PharmaCon 2019化學藥研發(fā)論壇即將于9月在上海開幕
仿創(chuàng)結合領跑醫(yī)藥變革，最值得關注的PharmaCon 2019化學藥研發(fā)論壇9月上海開幕
一年一度的PharmaCon 2019第五屆中國國際化學藥研發(fā)論壇由中國化學制藥工業(yè)協會及商圖信息BMAP聯合主辦，已獲得400多位來自企業(yè)，院校以及科研機構的廣泛關注與支持。
9月24-25日，我們再次集結50+來自國內外的權威演講嘉賓齊聚上海，特設一大主會場、三大分會場探索化藥難題與挑戰(zhàn)。
論壇結構
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主論壇 |
年度熱點法規(guī)縱覽 | ||
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分論壇 |
創(chuàng)新&改良制劑 |
CMC管理與注冊申報 |
一致性評價 |
主論壇：年度熱點法規(guī)縱覽
論壇亮點
♦ 深度解讀新版藥典最新增訂內容
♦ 研討醫(yī)保&輔助藥目錄對企業(yè)研發(fā)的影響
♦ 探索4+7帶量采購后價格制定與市場破局
分論壇一：創(chuàng)新&改良制劑論壇
論壇亮點
♦ 聆聽口服難溶制劑藥學研究最新進展
♦ 學習口服緩控釋制劑體內外相關研究與處方設計
♦ 解析緩釋注射劑開發(fā)難點，提高效用與穩(wěn)定性
♦ 優(yōu)化難溶制劑溶出技術與工藝開發(fā)，提高生物利用度
♦ 探索微丸、滲透泵制劑處方設計與工藝開發(fā)
領銜重磅嘉賓
分論壇二：CMC管理與注冊申報論壇
論壇亮點
♦ 追蹤國內醫(yī)藥新政下最新法規(guī)動態(tài)與申報審批原則
♦ 深入CMC質量研究與控制與實戰(zhàn)經驗
♦ 掌握eCTD國際標準與撰寫要求
♦ 聆聽ICH技術指南解析與實踐案例分析
♦ 學習歐美法規(guī)監(jiān)管下的申報策略與領先實踐
領銜重磅嘉賓
分論壇三：一致性評價論壇
論壇亮點
♦ 聆聽注射劑一致性評價技術要點
♦ 解決緩釋劑參比制劑與一致性技術難點
♦ 掌握難溶制劑一致性開發(fā)的領先實踐與經驗
♦ 探討高端制劑生物等效性研究與一致性評價
領銜重磅嘉賓
論壇嘉賓持續(xù)更新中，點擊https://e.eqxiu.com/s/tNhgGckC獲取日程詳情
報名優(yōu)惠：現在報名參會四人同行，一人免單！
歡迎聯系組委會，獲取更多會議信息！
電話：+86 180 1793 9885
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