驚喜618團(tuán)購鉅惠|Biocon第七屆國際生物藥大會議程表

   
BioCon年會歷時(shí)7年，精心沉淀，攜手2000名行業(yè)代表在7月7-9日與您熱情相約上�？鐕�采購中心。BioCon 2020將吐故納新，實(shí)時(shí)跟蹤新版藥品注冊及生產(chǎn)最新法規(guī)，圍繞下一代抗體、新型蛋白、細(xì)胞免疫治療藥物開發(fā)、工藝優(yōu)化及生產(chǎn)制造等領(lǐng)先實(shí)踐，一覽最新生物藥行業(yè)動(dòng)態(tài)，切實(shí)推進(jìn)產(chǎn)學(xué)研等多方位深度融合，打造一場不同以往的視聽盛宴！

大會組織
主辦方：
中國生物工程學(xué)會
商圖信息BIOMAP
協(xié)辦方：
上海市生物工程學(xué)會
美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會CBA
廣州市生物產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟
韓國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)協(xié)會
上海市醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會細(xì)胞免疫治療質(zhì)量管理與研究專業(yè)委員會
上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司
支持方：
江蘇省生物技術(shù)協(xié)會
美中醫(yī)藥開發(fā)協(xié)會中國分會（SAPA-China）
上海市浦東新區(qū)生物產(chǎn)業(yè)行業(yè)協(xié)會
武漢東湖國家自主創(chuàng)新示范區(qū)生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會
火石創(chuàng)造（杭州費(fèi)爾斯通科技有限公司）
  政策法規(guī)趨勢解讀

09:30-10:00	新法規(guī)下生物藥中美雙報(bào)的機(jī)遇和挑戰(zhàn)	閆小軍，百濟(jì)神州高級副總裁、全球藥政事務(wù)負(fù)責(zé)人
10:00-10:30	跨國生物藥license-in擇項(xiàng)與投后經(jīng)驗(yàn)分享	申華瓊，天境生物CEO

 
藥物立項(xiàng)與BD策略

11:00-11:30	2020全球生物藥進(jìn)展暨對中國啟示	王剛，科睿唯安生命科學(xué)與制藥事業(yè)部大中華區(qū)首席科學(xué)家
11:30-12:15	圓桌討論：全球動(dòng)態(tài)環(huán)境與特殊時(shí)期下的生物藥企研發(fā)及市場布局思考	主持人：傅道田，榮昌生物總裁 劉世高，復(fù)宏漢霖聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官 王海彬，海正博銳總經(jīng)理 周新華，嘉和生物藥業(yè)總裁兼首席科學(xué)官 朱建偉，杰科生物董事長
14:00-14:45	圓桌討論：細(xì)胞治療產(chǎn)品的差異化研發(fā)策略與生產(chǎn)上市布局	主持人：楊林，博生吉安科細(xì)胞技術(shù)有限公司創(chuàng)始人/董事長 王立群，復(fù)星凱特總裁 范曉虎，南京傳奇聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席科學(xué)官 李怡平，藥明巨諾首席執(zhí)行官、聯(lián)合創(chuàng)始人 李懿，廣東香雪精準(zhǔn)醫(yī)療技術(shù)有限公司總裁&CSO
14:45-15:30	圓桌討論：前沿生物療法、基因療法及制品立項(xiàng)與產(chǎn)業(yè)化發(fā)展策略	主持人：周國瑛，深圳亦諾微創(chuàng)辦人、CEO 劉濱磊，濱會生物董事長 李航文，斯微生物創(chuàng)始人、董事長兼CEO 蔡宇伽，上海本導(dǎo)基因技術(shù)有限公司創(chuàng)始人

 
投融資機(jī)遇與策略

15:50-16:20	生物藥科創(chuàng)板IPO上市審核制度解析	宮萬炎，上海證券交易所發(fā)行上市中心副總經(jīng)理
16:20-17:30	VC&PE視角：未來生物醫(yī)藥投資方向與價(jià)值評估	主持人：朱忠遠(yuǎn)，通和毓承投資合伙人 陳侃,啟明創(chuàng)投執(zhí)行董事 龔麗，中金公司投資銀行部執(zhí)行總經(jīng)理 喻晶，復(fù)星醫(yī)藥董事總經(jīng)理

 

