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第六屆非編碼RNA和表觀遺傳學(xué)交流會在廣州圓滿舉辦

瀏覽次數(shù):10805 發(fā)布日期:2019-6-27  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處
大咖云集丨第六屆非編碼RNA和表觀遺傳學(xué)交流會在廣州圓滿舉辦
 

 
2019年6月22日-23日,第六屆非編碼RNA和表觀遺傳學(xué)研究經(jīng)驗(yàn)交流會在廣州翡翠希爾頓酒店順利召開,本屆會議以“新發(fā)現(xiàn) · 探索生命調(diào)控的奧秘”為主題,邀請了20位多位本領(lǐng)域的卓越科學(xué)家作了精彩報(bào)告,來自全國各大高校、科研院所、醫(yī)院、企業(yè)、媒體近300人參會,為期兩天的學(xué)術(shù)交流在陣陣掌聲和互動(dòng)中完美落幕!
 

第六屆非編碼RNA與表觀遺傳學(xué)交流會現(xiàn)場盛況
 

本屆演講嘉賓與主承辦方工作人員合影
 
六屆交流會大會議題聚焦非編碼RNA和醫(yī)學(xué)研究進(jìn)展,外泌體、表觀調(diào)控及生物標(biāo)志物,RNAi與CRISPR研究前沿技術(shù),大數(shù)據(jù)與生物信息學(xué)。嘉賓們以近期發(fā)表的原創(chuàng)性與突破性發(fā)現(xiàn)以及新技術(shù),分享了實(shí)用前沿的研究經(jīng)驗(yàn)和課題設(shè)計(jì)思路,報(bào)告內(nèi)容涵蓋了心血管疾病、衰老、基因治療、外泌體、非編碼RNA、CRISPR、單細(xì)胞測序、m6A、RNA結(jié)合蛋白、表觀轉(zhuǎn)錄組/表觀基因組、植物表觀修飾、數(shù)據(jù)挖掘與分析等豐富的內(nèi)容,干貨滿滿!
 
會議開幕致辭

交流會總負(fù)責(zé)人
銳博生物市場總監(jiān)卜繼國先生致開幕詞
 
銳博生物市場總監(jiān)卜繼國先生代表大會承辦方致開幕詞,揭幕今年大會主題——“新發(fā)現(xiàn)·探索生命調(diào)控的奧秘”,向與會者隆重介紹到場嘉賓,并向所有現(xiàn)場專家、學(xué)者、研究生、贊助商以及合作媒體表達(dá)了最誠摯的歡迎和衷心的感謝,感謝大家共同攜手創(chuàng)造了這一中國非編碼RNA和表觀遺傳學(xué)的年度盛會。
 
嘉賓精彩報(bào)告回放【6月22日•現(xiàn)場】

中國科學(xué)院微生物研究所施一研究員
 
開幕致辭后,中國科學(xué)院青年創(chuàng)新促進(jìn)會理事會副秘書長、中國科學(xué)院微生物研究所施一研究員代表主辦方“點(diǎn)燃了”《新時(shí)代,青年學(xué)者創(chuàng)新之夢》。首先介紹了青年創(chuàng)新促進(jìn)會的基本情況、組織架構(gòu)、涵蓋的學(xué)科、會員分布情況以及相關(guān)政策等,并分享了青促會成員在各個(gè)科學(xué)領(lǐng)域取得的重大科學(xué)突破。最后呼吁更多青年科學(xué)家能夠加入青促會,在科學(xué)研究過程中能夠共同協(xié)作,勇于創(chuàng)新、堅(jiān)持創(chuàng)新。
 

中科院生化細(xì)胞所
細(xì)胞生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任李勁松研究員
 
作為本屆交流會第一位報(bào)告嘉賓,中科院生化細(xì)胞所、細(xì)胞生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任李勁松研究員作了為《基因組標(biāo)簽計(jì)劃(Genome Tagging Project,GTP): tag every protein in mice through “artificial spermatids”》的精彩報(bào)告。開場就為大家生動(dòng)細(xì)致地講述了“人造精子細(xì)胞”介導(dǎo)的半克隆技術(shù),并介紹了許多用于模擬人類多基因介導(dǎo)的復(fù)雜疾病的小鼠模型,為研究人類疾病和發(fā)育,以及開展蛋白質(zhì)功能的在體、實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)、網(wǎng)絡(luò)研究提供了新的手段。同時(shí)為實(shí)現(xiàn)全基因組蛋白質(zhì)標(biāo)簽計(jì)劃(genome tagging project, GTP)具有至關(guān)重要的作用。
 

