安捷倫-完整解決方案助力后疫情時代“大健康”產(chǎn)業(yè)

2020年11月16日，慕尼黑上海分析生化展（Analytica China）于上海新國際博覽中心如期盛大開幕。全球疫情之下，公共衛(wèi)生、健康醫(yī)療成為了生命科學領(lǐng)域的焦點問題。作為全球生命科學、診斷和實驗室分析領(lǐng)域的領(lǐng)先供應(yīng)商，安捷倫科技公司展出了一系列創(chuàng)新解決方案，并召開了媒體圓桌會，分享安捷倫科技在生命科學領(lǐng)域的最新動態(tài)。
   
全面支持抗疫
2012年，安捷倫并購了全球知名的丹麥病理診斷公司Dako，并與原有的基因組學事業(yè)部整合，成立了安捷倫診斷和基因組學事業(yè)部。此后，安捷倫又先后收購了Seahorse、ACEA和BioTek三家擁有行業(yè)頂尖技術(shù)的公司。如今，安捷倫能夠在細胞和分子層面為科研、診斷、臨床、制藥等領(lǐng)域提供多角度、全方位的解決方案。
 
疫情之中，安捷倫解決方案發(fā)揮了重要的作用。據(jù)介紹，安捷倫樣本質(zhì)控產(chǎn)品線在病毒發(fā)現(xiàn)、后續(xù)溯源以及疫苗的研發(fā)和生產(chǎn)中都有參與；Agilent Seahorse XFp 分析儀能夠幫助客戶了解病原體如何劫持代謝；xCelligence RTCA 實時細胞分析儀和 Biotek Cytation 細胞成像微孔板檢測系統(tǒng)可支持抗病毒藥物篩選并協(xié)助疫苗開發(fā)；而 Agilent Novocyte 流式細胞分析儀則可用于臨床免疫分析。陳業(yè)先生介紹說：“在新冠患者的治療中， TBNK淋巴細胞進行性下降及炎性因子IL-6等升高，是判斷新型冠狀病毒患者尤其是重型、危重型患者的病情的重要指標，提示臨床給與及時的抗炎和免疫調(diào)節(jié)治療。通過安捷倫生物的Novocyte流式細胞儀及配套試劑檢測病人外周血，可以為患者入院檢測，病情評估和治療方案制定和藥物劑量調(diào)整提供可靠的生物學和免疫學指標。另外，在疫苗的開發(fā)和抗病毒藥物的高通量篩選中，安捷倫的RTCA實時細胞分析儀也為用戶提供了方便快捷安全可靠的選擇。”
  
加速整合，打造完整解決方案
經(jīng)過多年的規(guī)劃布局，安捷倫在細胞分析、臨床診斷以及基因組學等領(lǐng)域已經(jīng)擁有了頂級的產(chǎn)品線配置，且具有很強的互補性。如何更好地整合這些產(chǎn)品線，并充分結(jié)合安捷倫在多組學研究方面的優(yōu)勢，為用戶提供整體的、全面的解決方案是安捷倫未來的重點。孟志剛先生介紹：“安捷倫現(xiàn)有的三大細胞分析產(chǎn)品線是該領(lǐng)域市場上最全的，我們需要的是打破產(chǎn)品之間的壁壘，讓這些產(chǎn)品線真正的形成 Workflow 式的解決方案。首先我們必須要做的就是實現(xiàn)對各個平臺數(shù)據(jù)的整體解析能力，形成較為完善的“生態(tài)圈”，并借助云技術(shù)對大數(shù)據(jù)進行有效的結(jié)合。既然我們擁有這樣的產(chǎn)品線組合，那么就有著更廣闊的可能性。另一方面，雖然安捷倫的三大產(chǎn)品線是最強的，但產(chǎn)品線之間也或多或少地存在著空缺，未來我們會通過自身的努力將其補足，或者繼續(xù)收購來加快產(chǎn)品線的布局。”
 
本土化推動中國“大健康”
健康領(lǐng)域是安捷倫診斷和基因組學事業(yè)部 DGG China 2025 規(guī)劃中的重點。去年，安捷倫成立了安捷倫醫(yī)療科技上海有限公司，同時本土的生產(chǎn)基地也開始了建設(shè)，第一階段的目標是實現(xiàn)部分二代測序靶向捕獲探針產(chǎn)品的本土化生產(chǎn)。“因為在轉(zhuǎn)化醫(yī)學和臨床領(lǐng)域，二代測序都具有很大的價值，為腫瘤的診斷提供了基礎(chǔ)。通過本土化的生產(chǎn)，我們可以提高生產(chǎn)能力，縮短供貨周期，更好地服務(wù)中國的客戶，以及我們在 IVD 領(lǐng)域的合作伙伴。”黃妤女士介紹說。
 
目前，安捷倫診斷和基因組學事業(yè)部已在廣州和上海設(shè)立了兩個培訓(xùn)中心，未來的功能定位是更好地服務(wù)客戶。“讓客戶能在我們的實驗室里接受標準化的培訓(xùn)。同時，我們在明年會有一項針對病理醫(yī)生的非常專業(yè)的 PD-L1培訓(xùn)課程，包括標準化的儀器操作、產(chǎn)品使用以及標準化的結(jié)果判讀等內(nèi)容，這也是 2025 規(guī)劃中的重心之一。”
 
22年前，安捷倫將全球第一款伴隨診斷試劑 HercepTest 推向市場，近年來，安捷倫致力于讓真正的伴隨診斷服務(wù)于中國的臨床患者。2019年和2020年安捷倫在中國上市了兩款針對于PD-1/PD-L1免疫治療藥物的伴隨診斷試劑盒，它們能夠非常好地幫助臨床醫(yī)生判斷出哪些病患是可以真正受益于靶向治療方案的。近日，PD-L1 IHC 22C3 pharmDx[PD-L1檢測試劑盒（免疫組織化學法）]獲得了美國FDA批準用于第七種腫瘤的伴隨診斷，幫助識別可受益于KEYTRUDA®（帕博利珠單抗）治療的三陰乳腺癌（TNBC）患者。而PD-L1 IHC 22C3 pharmDx也是我國首個獲批上市的 PD-L1 檢測試劑盒。黃妤女士提到：“為了能夠讓中國的生物制藥公司更好地得到我們在伴隨診斷方面專業(yè)的支持，明年安捷倫會在中國成立CDx伴隨診斷團隊，進一步加強我們與本土公司的合作，更快地把先進的伴隨診斷開發(fā)技術(shù)引進來。”
 
專注細節(jié)，助力客戶成功
安全性和成本是精準醫(yī)療和生物制藥領(lǐng)域中的兩個關(guān)鍵的要素。藥物的研發(fā)是一個漫長而復(fù)雜的過程，可能歷時十幾年，投入十幾億美金，但往往也伴隨著較高的后期失敗風險。而這些風險是可以借助細胞層面上的分析來降低的。BioTek、ACEA和Seahorse能夠在藥物心臟毒性、線粒體缺陷，藥物殺傷效果評估等重要的細節(jié)上為客戶提供可靠的解決方案，最大限度的降低后期風險，同時也可以幫助企業(yè)更快更好地做出產(chǎn)品，少走彎路，讓患者可以更早的吃上藥、吃好藥。“我們能給客戶提供更好、更新的產(chǎn)品，改進現(xiàn)有的研究方法，無論是提高速度、提高通量，其實都是一種成本的節(jié)省。從整體上考量，研發(fā)速度提升所帶來的收益往往是更巨大的。”羅紹光先生說。