09:00-09:30	新時(shí)代新挑戰(zhàn)，生物技術(shù)藥物的未來	陳志南，中國工程院院士，“重大新藥創(chuàng)制”國家科技重大專項(xiàng)技術(shù)副總師
09:30-10:00	SARS-CoV-2全人源單克隆中和抗體研發(fā)	嚴(yán)景華，中國科學(xué)院微生物所研究員
10:00-10:30	創(chuàng)新生物藥的定量藥理研究及量效關(guān)系挑戰(zhàn)	王亞寧，F(xiàn)DA臨床藥理審評部定量藥理學(xué)審評室主任（美國線上接入）
10:30-11:00	基于RenMab的抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺：在治療性抗體研發(fā)中的獨(dú)特性和差異化優(yōu)勢	陳磊，北京百奧賽圖基因生物技術(shù)抗體開發(fā)部總監(jiān)
11:00-11:30	免疫創(chuàng)新靶點(diǎn)篩選開發(fā)及單抗新藥有效性評價(jià)	楊劍飛，蘇州開拓藥業(yè)生物藥副總裁
11:30-12:00	下一代腫瘤免疫治療技術(shù)與靶點(diǎn)分析	倪健，優(yōu)銳醫(yī)藥科技（深圳）CEO
12:00-12:30	治療免疫性疾病的創(chuàng)新靶點(diǎn)	梁瑞安，中國抗體創(chuàng)辦人、董事會主席兼首席執(zhí)行官

13:45-14:15	腫瘤免疫治療抗體藥物臨床前聯(lián)用研究到 臨床轉(zhuǎn)化經(jīng)驗(yàn)分享	謝毅釗，基石藥業(yè)首席轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)官
14:15-14:45	從發(fā)現(xiàn)到臨床，生物標(biāo)志物指導(dǎo)下的PD-1藥物精準(zhǔn)開發(fā)策略	鄒靈龍，復(fù)宏漢霖生物分析科學(xué)執(zhí)行總監(jiān)
14:45-15:15	生物分析關(guān)鍵試劑開發(fā)在生物藥發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用	王鵬,藥明康德高級主任，HitS抗體團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人
15:15-15:30	高通量流式加速藥物和疫苗研發(fā)	楊麗君，Bio-Rad 高級產(chǎn)品經(jīng)理
16:00-16:30	新型抗體藥物臨床前安全性和有效性研究的問題和策略	任進(jìn)，中國科學(xué)院上海藥物研究所藥物安全評價(jià)研究中心主任

16:30-17:00	納米抗體創(chuàng)新藥物的臨床前研究	萬亞坤，洛啟生物創(chuàng)始人兼CEO
17:00-17:30	納米抗體創(chuàng)新發(fā)現(xiàn)及篩選制備技術(shù)與應(yīng)用	盧小玲，廣西醫(yī)科大學(xué)納米抗體研究中心主任
17:30-18:00	計(jì)算化學(xué)輔助的TCR和VHH單域抗體工程	吳顯輝，普瑞金生物研發(fā)總裁

09:00-09:30	PD-L1依賴的OX40激動(dòng)型雙特異性抗體的研發(fā)	劉軍建，信達(dá)生物新藥研究部副總裁
09:30-10:00	PD1/CD47雙功能抗體融合蛋白的設(shè)計(jì)及臨床研究	張發(fā)明，杭州翰思生物醫(yī)藥董事長
10:00-10:30	抗腫瘤與抗感染抗體藥物差異化開發(fā)策略	殷劉松，金斯瑞生物藥發(fā)現(xiàn)部執(zhí)行總監(jiān)
11:00-11:30	雙抗籃式研究用于支持多適應(yīng)癥BLA路徑探討	徐俊芳，康寧杰瑞高級醫(yī)學(xué)總監(jiān)
11:30-12:00	創(chuàng)新定點(diǎn)定量偶聯(lián)ADC藥物的設(shè)計(jì)與開發(fā)	薛彤彤，四川科倫博泰CEO兼科倫藥物研究院副院長
12:00-12:30	新一代高效低毒ADC藥物的設(shè)計(jì)及研發(fā)	趙永新， 杭州多禧生物總裁

14:00-14:30	重組蛋白創(chuàng)新藥物IND申報(bào)的中美差異	楊代常，禾元生物董事長兼總經(jīng)理
14:30-15:00	GLP-1/GCG/FGF21三靶點(diǎn)長效蛋白藥物的開發(fā)	黃巖山，浙江道爾生物科技有限公司創(chuàng)始人/CEO
15:30-16:00	長效抗HIV融合抑制劑的研究和開發(fā)	陸榮健，前沿生物高級副總裁
16:00-16:30	基于IL15的腫瘤免疫蛋白藥物的發(fā)現(xiàn)和研究	胡齊悅，上海恒瑞高級總監(jiān)

