網(wǎng)絡(luò)研討會-數(shù)字PCR技術(shù)在基因檢測分析發(fā)展應(yīng)用

網(wǎng)絡(luò)研討會|數(shù)字PCR技術(shù)在基因檢測和分析領(lǐng)域發(fā)展應(yīng)用
9月25日北京時間23:00（巴黎時間：17:00），根特大學(xué)Wim Trypsteen博士將于Genomeweb平臺在線分享“數(shù)字PCR技術(shù)在基因檢測和分析領(lǐng)域發(fā)展應(yīng)用”，此次研討會與Nature Research共同合作。 點擊鏈接注冊報名：
https://www.workcast.com/register?cpak=6756340196221166
主講人介紹：
Wim Trypsteen博士是根特大學(xué)博士后研究員和根特大學(xué)數(shù)字PCR聯(lián)盟的聯(lián)合協(xié)調(diào)員，該聯(lián)盟致力于開發(fā)數(shù)字PCR檢測和數(shù)據(jù)分析工具。Wim Trypsteen于2012年獲得生物醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位，2017年獲得生物信息學(xué)學(xué)士學(xué)位，2018年獲得健康科學(xué)博士學(xué)位。在博士期間，他評估了ddPCR在HIV病毒庫定量方面的潛力，并為ddPCR閾值的測定開發(fā)了一個新的統(tǒng)計框架。
內(nèi)容簡介：
數(shù)字PCR平臺的商業(yè)化在過去的十年里引發(fā)了一場核酸定量的革命，撼動了傳統(tǒng)的終點或?qū)崟r定量PCR的世界。數(shù)字PCR的強大之處在于，它結(jié)合了有限稀釋、微流體、單個納升級PCR反應(yīng)的大規(guī)模并行化以及通過二進制讀出的絕對定量。在本次網(wǎng)絡(luò)研討會的第一部分，我們將解釋這項技術(shù)背后的原理，重建該領(lǐng)域的歷史路徑，并突出相對于qPCR的關(guān)鍵優(yōu)勢。
在第二部分，我們將討論目前主要的dPCR平臺，闡明它們的優(yōu)勢，并探索一系列可能的應(yīng)用，包括使用Naica^TM系統(tǒng)的3熒光通道多重HIV定量檢測。最后，我們將簡要介紹核酸定量和遺傳分析這一前景廣闊的新領(lǐng)域的未來發(fā)展方向。  
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