CNAF 2019第七屆中國核酸國際論壇首輪通知

 

2019年11月7日-8日，第七屆中國核酸國際論壇（CNAF）將在中國·廣州科學城奉獻一場高水平的國際學術盛宴，本屆組委會邀請到包括多位諾貝爾獎得主、頂尖科學家以及核酸藥創(chuàng)制領域的杰出代表等眾多國際級的報告嘉賓，分享當今全球范圍內(nèi)最新的核酸科學、技術及產(chǎn)業(yè)化進展。

 

 

中國核酸國際論壇（CNAF）起源于自2013年發(fā)起的廣州核酸國際論壇，論壇旨在打造高端的國際學術技術交流，推動中國核酸科學、技術與生物產(chǎn)業(yè)的整體發(fā)展，加快中國核酸產(chǎn)學研機構與國際頂尖平臺的對接，促進我們同世界頂尖科學家企業(yè)家之間的對話，使中國成為具有全球影響力的核酸科學技術及產(chǎn)業(yè)化的高地。CNAF舉辦至今即將走入第七屆，論壇參會規(guī)模400人，報告嘉賓均為世界各國頂尖學術機構、科學團體的學術技術領軍人物或企業(yè)家，論壇知名度與影響力受到國際學術界與產(chǎn)業(yè)界贊譽，成為我國核酸科技與產(chǎn)業(yè)化的重要風向標。

 

 

 

 

注冊入口： https://www.cnaf.org.cn/cnaf-2/register/

 

 

 

Craig C. MELLO是美國國家科學院院士，霍華德·休斯醫(yī)學研究所的研究員，馬薩諸塞大學醫(yī)學院RNA治療研究所主任，主要研究領域是使用線蟲C. elegans作為模型系統(tǒng)研究胚胎發(fā)生和基因沉默。2006年，Craig與Dr. Andrew Fire共同發(fā)現(xiàn)了RNA干擾（RNAi），并獲得了諾貝爾生理學或醫(yī)學獎，其研究成果可快速“敲除”特定基因的表達，從而定義基因的生物學功能，RNAi還為引起疾病的沉默基因提供了潛在的治療途徑。

 

 

Thomas C. Südhof是德裔美國神經(jīng)科學家，他發(fā)現(xiàn)了構成神經(jīng)元化學信號基礎的關鍵分子成分和機制，其研究結果幫助科學家們更好地了解自閉癥、精神分裂和阿茲海默癥等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的細胞機制。2013年，Südhof與美國生物化學家和細胞生物學家James E. Rothman以及Randy W. Schekman共同獲得了諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。

 

 

Igor Ulitsky是以色列威茲曼研究院的資深科學家和首席研究員。他的實驗室致力于基因調(diào)控和非編碼RNA，目的是了解lincRNA的功能及其在序列中的表現(xiàn)方式。

 

 

Gunter Meister是德國雷根斯堡大學生物化學學院教授和主席。獲得德國Max-Planck生物化學研究所和慕尼黑大學博士學位，在美國洛克菲勒大學的Tom Tuschl實驗室從事博士后研究并開始探索小RNA介導基因調(diào)控的機制。2005年，他在Max-Planck生物化學研究所成立了獨立實驗室，致力于推進microRNA調(diào)控機制的研究；2009年開始在雷根斯堡大學任職，重點研究小RNA介導的基因沉默途徑的生化分析、長鏈非編碼RNA、RNA結合蛋白和哺乳動物的RNA修飾。Gunter獲得了Peter & Traudl Engelhorn基金會研究獎、Schering青年研究者獎，并且成立推動了歐洲研究委員會（ERC）。

 

 

德國康斯坦茨大學生物化學教授，德國賽諾菲高級研發(fā)總監(jiān)，目前負責賽諾菲的研究與開發(fā)，并且是創(chuàng)新醫(yī)學計劃COMPACT聯(lián)盟的科學董事總經(jīng)理，負責生物制藥跨生物屏障和細胞膜的遞送。研究領域主要包括：糖尿病、傳染病與疫苗、罕見疾病、免疫與炎癥、心血管與代謝、腫瘤、多發(fā)性硬化癥等創(chuàng)新治療藥物及治療方法的研究與開發(fā)，如MicroRNA Therapeutics。是細胞信號蛋白p21活化蛋白激酶（PAK）家族和致病真菌中新型毒力誘導基因的主要發(fā)現(xiàn)者。

 

 

Muthiah Manoharan博士于2003年加入美國制藥公司Alnylam ，他是Alnylam的高級副總裁兼杰出研究科學家。他在Alnylam成立了化學研究團隊，開創(chuàng)了基于RNA干擾的人類療法的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)。作為寡核苷酸化學修飾、結合化學和遞送平臺（脂質納米粒子，聚合物綴合物和復合物形成策略）領域的世界領先化學家，Manoharan擁有輝煌的職業(yè)經(jīng)歷。他一共發(fā)表了200多篇學術論文（被引用約37,000次，H指數(shù)為85，i10指數(shù)為329）和400多篇摘要，擁有超過225項美國專利。

 

 

Mark A. Kay是人類基因治療項目負責人，斯坦福大學醫(yī)學院兒科和遺傳學系教授。他是美國基因治療學會的創(chuàng)始人之一，并在2005-2006年期間擔任主席。Mark于1997年當選美國臨床研究學會的成員，并于2000年獲得了e·米德約翰遜獎，另外他還組織了許多國內(nèi)和國際會議，包括首屆基因治療戈登會議。Mark因其在血友病和病毒性肝炎基因治療方面的工作而獲得廣泛認可。他是《人類基因治療》和《分子治療》的副主編，也是其他出版刊物的編輯委員會成員；在斯坦福大學，Mark任職于生物安全委員會管理委員會，也是貝瑞基金會委員會主席。

 

 

Bryan C. Dickinson于2005年在馬里蘭大學帕克分校獲得生物化學學士學位；2010年獲得加州大學伯克利分校化學博士學位。作為哈佛大學Jane Coffin Childs Memorial博士后研究員，他開發(fā)了快速進化蛋白質以發(fā)揮新功能的方法。Bryan于2014年加入芝加哥大學化學系，并且是芝加哥大學綜合癌癥中心的成員。目前，其研究主要涵蓋合成化學、蛋白質工程和分子進化三個領域以創(chuàng)造測量和控制生物系統(tǒng)的分子。其最近在CELL發(fā)表的作品為rogrammable RNA-guided RNA effector proteins built from human parts。

 

 

電話：020-32290221轉604; 15521105514

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