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Illumina助力云南CDC破譯新型冠狀病毒全基因組序列

瀏覽次數(shù):5957 發(fā)布日期:2020-1-22  來源:本站 本站原創(chuàng),轉載請注明出處
大道至簡,實干為要 | Illumina平臺助力云南省CDC快速破譯新型冠狀病毒全基因組序列
 
 
據(jù)云南廣播電視臺《都市條形碼》微信公眾號報道,1月21日,國家衛(wèi)生健康委確認昆明市首例輸入性新型冠狀病毒感染的肺炎確診病例。云南省疾控中心急性傳染病防制所所長伏曉慶介紹,1月17日中午12點,實驗室收到患者采樣標本,下午3點就完成了核酸檢測,結果呈陽性。
 
1月18日凌晨1點,實驗室開始病毒全基因組序列測定,20日上午10點測序工作完成,經(jīng)過與國家公布的新型冠狀病毒全基因組序列進行比對分析,證明測序結果與公布的序列高度同源,確證云南發(fā)現(xiàn)病例為新型冠狀病毒感染的肺炎確診病例。伏所長還表示,全基因組測序技術對于疫情研判、防控方案制定與措施采取,有至關重要的作用。
 
圖1:云南CDC技術專家正在進行病毒MiSeq測序前的準備(圖片來源:云南省CDC提供)
 
圖2:云南CDC技術專家正在生物安全柜中進行測序文庫樣品的前處理(圖片來源:云南省CDC提供)
 
圖3:利用Illumina平臺測定的、且在GenBank上公布的新冠病毒全基因組完整序列。(圖片來源:GenBank官方網(wǎng)站)
 
散彈槍法宏基因組測序(Shotgun metagenomics),即對待檢樣本的直接測序,專用于微生物群落的種屬鑒定及豐度測量。在傳染病領域,這一方法特別對新現(xiàn)病毒具有強大的檢出能力,規(guī)避了常規(guī)病毒分離培養(yǎng)過程可能引入的病毒變異,同時最大限度壓縮了病原檢出的時間。病毒是“一包基因”,基因組結構功能變異度高,沒有類似于細菌16S rRNA序列的分子標志物可供統(tǒng)一的進化親緣分析。
 
Jasper F. W. Chan et al. Clin. Microbiol. Rev. 2015; doi:10.1128/CMR.00102-14
圖4:冠狀病毒科進化親緣關系
 
對于檢測諸如埃博拉、SARS冠狀病毒、MERS冠狀病毒,狂犬病毒等形形色色潛伏于環(huán)境或天然宿主中的RNA病毒而言,病毒本身滴度和背景核酸干擾是檢測成功與否的關鍵之一。核酸富集(Enrichment)與 病毒基因組互補DNA合成兩個技術環(huán)節(jié)顯得尤為重要。已發(fā)展出各式技術、方法用于提高核酸產(chǎn)量。
 
動物疫源性宿主(Zoonotic reservoirs)在傳播病原的過程中扮演著重要的角色。利用高通量測序能對動物宿主體內(nèi)潛伏的病原進行廣譜篩查,已成為實現(xiàn)關口前移與治未病先進防疫理念倚仗的關鍵技術和重要手段。
 
以蝙蝠為例,所攜帶的病毒種群(組)存在天然的蓄存與流行。不同種類蝙蝠的病毒組有很大差異,其中就包含對脊椎動物具有致病性的病毒種屬,特別是高致病新現(xiàn)病毒,如甲型流感病毒、漢坦病毒、丙肝病毒、SARS樣beta群冠狀病毒、乳頭瘤病毒、細小RNA病毒等。
 
雖然本次武漢新冠病毒的來源、傳播途徑問題仍不清楚,但蝙蝠攜帶SARS樣冠狀病毒的發(fā)現(xiàn)早有報道,He等對268只蝙蝠肛拭子進行宏基因組測序,成功鑒定發(fā)現(xiàn)alpha、beta群冠病。其中于云南寶山檢出的SARS樣的冠狀病毒(LYRa11)基因組全序列顯示,它與人類SARS冠病序列一致率高達91%;尤其是刺突蛋白 人類細胞受體結合域(Receptor Binding domain,RBD)編碼序列與人SARS冠病高度近似,且能與SARS病人恢復期血清發(fā)生免疫反應,提示了兩者可能的重組親源關系。此外,我國科學家還從蝙蝠體內(nèi)檢出MERS冠狀病毒的近親。
相關公司:因美納(中國)科學器材有限公司(Illumina)
聯(lián)系電話:021-60321066 (按1)
E-mail:china_info@illumina.com


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