì)核糖核酸專業(yè)委員會(huì)、中科院青年創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)廣州分會(huì)主辦,由廣州市銳博生物科技有限公司承辦,今年以“創(chuàng)新突破,洞見(jiàn)未來(lái)”為主題,21位本領(lǐng)域的卓越科學(xué)家作了精彩報(bào)告,來(lái)自中國(guó)科學(xué)院、北大、清華、上海交大、中山大學(xué)、北京腫瘤醫(yī)院等全國(guó)科研院所、醫(yī)院、企業(yè)、媒體近300人參會(huì),嘉賓數(shù)量與會(huì)議規(guī)格創(chuàng)下新高,為期兩天的學(xué)術(shù)交流在陣陣掌聲和互動(dòng)中完美落幕!
 
 
第五屆大會(huì)聚焦非編碼RNA和表觀遺傳學(xué)、組學(xué)與功能研究、生物信息學(xué)等方面的原創(chuàng)性與突破性發(fā)現(xiàn)以及新技術(shù),嘉賓們分享了實(shí)用前沿的研究經(jīng)驗(yàn)和課題設(shè)計(jì)思路,涵蓋了腫瘤等重大疾病、發(fā)育、衰老、外泌體、m6A、免疫、神經(jīng)、診斷標(biāo)志物、植物學(xué)、細(xì)胞命運(yùn)、互作分析、生信算法等豐富的內(nèi)容,干貨滿滿!
 
會(huì)議開(kāi)幕致辭

大會(huì)負(fù)責(zé)人
銳博生物市場(chǎng)企劃總監(jiān)卜繼國(guó)先生致開(kāi)幕詞
 
嘉賓精彩報(bào)告回放【6月23日·現(xiàn)場(chǎng)】

中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院吳緬教授
 
作為大會(huì)第一位報(bào)告嘉賓,中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院吳緬教授作了題為《A IncRNA GUARDINg Genome Integrity》的精彩報(bào)告,他創(chuàng)造性地結(jié)合儒家“天人合一”的思想來(lái)闡述lncRNA的重要作用,并揭示了p53誘導(dǎo)的lncRNA GUARDIN一方面可作為“分子海綿”,與 TRF2 mRNA 競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合miR23a,從而增加TRF2水平,保護(hù)端粒免受損傷,另一方面通過(guò)增強(qiáng)與BARD1的相互作用促進(jìn)BRCA1穩(wěn)定性,進(jìn)而闡明GUARDIN對(duì)于維持基因組完整性的關(guān)鍵作用,也讓GUARDIN有望成為癌癥治療的潛在靶點(diǎn),該成果以封面評(píng)論文章發(fā)表于《Nature Cell Biology》。

海軍軍醫(yī)大學(xué)王品教授
 
曹雪濤院士課題組海軍軍醫(yī)大學(xué)王品教授運(yùn)用條理清晰講述和研究思路分享了發(fā)表在最新《Science》中l(wèi)ncRNAs在病毒感染中的重要作用,研究發(fā)現(xiàn)是病毒感染誘導(dǎo)lncRNA-ACOD1,闡明了該lncRNA通過(guò)直接結(jié)合底物位點(diǎn)附近的代謝酶—谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT2)來(lái)增強(qiáng)其催化活性,揭示了病毒誘導(dǎo)的lncRNA通過(guò)介導(dǎo)代謝來(lái)促進(jìn)病毒感染的反饋方式,該發(fā)現(xiàn)可為開(kāi)發(fā)具有廣泛療效的抗病毒治療劑提供了重要的潛在靶標(biāo)。

揚(yáng)州大學(xué)郁多男教授
 
揚(yáng)州大學(xué)郁多男教授結(jié)合其十幾年的miRNA研究經(jīng)驗(yàn)奉獻(xiàn)了一場(chǎng)相當(dāng)精彩的學(xué)術(shù)報(bào)告,他的研究闡述了一個(gè)雙順?lè)醋踊蛭稽c(diǎn)miR144/451在血液疾病中的生物學(xué)功能。作為正常血細(xì)胞生成的關(guān)鍵保護(hù)因子,miR144/451受到Gata1的直接轉(zhuǎn)錄調(diào)控,既促進(jìn)了紅細(xì)胞生成的穩(wěn)態(tài),又抑制了腫瘤發(fā)生,并提出了更多關(guān)于miR144/451的前沿問(wèn)題,為研究miRNA提供了更為新穎的視角。

