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上海逐典推出CHASELECTION GMP級別細(xì)胞因子

瀏覽次數(shù):3481 發(fā)布日期:2022-9-22  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處

上期我們介紹了細(xì)胞因子及逐典細(xì)胞因子產(chǎn)品,本文將給大家重點介紹逐典于9月20號剛上線的GMP級別細(xì)胞因子。

行業(yè)發(fā)展與要求

隨著細(xì)胞和基因治療的飛速發(fā)展,全球已有1,000+產(chǎn)品處于不同臨床試驗的階段,以CAR-T、CAR-NK、TCR-T為代表的免疫細(xì)胞療法在多種惡性腫瘤疾病的治療中展現(xiàn)出顯著的治療效果而成為國內(nèi)外研究的熱點,并且有部分細(xì)胞治療藥物相繼獲批上市。隨著越來越多的免疫細(xì)胞療法進(jìn)入臨床研究和上市申請階段,對應(yīng)的質(zhì)量和生產(chǎn)管理規(guī)范問題也越來越受到行業(yè)的關(guān)注。

在腫瘤免疫治療、干細(xì)胞治療和再生醫(yī)學(xué)的研究及生產(chǎn)過程中,添加細(xì)胞因子(白細(xì)胞介素2/7/15/21)是細(xì)胞增殖或分化的重要條件,能夠促進(jìn)細(xì)胞增殖和分化,是免疫細(xì)胞治療藥物生產(chǎn)的關(guān)鍵原材料。為了確保治療的安全性,對添加原料必須有嚴(yán)格的質(zhì)量要求,GMP級別細(xì)胞因子應(yīng)運(yùn)而生。后期的臨床轉(zhuǎn)化增加了對GMP級別原料的需求。因此挑選合適的 GMP級別細(xì)胞因子,對于確保安全性、有效性和穩(wěn)定性至關(guān)重要。

什么是GMP級別細(xì)胞因子

GMP級別細(xì)胞因子是指在生產(chǎn)過程中按照GMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,有嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系、規(guī)范的質(zhì)量保證管理以及質(zhì)量控制體系,最大限度的降低生產(chǎn)過程中的差異性和不確定性,確保產(chǎn)品的高質(zhì)量。GMP級別細(xì)胞因子與重組藥物不同,不能直接用于疾病治療,可用于細(xì)胞治療的輔助原料,不需要經(jīng)過藥監(jiān)局批準(zhǔn),但是在生產(chǎn)過程中嚴(yán)格遵守GMP要求。

2022年初,國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-細(xì)胞治療產(chǎn)品附錄(征求意見稿)》,其中第二十七條把細(xì)胞因子、生長因子列舉為“關(guān)鍵物料”,要求企業(yè)應(yīng)當(dāng)對物料進(jìn)行風(fēng)險評估,關(guān)鍵物料的確定應(yīng)當(dāng)有記錄,對關(guān)鍵物料應(yīng)開展入廠檢驗,并考慮特定風(fēng)險及降低風(fēng)險的其他措施(如加強(qiáng)質(zhì)量控制)!吨袊幍洹啡恐“生物制品生產(chǎn)用原材料及輔料質(zhì)量控制規(guī)程”及國外相關(guān)技術(shù)要求對原材料的風(fēng)險等級進(jìn)行評估并分類,同一種試劑或材料,優(yōu)先選擇低風(fēng)險級別的,GMP級別優(yōu)先于非GMP級別、非動物源性優(yōu)先于動物源性材料。

CHASELECTION  GMP級別細(xì)胞因子

上海逐典致力于開發(fā)高質(zhì)量的,應(yīng)用于免疫細(xì)胞治療藥物臨床階段的相關(guān)試劑,在擁有GMP級別質(zhì)量管理體系平臺的基礎(chǔ)上,結(jié)合細(xì)胞治療藥物生產(chǎn)規(guī)范,以更嚴(yán)格的質(zhì)量管理和放行檢測標(biāo)準(zhǔn),成功開發(fā)了一系列高品質(zhì)的GMP級別細(xì)胞因子,如IL-2pro, IL-7, IL-15 pro,IL-21等。

GMP級別改良型細(xì)胞因子 (IL-2PRO和IL-15PRO)

其中IL-2Pro在中性pH溶液中水溶性對比野生型IL-2提高20倍以上,是目前報道的可溶性最優(yōu)的產(chǎn)品。

IL-15Pro對IL-15受體親和力比野生型提高100倍以上,對NK細(xì)胞增殖能力提高20倍。CHASELECTION細(xì)胞因子可更好助力免疫細(xì)胞治療藥物的臨床研究,加速臨床、上市申報進(jìn)程。

此外,逐典生物針對CAR-T/NK等免疫細(xì)胞和各類干細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng),還開發(fā)了滿足工藝與生產(chǎn)更高要求的GMP級細(xì)胞因子:IL-3、IL-7、IL-21、GM-CSF、bFGF等。以更全面的產(chǎn)品覆蓋細(xì)胞治療客戶需求,推進(jìn)項目研發(fā)與工藝開發(fā)和生產(chǎn)!

GMP級別產(chǎn)品質(zhì)量生產(chǎn)規(guī)范

  • 經(jīng)ISO9001:2015和ISO13485:2016認(rèn)證
  • 藥品B+A級潔凈室和自動灌裝設(shè)備
  • 無菌技術(shù)與二級除菌過濾
  • 無動物源性材料和生產(chǎn)環(huán)境

逐典生物質(zhì)量管理體系

GMP級別細(xì)胞因子產(chǎn)品
(提供50μg和500μg兩種規(guī)格,可根據(jù)客戶需求定制)

相關(guān)公司:上海逐典生物科技有限公司
聯(lián)系電話:18521301252
E-mail:Marketing@chaselection.com


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