10:00-10:30	CAR-T技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化的探索與全球臨床開發(fā)設(shè)計(jì)策略	范曉虎，南京傳奇聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席科學(xué)官
10:30-11:00	基于GMP理念的細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備的應(yīng)用模式探索及實(shí)踐介紹	程錦生，上海東富龍醫(yī)療裝備有限公司  總經(jīng)理
11:00-11:30	新型非抗體類免疫檢查點(diǎn)拮抗蛋白探索與應(yīng)用	李懿，廣東香雪精準(zhǔn)醫(yī)療技術(shù)有限公司總裁及CSO，中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院（GIBH）研究員
11:30-12:00	細(xì)胞治療產(chǎn)品CMC常見申報(bào)缺陷分析	曹艷華，南京馴鹿醫(yī)療技術(shù)有限公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人
14:00-14:30	關(guān)于CAR-T細(xì)胞產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)技術(shù)自主創(chuàng)新與成本控制	余學(xué)軍，華道（上海）生物醫(yī)藥有限公司創(chuàng)始人/董事長兼CEO
14:30-15:00	病毒載體工藝雜質(zhì)純化工藝與風(fēng)險(xiǎn)控制的領(lǐng)先實(shí)踐	賈國棟，和元上�？偨�(jīng)理
15:00-15:30	微滴式數(shù)字PCR助力細(xì)胞治療/基因治療	趙云，Bio-Rad 高級產(chǎn)品經(jīng)理
16:30-17:00	滿足定制化細(xì)胞GMP生產(chǎn)規(guī)范的質(zhì)量體系建設(shè)	陳強(qiáng)，生基醫(yī)藥質(zhì)量執(zhí)行主任
17:00-17:30	基因治療臨床制品CDMO質(zhì)控的需求與挑戰(zhàn)	董小巖，北京五加和基因科技有限公司聯(lián)合創(chuàng)始人&CEO&董事長
17:30-18:00	CART細(xì)胞全自動(dòng)生產(chǎn)工藝及風(fēng)險(xiǎn)控制思考	汪敏，博生吉安科細(xì)胞技術(shù)有限公司技術(shù)總監(jiān)

10:00-10:30	質(zhì)量放行中對于細(xì)胞藥物功能檢測的技術(shù)要求與體系建設(shè)	張亮，上海邦耀生物科技副總裁
10:30-11:00	CAR-T細(xì)胞藥物的分析開發(fā)與質(zhì)量控制	李和義，科濟(jì)生物分析及質(zhì)量控制副總裁
11:00-11:30	Car-T工藝開發(fā)及質(zhì)量控制	蔣忻坡，南京傳奇生物高級總監(jiān)

12:00-12:30	腫瘤新生抗原細(xì)胞治療藥物技術(shù)創(chuàng)新與研發(fā)	李波，華大吉諾因總經(jīng)理
14:00-14:30	靶向腫瘤微環(huán)境和代謝的免疫細(xì)胞療法的早期研發(fā)	蘇冰，上海市免疫學(xué)研究所所長
14:30-15:00	FasT CAR技術(shù)及其臨床應(yīng)用	何佳平，亙喜生物副總裁
15:00-15:30	基因編輯造血干細(xì)胞創(chuàng)新療法	方日國，博雅輯因高級研發(fā)總監(jiān)
15:30-16:00	GCT（基因治療、細(xì)胞治療）在神經(jīng)疾病中的機(jī)遇和挑戰(zhàn)	吳振華，嘉因生物創(chuàng)始人

09:00-09:40	連續(xù)灌流培養(yǎng)中的質(zhì)量研究	范克索，杭州鴻運(yùn)華寧生物醫(yī)藥工程有限公司藥學(xué)副總裁
09:40-10:10	營養(yǎng)豐富均衡的細(xì)胞培養(yǎng)基在灌流生物工藝中的領(lǐng)先應(yīng)用	閆曉凱，Cytiva細(xì)胞培養(yǎng)工藝科學(xué)負(fù)責(zé)人
10:40-11:20	PB-Hybrid Technology和糖基化調(diào)控在ADC藥物研發(fā)中的實(shí)踐	劉冬連，東曜藥業(yè)副總經(jīng)理
11:20-12:00	生物制藥上游連續(xù)工藝的開發(fā)策略和應(yīng)用	周航，藥明生物細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā)副總裁