復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院于文強(qiáng)教授
 
第二個(gè)大會報(bào)告是由長江學(xué)者、復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院高級PI于文強(qiáng)教授帶來的《miRNA in Nucleus, A New Network of NamiRNAs and Enhancers》。首先于教授提出了現(xiàn)今miRNA研究的“五大謎團(tuán)”,并指出miRNA與增強(qiáng)子如影隨形,從而提出了NamiRNA-增強(qiáng)子-基因激活新模式,接著分享了NamiRNAs研究的“四大新策略”以及“三大研究新思路”(淘金型研究、撿漏型研究、開拓型研究),最后指出NamiRNA是miRNA研究的2.0時(shí)代。
 

北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院魏文勝研究員
 
北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院魏文勝研究員作為第三位大會報(bào)告嘉賓,分享了其課題組近期發(fā)表在Nature子刊的重要研究成果,為大家介紹了一種全基因組篩選lncRNA的CRISPR新方法,通過構(gòu)建剪接靶向sgRNA的全基因組文庫,可大大提高HTS的效率和數(shù)據(jù)質(zhì)量,從而對功能性lncRNAs進(jìn)行全基因組篩選;同時(shí),還介紹了一種以單氨基酸分辨率繪制目的蛋白質(zhì)功能位點(diǎn)的新方法。這將有助于在各種環(huán)境中準(zhǔn)確、快速地鑒定功能基因組元件,并進(jìn)一步擴(kuò)展了用于哺乳動(dòng)物遺傳學(xué)的CRISPR研究工具。
 

北京大學(xué)分子醫(yī)學(xué)研究所汪陽明研究員
 
北京大學(xué)分子醫(yī)學(xué)研究所汪陽明研究員生動(dòng)有趣的為各位參會者帶來了關(guān)于miRNA誘導(dǎo)的CRISPR-Cas9系統(tǒng)可作為miRNA傳感器和細(xì)胞類型特異性基因組調(diào)節(jié)工具的精彩報(bào)告。汪博士課題組創(chuàng)新性地利用miRNA介導(dǎo)的sgRNA釋放策略和dCas9-VPR驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)基因RFP表達(dá),構(gòu)建了可真實(shí)測量細(xì)胞水平上的miRNA活性,并監(jiān)測干細(xì)胞分化狀態(tài)的miRNA傳感器。詳細(xì)地闡明了該系統(tǒng)用于實(shí)現(xiàn)細(xì)胞類型特異性基因組調(diào)節(jié)的工作原理。
 

武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院殷昊教授
 
武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院殷昊教授為大家?guī)砹擞糜诨蛑委煹捏w內(nèi)基因組編輯的專題報(bào)告。殷教授首先指出了基因編輯工具-CRISPR系統(tǒng)在臨床上以及其他應(yīng)用上的巨大潛力,及其面臨的最大難點(diǎn)-有效低脫靶的體內(nèi)傳輸。并結(jié)合其多年來的基因編輯和核酸藥物傳輸研究工作,分享了如何應(yīng)用分子生物學(xué)、生物信息學(xué)、病毒學(xué)、模式動(dòng)物、納米科學(xué)和化學(xué)的手段來解決此難點(diǎn),使各位參會者受益匪淺。
 

上海交通大學(xué)/廣州醫(yī)科大學(xué)吳強(qiáng)教授
 
上海交通大學(xué)/廣州醫(yī)科大學(xué)吳強(qiáng)教授作了題為《精準(zhǔn)且可預(yù)測的CRISPR非編碼片段編輯揭示成串絕緣子CTCF位點(diǎn)的三維架構(gòu)規(guī)律》的專題報(bào)告。闡述了通過DNA片段編輯發(fā)現(xiàn)成串CTCF位點(diǎn)在三維基因組拓?fù)浣^緣子架構(gòu)以及復(fù)雜基因組單細(xì)胞特異性調(diào)控的規(guī)律。揭示了單個(gè)CBS(CTCF結(jié)合位點(diǎn))絕緣子可確保適當(dāng)?shù)脑鰪?qiáng)子絕緣和啟動(dòng)子激活,而串列CBS絕緣子決定了平衡的啟動(dòng)子使用。指出這一發(fā)現(xiàn)對拓?fù)浣^緣體在三維基因組折疊和發(fā)育基因調(diào)控中的作用具有十分重要的作用。
 

