金斯瑞中和抗體檢測(cè)試劑盒獲得第二次美國(guó)專(zhuān)利授權(quán)

 
(2021年7月28日, 中國(guó)南京)全球卓越的生命科學(xué)研發(fā)與生產(chǎn)服務(wù)提供商金斯瑞（股票代碼：1548.HK）宣布其cPassTM sVNT中和抗體試劑盒再獲美國(guó)專(zhuān)利商標(biāo)局專(zhuān)利授權(quán)(發(fā)明名稱(chēng)：SARS-COV-2 Surrogate Virus Neutralization Test Basedon Antibody-Mediated Blockage of ACE2-Spike Protein Binding)。該專(zhuān)利技術(shù)可檢測(cè)體內(nèi)新冠病毒的中和抗體，有助于快速判斷和定期監(jiān)測(cè)個(gè)體在接種疫苗一段時(shí)間后的中和抗體水平，有望成為大規(guī)模免疫評(píng)估最合適的檢測(cè)工具。
 
問(wèn)：什么是中和抗體？
答：所謂中和抗體是有抗病毒活性的抗體，可以識(shí)別病毒表面蛋白，阻斷病毒和細(xì)胞表面的特異性受體結(jié)合。2020年4月底，國(guó)家科技部發(fā)布的《新型冠狀病毒中和抗體產(chǎn)品研發(fā)應(yīng)急項(xiàng)目申報(bào)指南》中指出，中和抗體具有阻斷病毒侵染人體細(xì)胞的潛力。且單克隆抗體具有作用機(jī)制明確、易于大規(guī)模生產(chǎn)的優(yōu)點(diǎn)，是新冠治療藥物研究的重點(diǎn)方向。另外接種疫苗后檢測(cè)中和抗體水平，有助于為判斷是否需要調(diào)整疫苗注射劑量或者補(bǔ)打疫苗加強(qiáng)針劑提供有力的參考依據(jù)。

 
如何檢測(cè)中和抗體？

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中和抗體篩選和檢測(cè)的方法通常有：真病毒檢測(cè)、假病毒中和試劑以及ELISA檢測(cè)方法。
 
除cPassTM sVNT 中和抗體檢測(cè)試劑盒之外，金斯瑞可提供一系列新冠相關(guān)假病毒中和檢測(cè)試劑盒，該系列產(chǎn)品經(jīng)精心優(yōu)化，無(wú)需自行制備假病毒，即拆即用，使用方便。性能穩(wěn)定，操作更簡(jiǎn)便。同時(shí)推出新冠相關(guān)蛋白、抗體，助力新冠研究。
   
   
德?tīng)査�（Delta）是新冠病毒變異毒株，最早于2020年10月在印度發(fā)現(xiàn)，2021年5月，由世衛(wèi)組織命名。該變體被確定為印度第二波疫情的驅(qū)動(dòng)因素之一。其后“德?tīng)査?rdquo;變體進(jìn)一步變異衍生出“德?tīng)査�plus”（Delta +）或“AY.1”變體。
 
假病毒中和檢測(cè)試劑盒

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蛋白產(chǎn)品

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