華安生物建立感染和發(fā)病小鼠模型助力新冠研究

截止2020年6月26日，全球新冠肺炎確診人數(shù)已經(jīng)突破955萬人；死亡人數(shù)高達(dá)488604人，已經(jīng)成為21世紀(jì)以來人類所面臨的最嚴(yán)重的公共衛(wèi)生事件。

自疫情爆發(fā)以來，全球科研工作者便開啟了一場無聲的戰(zhàn)役。生命科學(xué)領(lǐng)域和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的科學(xué)家們都在爭分奪秒的對其進(jìn)行研究，希望能夠通過科學(xué)的方法和手段來阻止這場災(zāi)難的繼續(xù)蔓延。

華安生物作為專業(yè)抗體生產(chǎn)商，已經(jīng)研發(fā)一系列COVID-19相關(guān)的抗體和蛋白質(zhì)，可為科研工作者研究新型冠狀病毒肺炎提供有力的科研工具。本次“新冠戰(zhàn)役”中，不少研究工作都有華安生物的身影。
2020年5月27日，中國軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院和中國食藥監(jiān)局下屬研究所的科學(xué)家在Cell Host＆Microbe（影響因子 IF=15.753）發(fā)表了題為“A mouse model of SARS-CoV-2 infection and pathogenesis”的文章。該研究使用CRISPR-Cas9敲入技術(shù)生成了表達(dá)人ACE2（hACE2）的小鼠模型，新模型捕獲了人類COVID-19的幾個特征，包括間質(zhì)性肺炎的發(fā)展；隨著年齡的增長，細(xì)胞因子水平更高，肺損傷更大；胃腸道癥狀等。 動物模型對于病毒的病理學(xué)、疫苗開發(fā)和藥物篩查至關(guān)重要。非人類的靈長類動物模型是臨床前實(shí)驗(yàn)常用的動物模型，但是費(fèi)用昂貴、使用不便、需要的設(shè)施相對復(fù)雜，這限制了這種動物模型在SARS-CoV-2中的應(yīng)用。小鼠模型是一種更理想的臨床前實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停�因�(yàn)槠鋬r格便宜、更容易獲得，同時飼養(yǎng)條件簡單。但是小鼠并不表達(dá)SARS-CoV-2用于進(jìn)入人體細(xì)胞的人血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2（ACE2）。因此開發(fā)新的適用于SARS-CoV-2研究的小鼠模型有助于推動相關(guān)病毒學(xué)研究及治療靶點(diǎn)和藥物的研究和開發(fā)。
文章中用到的ACE2 Antibody(ET1611-58)來自華安生物，主要用于WB實(shí)驗(yàn)
結(jié)論
人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶II（ACE2）已被確定為SARS-CoV-2的功能受體。 在這項(xiàng)研究中，我們使用CRISPR / Cas9敲入技術(shù)生成了表達(dá)人ACE2（hACE2）的小鼠模型。與野生型C57BL/6小鼠相比，青年和老年hACE2小鼠經(jīng)鼻感染后，在肺、氣管和腦中均能維持較高的病毒載量。盡管未觀察到死亡，但在感染SARS-CoV-2的老年hACE2小鼠中發(fā)現(xiàn)間質(zhì)性肺炎和細(xì)胞因子升高。有趣的是，已證明在胃內(nèi)接種SARS-CoV-2會導(dǎo)致生產(chǎn)性感染并導(dǎo)致hACE2小鼠發(fā)生肺部病理變化。該動物模型為研究SARS-CoV-2的傳播和發(fā)病機(jī)制，評價COVID-19疫苗和治療方法提供了有用的工具。



原文鏈接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1931312820303024

華安生物作為生命科學(xué)領(lǐng)域一份子，在密切關(guān)注疫情發(fā)展的同時，基于公司多年抗體研發(fā)經(jīng)驗(yàn)及技術(shù)積累，已經(jīng)研發(fā)生產(chǎn)出更多優(yōu)秀新型冠狀病毒重要靶點(diǎn)蛋白及抗體。
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疫情仍在蔓延，人類戰(zhàn)斗還未結(jié)束，作為科研主力的你們需要繼續(xù)攻關(guān)，研發(fā)抵抗新冠病毒的工具；而作為后勤的我們則需要開發(fā)出更多、更好的產(chǎn)品為你們提供援助。2020，共勉前行！