銳博生物科研服務(wù)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人許鎮(zhèn)群博士
 
銳博生物科研服務(wù)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人許鎮(zhèn)群博士為大家?guī)砹朔蔷幋aRNA研究技術(shù)與平臺的專題技術(shù)報(bào)告。主要從高內(nèi)涵平臺、CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)產(chǎn)品以及MeRIP實(shí)驗(yàn)服務(wù)與產(chǎn)品三方面展開。重點(diǎn)介紹了目前高內(nèi)涵平臺的應(yīng)用領(lǐng)域及其巨大的優(yōu)勢,并舉例說明了高內(nèi)涵平臺如何搭配siRNA/miRNA文庫以獲得更具突破性的研究成果。此外,還重點(diǎn)介紹了銳博重磅推出的基于全RNA (Cas9 mRNA + crRNA + tracrRNA)體系和RNP (Cas9 Protein + crRNA + tracrRNA)體系的CRISPR-Cas9基因編輯新產(chǎn)品,方便、省時(shí)、可靠、編輯效率高,并可提供編輯效率保證套裝及售后服務(wù)。
 

北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院賈桂芳研究員
 
北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院賈桂芳研究員為大家?guī)砹藱z測和繪制表觀轉(zhuǎn)錄組標(biāo)記的N6-甲基腺苷的專題報(bào)告。報(bào)告指出了目前m6A檢測方法存在的局限性,向參會者介紹了其課題組開發(fā)的2種用于檢測位點(diǎn)特異性的m6A和全轉(zhuǎn)錄的m6A位點(diǎn)的新工具。其一是基于延伸和連接的qPCR擴(kuò)增方法,可用于單個(gè)基因中m6A位置的無放射性標(biāo)記檢測;其二是用于繪制m6A甲基化組的無抗體和化學(xué)標(biāo)記方法。
 

中國科學(xué)院上海生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所
吳立剛研究員
 
中國科學(xué)院上海生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所吳立剛研究員在大會報(bào)告中帶大家一起通過單細(xì)胞測序探索小RNA世界。吳立剛博士首先介紹了其課題組開發(fā)的一種特別適用于檢測非常低水平表達(dá)的小RNA方法-CAS-seq,可用于分析人類和猴子單個(gè)卵母細(xì)胞中的各種小RNAs,還可鑒定新的20nt piRNA類別,重點(diǎn)關(guān)注了os-piRNAs (oocyte short piRNAs)的功能和進(jìn)化。指出該方法可為研究靈長類動(dòng)物卵母細(xì)胞和早期胚胎中小RNA的功能和進(jìn)化提供有價(jià)值的數(shù)據(jù)集。
 

中國科學(xué)院生物物理研究所俞洋研究員
 
中國科學(xué)院生物物理研究所俞洋研究員為大家?guī)砹祟}為《A Pandas complex adapted for piRNA-guided transposon silencing》的專題報(bào)告。介紹了核輸出因子dNxf2的種系特異性paralogue與Panoramix和dNxt1(p15)一起作為三元復(fù)合物起作用以抑制轉(zhuǎn)座子表達(dá)。闡明了dNxf2的UBA結(jié)構(gòu)域在Panoramix結(jié)合和轉(zhuǎn)座子沉默中的關(guān)鍵作用。認(rèn)為dNxf2作為Pandas(Panoramix-dNxf2依賴性TAP沉默)復(fù)合物,其可抵消典型的RNA輸出機(jī)制(TAP/p15),并將轉(zhuǎn)座子限制在核周邊。揭示了Pandas復(fù)合體適用于piRNA引導(dǎo)轉(zhuǎn)座子沉默的機(jī)制。
 
嘉賓精彩報(bào)告回放【6月23日•現(xiàn)場】

中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所
王秀杰研究員
 
大會第二天第一位特邀報(bào)告嘉賓、中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所的王秀杰研究員為大家?guī)淼氖穷}為《m6A RNA modification: mechanism, function and social implications》的精彩報(bào)告。闡述了m6A修飾位點(diǎn)的選擇性通過測序配對由miRNA調(diào)節(jié),揭示了miRNA在調(diào)節(jié)mRNA表觀遺傳修飾中的新功能。此外,還介紹了m6A修飾在調(diào)節(jié)小鼠小腦發(fā)育和功能中的功能。
 