銳博生物科研服務(wù)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人許鎮(zhèn)群博士
 
銳博生物科研服務(wù)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人許鎮(zhèn)群博士針對(duì)當(dāng)前面臨的基因功能研究實(shí)驗(yàn)周期過(guò)長(zhǎng)、效率低、細(xì)胞影像學(xué)價(jià)值發(fā)現(xiàn)少等問(wèn)題,分享了銳博生物高內(nèi)涵篩選平臺(tái)在解決上述問(wèn)題中的獨(dú)特價(jià)值,利用激光共聚焦高內(nèi)涵平臺(tái)在細(xì)胞增殖、細(xì)胞凋亡、位阻法細(xì)胞遷移、細(xì)胞器標(biāo)記、蛋白標(biāo)記、報(bào)告基因、器官影像無(wú)縫拼接等實(shí)驗(yàn)結(jié)果和數(shù)據(jù),吸引了全場(chǎng)的目光。銳博生物高內(nèi)涵平臺(tái)篩選小分子化學(xué)藥物、siRNA文庫(kù)、miRNA mimic文庫(kù)擁有諸多成功實(shí)例,“雙平臺(tái)”策略【TTP LabTech Acumen eX3與IN Cell Analyzer 6500HS】不僅全面提升藥物篩選和基因功能研究效率,還有助于帶來(lái)更有價(jià)值的細(xì)胞學(xué)發(fā)現(xiàn)。

廈門大學(xué)劉文教授
 
廈門大學(xué)劉文教授用詼諧幽默表觀遺傳學(xué)比喻開(kāi)場(chǎng),引起了在場(chǎng)聽(tīng)眾的極大興趣,從基因轉(zhuǎn)錄和剪接的表觀遺  傳調(diào)控,引出精氨酸去甲基化酶和賴氨酸羥化酶JMJD6及其在乳腺癌中的重要作用,闡述了增強(qiáng)子RNA(eRNA)在雌激素受體α(ERα)依賴性轉(zhuǎn)錄激活中的功能作用,以及JMJD6在雌激素(E2)誘導(dǎo)的eRNA轉(zhuǎn)錄激活中的作用,指出JMJD6抑制劑有望成為乳腺癌治療的新抗腫瘤小分子抑制劑。

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院余健秀教授
 
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院余健秀教授為大家?guī)?lái)了蛋白質(zhì)修飾通過(guò)調(diào)控miRNA的生成和作用效率控制腫瘤進(jìn)展的精彩報(bào)告。研究揭示了在miRNA生成過(guò)程中,TARBP2、DGCR8、KHSRP等幾個(gè)主要蛋白的類泛素化修飾(SUMOylation)及調(diào)控miRNA生成和功能發(fā)揮的機(jī)制,并闡明了AGO2的乙酰化可通過(guò)增加致癌基因miR-19b的生物合成而促進(jìn)癌癥進(jìn)展,以及LIN28A的SUMO修飾可通過(guò)增強(qiáng)其對(duì)let-7生物合成的抑制來(lái)調(diào)節(jié)腫瘤發(fā)生。

同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院彭長(zhǎng)庚研究員
 
同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院彭長(zhǎng)庚研究員為大家作了題為《MicroRNAs Regulate Neuropathic Pain》的報(bào)告,介紹了跟疼痛相關(guān)的非編碼基因,研究闡述了miR-183 家族可調(diào)節(jié)神經(jīng)病理性疼痛基因網(wǎng)絡(luò)中80%的基因,包括臨床上廣泛使用的加巴噴丁藥物的靶點(diǎn)Cacna2d1/2。miR-183 家族可通過(guò)傷害性感受神經(jīng)元調(diào)控正常情況下的機(jī)械疼痛閾值,以及通過(guò)TrkB陽(yáng)性的低閾值機(jī)械感受神經(jīng)元調(diào)控神經(jīng)病理?xiàng)l件下的機(jī)械異常性疼痛,該研究為神經(jīng)病理性疼痛的治療提供新的理論基礎(chǔ)。