12:00-12:40	加速IND - 使用新技術(shù)和替代策略解決生產(chǎn)用細(xì)胞系開發(fā)需求	潘志衛(wèi)，蘇州君盟生物醫(yī)藥工藝開發(fā)和中試生產(chǎn)高級總監(jiān)
14:00-14:40	生物類似藥穩(wěn)定高表達(dá)細(xì)胞系和上游工藝放大的領(lǐng)先實(shí)踐	冉兆祥，浙江特瑞思醫(yī)藥生產(chǎn)高級副總裁
14:40-15:10	平臺化技術(shù)加速抗體新藥上游工藝開發(fā)	龍治濤，北京軍科華仞技術(shù)總監(jiān)
15:10-15:40	解決生物藥上游開發(fā)中的速度和質(zhì)量矛盾困局	James Yang，吉泰依科賽 R&D Head of SFM & Co-CEO
16:10-16:50	穩(wěn)定高表達(dá)細(xì)胞系和上游工藝在雙抗開發(fā)中的思考	吳其威，蘇州澤璟生物藥高級副總裁
16:50-17:30	上游工藝在重組蛋白藥物的開發(fā)與放大案例解析	鄧建慧, 先為達(dá)生物科技有限公司上游工藝總監(jiān)

09:00-09:40	ADC藥物連續(xù)偶聯(lián)工藝開發(fā)領(lǐng)先實(shí)踐	秦剛，啟德醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長
09:40-10:10	關(guān)鍵點(diǎn)的一次性系統(tǒng)如何驗(yàn)證	李小香，頗爾(中國)有限公司SUT驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室經(jīng)理
10:40-11:20	下游抗體連續(xù)生產(chǎn)工藝的開發(fā)和應(yīng)用	鞏威，復(fù)宏漢霖中試生產(chǎn)部高級總監(jiān)

11:20-12:00	雙特異性抗體工藝開發(fā)中的雜質(zhì)研究和控制	易繼祖，友芝友CMC和質(zhì)量運(yùn)營資深副總裁
12:00-12:40	雙抗創(chuàng)新平臺的下游工藝開發(fā)領(lǐng)先實(shí)踐	王影，藥明生物技術(shù)和工藝研發(fā)部執(zhí)行主任
14:00-14:40	一種ADC藥物的工藝優(yōu)化（DOE）和放大生產(chǎn)	謝巖生，特瑞思藥業(yè)工藝研發(fā)資深副總裁
14:40-15:10	ADC藥物雜質(zhì)去除工藝開發(fā)策略與實(shí)踐	李新芳，邁百瑞副總裁兼上海公司總經(jīng)理
15:40-16:20	新冠病毒雙抗分子的挑戰(zhàn)與突破	許英達(dá)，普米斯生物質(zhì)量與分析副總裁

09:00-09:40	中國生物制品上市后藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則解析-審查與備案制	CDE藥學(xué)部
09:40-10:20	ICH Q5E/ICH Q12上市后生物制品工藝變更領(lǐng)先實(shí)踐	劉洵，恒瑞醫(yī)藥副總經(jīng)理
10:20-10:50	技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的工藝優(yōu)化策略	劉瑩，鼎康生物生產(chǎn)科學(xué)與技術(shù)部副總監(jiān)
11:20-12:00	過程分析技術(shù)(PAT)在生物藥制備中應(yīng)用及展望	瞿海斌，浙江大學(xué)藥物信息學(xué)研究所所長
12:00-12:45	圓桌討論：臨床整合規(guī)劃下的生物藥CMC開發(fā)策略	主持人：李澤生，泰諾麥博COO 范克索，杭州鴻運(yùn)華寧生物醫(yī)藥工程有限公司藥學(xué)副總裁 劉冬連，東曜藥業(yè)副總經(jīng)理學(xué)副總裁 易繼祖，友芝友CMC和質(zhì)量運(yùn)營資深副總裁
14:00-14:40	新版藥品生產(chǎn)法下的生物藥物生產(chǎn)現(xiàn)場檢查	王沖，上海藥品審評核查中心生物組組​長
14:40-15:20	優(yōu)化抗體藥物產(chǎn)能的技術(shù)轉(zhuǎn)移開發(fā)與驗(yàn)證領(lǐng)先實(shí)踐	蘇建華，岸邁生物Senior VP & GM
15:50-16:30	生物藥工藝表征在報(bào)產(chǎn)中的策略和領(lǐng)先實(shí)踐	秦民民，上海美雅珂CMC高級副總經(jīng)理
16:30-17:15	圓桌討論：圍繞新版GMP生物制品附錄，生物藥工藝表征與風(fēng)控在實(shí)際生產(chǎn)中的挑戰(zhàn)與對策	主持人：蘇建華，岸邁生物Senior VP & GM 王沖，上海藥品審評核查中心生物組組​長 秦民民，上海美雅珂CMC高級副總經(jīng)理 劉洵，恒瑞醫(yī)藥副總經(jīng)理