中國科學(xué)院上海植物逆境生物學(xué)研究中心
張蘅研究員
 
中國科學(xué)院上海植物逆境生物學(xué)研究中心張蘅研究員作為本屆大會唯一一位從事植物方面研究的嘉賓,給大家?guī)砹岁P(guān)于植物中RNA指導(dǎo)的DNA甲基化的專題報(bào)告。張蘅博士首先簡單介紹了RNA指導(dǎo)的DNA甲基化(RdDM)在植物生物過程中的功能作用。闡述了基于報(bào)告基因的遺傳篩選系統(tǒng)如何確定與RNA聚合酶IV和V(RdDM的核心成分)功能相互作用的因子。最后詳細(xì)揭示了這些因子調(diào)節(jié)Pol IV和Pol V功能的可能機(jī)制。
 

中國科學(xué)院生物物理研究所何順民研究員
 
中國科學(xué)院生物物理研究所何順民研究員作了《6mA-DNA-binding factor Jumu controls maternal-to-zygotic transition upstream of Zelda》的專題報(bào)告。指出胚胎發(fā)生領(lǐng)域的一個(gè)長期存在的問題是:合子基因組如何被母體因子精確激活,從而允許正常的早期胚胎發(fā)育。報(bào)告了Fox家族蛋白質(zhì)Jumu結(jié)合6mA標(biāo)記的DNA并且作為調(diào)節(jié)母體-合子轉(zhuǎn)變的母體因子。闡述了zelda編碼的先鋒因子Zelda被6 mA標(biāo)記,并且Jumu通過調(diào)節(jié)zelda的表達(dá),至少在一定程度上控制了早期胚胎中適當(dāng)?shù)暮献踊蚪M激活(ZGA)。從而揭示了Jumu在早期胚胎中通過Zelda部分調(diào)節(jié)ZGA的機(jī)制。
 

中國科學(xué)院北京基因組研究所孫寶發(fā)研究員
 
中國科學(xué)院北京基因組研究所孫寶發(fā)研究員給大家?guī)淼氖顷P(guān)于《Gene expression regulation by RNA Methylation》的專題報(bào)告。首先簡單介紹了兩種mRNA分子上最常見且豐富的內(nèi)部修飾:m6A和m5C,闡述了RNA修飾在基因表達(dá)控制中的重要作用。揭示了m6A在mRNA翻譯、精原細(xì)胞分化、造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞特化中不可或缺的作用,以及m5C促進(jìn)mRNA的輸出。最后討論了RNA修飾的最新進(jìn)展及其潛在的生物學(xué)意義。
 

Cell Research高級主編劉曉蕾博士
 
Cell Research高級主編劉曉蕾博士首先給大家介紹了Cell Research期刊的定位、版面、分工情況等,重點(diǎn)介紹了Cell Research是如何處理投稿文章的,并結(jié)合其多年的審稿經(jīng)驗(yàn)分享了Cell Research的審稿流程及其注意事項(xiàng)等,給參會者提供了一些投稿及后期潤色的建議,對于即將要發(fā)表科學(xué)論文的參會者來說可謂是干活滿滿。
 

中山大學(xué)駱觀正教授
 
中山大學(xué)駱觀正教授為大家?guī)砹薔6甲基腺嘌呤的精準(zhǔn)檢測和功能研究的專題報(bào)告。針對目前m6A的檢測基本依賴于免疫共沉淀技術(shù),數(shù)據(jù)的質(zhì)量和可重復(fù)性難以得到保證的問題,駱教授介紹了其課題組開發(fā)發(fā)新型m6A檢測技術(shù),并與高通量測序和多組學(xué)分析結(jié)合,以求在更加精準(zhǔn)的前提下去研究m6A的作用機(jī)制和生物學(xué)功能。
 