中山大學(xué)楊建華教授
 
中山大學(xué)楊建華教授長(zhǎng)期致力于開(kāi)發(fā)新算法、平臺(tái)和實(shí)驗(yàn)方法來(lái)研究非編碼RNA基因和RNA修飾及其互作蛋白的結(jié)構(gòu)、功能和作用機(jī)制,其成果屢次發(fā)表于國(guó)際頂級(jí)期刊,這一次他在報(bào)告中分享了最新開(kāi)發(fā)的可鑒定新型m6A結(jié)合蛋白的軟件平臺(tái)和方法流程,可實(shí)現(xiàn)在單個(gè)核苷酸精度鑒定RBP的結(jié)合位點(diǎn),并鑒定了一批潛在的m6A結(jié)合蛋白。其研究發(fā)現(xiàn),IGF2BP蛋白作為一類新的m6A識(shí)別蛋白,可促進(jìn)mRNA的穩(wěn)定性,且在癌癥中具有重要的功能,為鑒定新型m6A結(jié)合蛋白及其功能研究提供新的方法和策略。

同濟(jì)大學(xué)附屬上海市第十人民醫(yī)院
劉占舉教授組何沖博士
 
同濟(jì)大學(xué)附屬上海市第十人民醫(yī)院劉占舉教授課題組何沖博士言簡(jiǎn)意賅地闡述了IBD CD4+ T細(xì)胞和IEC中高表達(dá)的miR-301a的免疫調(diào)節(jié)作用,其可促進(jìn)IBD CD4+ T細(xì)胞分化成Th17細(xì)胞并產(chǎn)生TNF-α;此外,還可誘導(dǎo)腸上皮屏障功能受損,并通過(guò)抑制BTG1促進(jìn)粘膜炎癥反應(yīng)和CAC,為深入了解IBD腸粘膜免疫病理發(fā)生機(jī)制和靶向免疫治療提供重要的理論依據(jù)。

上海交大醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院
王侃侃教授組馬雪菲博士
 
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院王侃侃教授課題組馬雪菲博士分享了如何通過(guò)高通量方法破譯急性骨髓性白血病的機(jī)制,以及l(fā)ncRNA、circRNA在AML中的重要功能。揭示了lncRNA HOTAIRM1在全反式維甲酸(ATRA)誘導(dǎo)的粒細(xì)胞分化中的作用機(jī)理和circ-HIPK2作為 microRNA-124海綿在ATRA誘導(dǎo)的APL細(xì)胞分化中至關(guān)重要的作用。
 
嘉賓精彩報(bào)告回放【6月24日·現(xiàn)場(chǎng)】

復(fù)旦大學(xué)腫瘤研究所黃勝林研究員
 
復(fù)旦大學(xué)腫瘤研究所黃勝林研究員在大會(huì)上作了《基于RNA表型組學(xué)發(fā)現(xiàn)腫瘤新靶點(diǎn)》的報(bào)告,為大家介紹了一個(gè)全新的腫瘤特異轉(zhuǎn)錄本LIN28B-TST,提出腫瘤特異轉(zhuǎn)錄本可作為癌癥的驅(qū)動(dòng)分子和治療靶點(diǎn),并且闡明了病人血液外泌體中存在的大量組織特異性長(zhǎng)鏈RNA(主要是mRNA、circRNA和lncRNA)可作為腫瘤的潛在診斷和預(yù)后標(biāo)志物,最后介紹了首個(gè)人類血液外泌體長(zhǎng)鏈RNA數(shù)據(jù)庫(kù)exoRBase。

中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所俞洋研究員
 
中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所俞洋研究員在報(bào)告中為大家介紹了一種可省去所有凝膠純化步驟的超高效CLIP方法(GoldCLIP),闡述了這種非同位素方法可在多個(gè)RBPs下進(jìn)行高度可重復(fù)的CLIP實(shí)驗(yàn),包括Ago2和PTB,并且保證測(cè)序文庫(kù)的構(gòu)建成功率,能用于各種蛋白質(zhì)以揭示它們的內(nèi)源性RNA靶標(biāo),該方法為探索蛋白質(zhì)-RNA相互作用網(wǎng)絡(luò)提供強(qiáng)有力的研究工具。

中國(guó)科學(xué)院華南植物園劉勛成研究員
 
作為本次大會(huì)唯一一位植物表觀遺傳領(lǐng)域的嘉賓,中國(guó)科學(xué)院華南植物園劉勛成研究員從DNA甲基化、染色質(zhì)重塑與組蛋白修飾闡述了植物表觀遺傳修飾互作及其生物學(xué)功能,揭示了表觀遺傳修飾在調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育、抗逆境及轉(zhuǎn)座子活性方面的相互作用與分子機(jī)制,劉勛成教授還向在場(chǎng)所有參會(huì)者推薦本屆大會(huì)及今年下半年的廣州核酸國(guó)際論壇(CNAF),表示每次出席交流都受益良多。