10:00-10:30	中國生物藥報(bào)產(chǎn)BLA的質(zhì)量監(jiān)管要求現(xiàn)狀與趨勢	李孟捷，三生國健質(zhì)量保證高級總監(jiān)
10:30-11:00	基于Delta V自動(dòng)化系統(tǒng)的一次性生物反應(yīng)器	趙銳，賽默飛世爾科技生物工藝部一次性產(chǎn)品技術(shù)經(jīng)理
11:00-12:00	茶歇&展區(qū)參觀
12:00-12:30	生物制藥規(guī)模化合規(guī)整體解決方案-CDMO的發(fā)展與挑戰(zhàn)	羅順，澳斯康生物制藥&健順生物董事長兼總裁
12:30-13:00	藥品GMP認(rèn)證取消后對生物制藥界的最新要求與影響	林巧，駕玉生物創(chuàng)始人兼CEO

14:30-15:00	生物生產(chǎn)制造的未來趨勢	黃瑋，復(fù)宏漢霖生產(chǎn)與工程高級副總裁
15:00-15:15	突出專業(yè)化優(yōu)勢，集聚大健康產(chǎn)業(yè)——中國醫(yī)藥城創(chuàng)新發(fā)展之路	李潤潤，泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)管理委員會招商中心三分局副局長
16:15-16:45	生物制藥未來設(shè)施（FoF）的展望	李樹德，天境生物工程與技術(shù)副總裁
16:45-17:30	圓桌討論：生物藥生產(chǎn)制造的未來趨勢，我們該如何提前布局？	主持人：施立明，奕安濟(jì)世分析科學(xué)、質(zhì)量控制，工藝與產(chǎn)品開發(fā)運(yùn)營副總裁 林巧，駕玉生物創(chuàng)始人兼CEO 朱向陽，上海華奧泰生物藥業(yè)有限公司CEO 李樹德，天境生物工程與技術(shù)副總裁

09:30-10:00	新版藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法下生物藥MAH合規(guī)與外包合作模式思考	蘇橋生物
10:00-10:30	國產(chǎn)生物反應(yīng)器的技術(shù)創(chuàng)新與領(lǐng)先應(yīng)用——不斷創(chuàng)新，努力提高國產(chǎn)生物反應(yīng)器的技術(shù)水平	顧警鐘，上海百侖生物科技有限公司首席科學(xué)家、技術(shù)總監(jiān)

11:30-12:00	貫穿抗體藥研發(fā)生產(chǎn)全周期的質(zhì)量控制	施立明，奕安濟(jì)世分析科學(xué)、質(zhì)量控制，工藝與產(chǎn)品開發(fā)運(yùn)營副總裁
12:00-12:30	臨床試驗(yàn)用藥生產(chǎn)的偏差處理與階段適應(yīng)性GMP	羅治剛，邁百瑞質(zhì)量副總裁
14:00-14:30	蛋白藥物可開發(fā)性評價(jià)及質(zhì)量表征研究	趙健，北京昭衍生物技術(shù)有限公司質(zhì)量副總
14:30-15:00	生物藥生產(chǎn)過程中生物安全管理的有效應(yīng)對策略	康濤，耀海生物CDO服務(wù)總監(jiān)
15:00-15:30	生物制劑產(chǎn)品在運(yùn)輸過程中的降解及抑制策略	方偉杰，浙江大學(xué)藥學(xué)院副研究員，浙江大學(xué)（杭州）創(chuàng)新醫(yī)藥研究院創(chuàng)新生物藥研究中心主任