武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院肖銳研究員
 
武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院肖銳研究員在大會報(bào)告中介紹了其最新的重磅研究,首先介紹了RBP廣泛存在于人類基因組中活躍的染色質(zhì)區(qū)域,并且與轉(zhuǎn)錄因子(TFs)之間存在著廣泛的相互關(guān)系,并舉例說明:RBM25(參與剪接調(diào)節(jié)的RBP)的缺失減弱了所有YY1(已知的RNA依賴性TFs)依賴性活性,包括染色質(zhì)結(jié)合、DNA環(huán)化和轉(zhuǎn)錄。揭示了RBPs可以通過調(diào)節(jié)RNA來控制轉(zhuǎn)錄,從而增強(qiáng)網(wǎng)絡(luò)的相互作用。
 

蘇州大學(xué)李楊欣教授
 
蘇州大學(xué)李楊欣教授為大家?guī)砹恕督z素水凝膠包裹的外泌體遞送miR-675改善小鼠后腿血管功能障礙》的專題報(bào)告。李教授介紹了其實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的基于外泌體的治療方法以抑制衰老引發(fā)的血管病變。闡述了上游分子miR-675在調(diào)控細(xì)胞衰老中發(fā)揮的重要作用,從而揭示了衰老誘導(dǎo)的血管功能障礙分子機(jī)制。最后證實(shí)了絲素水凝膠包封外泌體的策略為治療衰老誘導(dǎo)的血管功能障礙開辟了一個(gè)新的途徑。
 

中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院楊建華教授
 
中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院楊建華教授在大會報(bào)告中作了《基于表觀轉(zhuǎn)錄組和表觀基因組數(shù)據(jù)解析組蛋白修飾指導(dǎo)m6A修飾生成的調(diào)控機(jī)制》的精彩報(bào)告。楊教授介紹了其課題組開發(fā)的一系列從表觀基因組和表觀轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)解析m6A甲基化調(diào)控的計(jì)算方法,并闡述了H3K36me3作為轉(zhuǎn)錄延長的標(biāo)記全面指導(dǎo)m6A在mRNA上沉積的機(jī)制。說明了修飾的組蛋白和RNA甲基化之間的相互作用代表了一種新的調(diào)節(jié)層面。
 
集體交流環(huán)節(jié)

討論熱烈的嘉賓集體交流環(huán)節(jié)
 

參會代表們紛紛踴躍提問 現(xiàn)場氣氛非常熱烈
 
本屆大會的嘉賓集體交流環(huán)節(jié)旨在讓參會者們同本屆嘉賓進(jìn)行更深度地交流互動(dòng)。在這個(gè)環(huán)節(jié)中,參會者們紛紛圍繞課題或?qū)嶒?yàn)中遇到的困惑、實(shí)驗(yàn)問題等進(jìn)行提問,得到嘉賓的熱情解答和真知灼見,激烈思想碰撞讓大家深受啟發(fā)。
 
參觀銳博生物

參觀銳博生物人員集體合影
 
第一天會議日程結(jié)束后,部分嘉賓及參會者參觀了銳博生物總部,重點(diǎn)參觀了公司展廳、科研實(shí)驗(yàn)室和cGMP核酸生產(chǎn)車間,參觀人員紛紛對銳博生物在核酸及細(xì)胞生物學(xué)方面的領(lǐng)先研發(fā)實(shí)力表示稱贊,銳博生物國際一流的核酸科技產(chǎn)業(yè)平臺和“創(chuàng)新永不!暗木窠o來賓們留下深刻印象,而銳博生物位于廣州開發(fā)區(qū)的新基地也將于今年落成投產(chǎn),批次產(chǎn)能將達(dá)到20公斤級以上,屆時(shí)將成為亞洲規(guī)模最大的寡核酸原料藥生產(chǎn)基地。
 
同時(shí),銳博生物還將繼續(xù)致力于“促進(jìn)學(xué)術(shù)交流,共推研究發(fā)展”的崇高使命,不斷為中國非編碼RNA、表觀遺傳學(xué)、核酸科技醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化及產(chǎn)業(yè)化貢獻(xiàn)一份重要力量,積極參與搭建中國核酸國際論壇(CNAF)和非編碼RNA與表觀遺傳學(xué)研究交流會的這樣具有重要行業(yè)影響力的平臺,今年下半年的11月7日-8日將舉辦第七屆中國核酸國際論壇,期待繼續(xù)攜手包括多位諾貝爾獎(jiǎng)得主在內(nèi)的國際大咖與頂級科學(xué)家們共襄盛舉!
 
大會精彩瞬間集錦



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