中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院陳坤博士
 
曹雪濤院士課題組中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院陳坤博士為大家分享了其最新發(fā)表于《Cell》的組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SETD2調(diào)控干擾素抗病毒效應(yīng)的分子機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)抗病毒反應(yīng)過(guò)程中,SETD2通過(guò)其甲基轉(zhuǎn)移酶活性直接介導(dǎo)STAT1在賴氨酸525上的甲基化來(lái)促進(jìn)IFN信號(hào),并且SETD2可選擇性促進(jìn)一些ISGs(如ISG15)啟動(dòng)子上的H3K36me3,從而導(dǎo)致基因活化,SETD2表現(xiàn)出控制病毒感染的潛力,為病毒感染疾病的治療提供潛在靶標(biāo)。

江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院錢暉副院長(zhǎng)
 
江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院錢暉副院長(zhǎng)為我們帶來(lái)了《非編碼RNA與分子生物標(biāo)志物》的報(bào)告,闡述了近年來(lái)miRNA、lncRNA、circRNA等非編碼RNA作為腫瘤分子生物標(biāo)志物的相關(guān)研究,以及外泌體和外泌體源非編碼RNA作為腫瘤分子生物標(biāo)志物用于早期診斷、預(yù)后及轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)展。指出非編碼RNAs與腫瘤的基礎(chǔ)和臨床研究,可為尋找新的靈敏且特異的腫瘤分子標(biāo)志物提供重要依據(jù),并且循環(huán)exosomes內(nèi)攜載非編碼RNAs研究可能是腫瘤無(wú)創(chuàng)傷性分子標(biāo)記物探索的重要研究方向。

中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院陳捷凱研究員
 
中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院陳捷凱研究員分享了如何從單細(xì)胞分辨率的重編程路徑中解析細(xì)胞命運(yùn)決定的節(jié)點(diǎn),報(bào)告詳細(xì)介紹了如何獲得單細(xì)胞分辨率的重編程路徑信息,細(xì)胞命運(yùn)研究的原則以及追逐細(xì)胞路徑的全新算法SOT,并發(fā)現(xiàn)Oct4/Sox2/Klf4介導(dǎo)的體細(xì)胞重編程的兩個(gè)主要分支點(diǎn),這種節(jié)點(diǎn)可提供更多的表觀遺傳調(diào)控機(jī)制研究的模型。

中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院宋玉龍副研究員
 
中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院宋玉龍副研究員在大會(huì)報(bào)告中介紹了一種高效檢測(cè)microRNA上的RNA editing sites的方法 (miR-mmPCR-seq),該報(bào)告指出了檢測(cè)microRNA上A-to-I editing sites存在的難點(diǎn)問(wèn)題,隨后論證了mmPCR-seq方法的優(yōu)勢(shì)所在,并通過(guò)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證,最后闡明了miRNA編輯不僅可調(diào)控miRNA生成和功能,還可獲得新靶標(biāo),活著影響不對(duì)稱鏈的選擇,揭示了RNA編輯對(duì)miRNA生物學(xué)的影響。

武漢大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院何春江副教授
 
武漢大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院何春江副教授在大會(huì)上作了《組織與疾病相關(guān)非編碼RNA識(shí)別分析和數(shù)據(jù)庫(kù)構(gòu)建》的報(bào)告,分享了非編碼RNA識(shí)別分析及構(gòu)建數(shù)據(jù)庫(kù)的成功經(jīng)驗(yàn)。報(bào)告首先介紹了lncRNA在組織和疾病中的特征分析,及構(gòu)建的急性髓性白血病lncRNA數(shù)據(jù)庫(kù)和心臟發(fā)育相關(guān)lncRNA數(shù)據(jù)庫(kù);然后著重介紹了研究circRNA的可視化工具CircView,以及構(gòu)建的組織特異circRNA數(shù)據(jù)庫(kù)TSCD和癌癥特異性circRNA數(shù)據(jù)庫(kù)CSCD,該研究為鑒定組織及疾病相關(guān)非編碼RNA提供強(qiáng)有力的研究工具,并為構(gòu)建相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)提供理論依據(jù)和方法。

中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院謝宇斌副研究員
 
中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院謝宇斌副研究員為大家介紹了一個(gè)基于深度學(xué)習(xí)算法的單核苷酸分辨率MeRIP-seq數(shù)據(jù)分析工具DeepRIP,闡述了該工具可用于單核苷酸分辨率下的高通量RNA甲基化數(shù)據(jù)分析,包括Peak calling、位點(diǎn)預(yù)測(cè)和定量分析,并且DeepRIP還可應(yīng)用于癌癥領(lǐng)域,預(yù)測(cè)m6A位點(diǎn)的變化,從而鑒定出m6A相關(guān)顯著突變基因,助力m6A調(diào)控腫瘤發(fā)生的分子機(jī)制研究。
 
集體交流環(huán)節(jié)  
 
交流環(huán)節(jié)參會(huì)代表們踴躍提問(wèn)
 
本屆大會(huì)還設(shè)置了嘉賓集體交流環(huán)節(jié)(Panel Discussion),旨在讓參會(huì)者們同本屆嘉賓進(jìn)行更深度地交流互動(dòng)。在這個(gè)環(huán)節(jié)中,參會(huì)者們紛紛圍繞課題或?qū)嶒?yàn)中遇到的困惑、實(shí)驗(yàn)問(wèn)題等進(jìn)行提問(wèn),得到嘉賓的熱情解答和真知灼見(jiàn),激烈思想碰撞讓大家深受啟發(fā)。
 
本屆會(huì)議還吸引了12家企業(yè)的贊助和6家合作媒體的支持,展商區(qū)交流非;馃幔瑸閰(huì)者帶來(lái)了最新的研究試劑、儀器及科研技術(shù)服務(wù),為加深學(xué)術(shù)界與企業(yè)人士的交流合作提供了理想的平臺(tái)。
 
參觀銳博生物總部

參觀銳博生物人員集體合影
 
第一天會(huì)議日程結(jié)束后,部分嘉賓及參會(huì)者參觀了銳博生物總部,重點(diǎn)參觀了公司展廳、分析實(shí)驗(yàn)室和寡核酸cGMP生產(chǎn)車間,參觀人員紛紛對(duì)銳博生物在核酸及細(xì)胞生物學(xué)方面的領(lǐng)先研發(fā)實(shí)力表示稱贊,銳博生物“創(chuàng)新永不停“的精神給來(lái)賓們留下深刻印象,而銳博生物也正在致力于打造國(guó)際一流的核酸科技產(chǎn)業(yè)平臺(tái),計(jì)劃打造亞洲規(guī)模最大的寡核酸原料藥CMO基地。
 
同時(shí),銳博生物還將繼續(xù)致力于“促進(jìn)學(xué)術(shù)交流,共推研究發(fā)展”的崇高使命,不斷為中國(guó)非編碼RNA、表觀遺傳學(xué)、核酸科技醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化及產(chǎn)業(yè)化貢獻(xiàn)一份重要力量,讓我們共同期待今年11月15日-16日舉辦的廣州核酸國(guó)際論壇(CNAF2019年下一屆非編碼RNA與表觀遺傳學(xué)盛會(huì)
 
大會(huì)留言區(qū) 
 
這次會(huì)議很成功,十分感謝邀請(qǐng),并有機(jī)會(huì)與同行們進(jìn)行學(xué)術(shù)交流。
 
本次會(huì)議舉辦的非常好,感謝有此機(jī)會(huì)與該領(lǐng)域的頂尖專家一同交流,內(nèi)容嚴(yán)謹(jǐn)充實(shí),獲益匪淺。
 
廣州會(huì)議落下帷幕,一幫青年才俊手上真的全有CNS,工作做得非常扎實(shí)。
 
回去會(huì)跟領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)這次見(jiàn)聞,希望下次號(hào)召更多同行來(lái)參加這個(gè)會(huì)議,爭(zhēng)取十一月份CNAF再見(jiàn)!
 
感謝會(huì)議中周到的服務(wù)和安排!
 
很高興參加這次會(huì)議并認(rèn)識(shí)各位新朋友!謝謝你們的組織和安排。
 
非常感謝你們熱情周到的服務(wù),你們辛苦了。
 
期待下一屆邀請(qǐng)曹雪濤院士、樊代明院士、宋爾衛(wèi)教授、張赫教授、孫樹(shù)漢教授、龐衛(wèi)軍教授…
 
希望會(huì)議上來(lái)的廠家可以提供給更多的優(yōu)惠活動(dòng)!
 
希望增加墻板交流環(huán)節(jié),多增加一些場(chǎng)次,多一些時(shí)間!
 
大會(huì)精彩瞬間集錦 
 


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