安捷倫PD-L1檢測試劑盒獲批，可用于HNSCC伴隨診斷

安捷倫 PD-L1 檢測試劑盒（免疫組織化學(xué)法）批準(zhǔn)，可擴(kuò)展用于頭頸部鱗狀細(xì)胞癌 (HNSCC) 伴隨診斷
 
2022 年 11月 17日，北京—— 安捷倫科技有限公司（紐約證交所：A）近日宣布，其 PD-L1 檢測試劑盒（免疫組織化學(xué)法）PD-L1 IHC 22C3 pharmDx獲批準(zhǔn)，可擴(kuò)展用于輔助鑒別可使用 KEYTRUDA^®（帕博利珠單抗）治療的頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（HNSCC）患者。
   
安捷倫全球副總裁兼大中華區(qū)總經(jīng)理陳亮表示：“靶向免疫療法正在重新定義癌癥的標(biāo)準(zhǔn)治療方法，而 PD-L1 檢測在鑒別哪些患者可能獲益于這種治療方法方面，發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。通過擴(kuò)展 PD-L1 檢測試劑盒（免疫組織化學(xué)法）的使用范圍，安捷倫能夠輔助鑒別可以使用 KEYTRUDA^® 治療的患者。這對安捷倫中國來說是一個振奮人心的消息。現(xiàn)在，PD-L1 檢測試劑盒（免疫組織化學(xué)法）已經(jīng)被批準(zhǔn)用于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）、食管鱗狀細(xì)胞癌（ESCC）和頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（HNSCC）三種適應(yīng)癥。”
 
頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（HNSCC）是全球常見的癌癥之一，而 KEYTRUDA®（帕博利珠單抗）是由默沙東公司生產(chǎn)的 PD-1 抑制劑。帕博利珠單抗單藥用于通過充分驗證的檢測評估腫瘤表達(dá)PD-L1（綜合陽性評分（CPS）≥20）的轉(zhuǎn)移性或不可切除的復(fù)發(fā)性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌 （HNSCC） 患者的一線治療。
 
秉承為用戶提供可靠答案與深度行業(yè)洞察，助力人們實現(xiàn)美好生活的公司愿景，安捷倫正不斷為臨床領(lǐng)域帶來優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品，為中國的癌癥診斷和治療，乃至整體醫(yī)療服務(wù)水平做出貢獻(xiàn)。
 
 
 
關(guān)于安捷倫科技
安捷倫科技有限公司（紐約證交所：A）是生命科學(xué)、診斷和應(yīng)用化學(xué)市場領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者，致力于提供敏銳洞察與創(chuàng)新，幫助提高生活質(zhì)量。我們的儀器、軟件、服務(wù)、解決方案和專家能夠為客戶最具挑戰(zhàn)性的難題提供更可靠的答案。在 2021 財年，安捷倫的營業(yè)收入為 63.2 億美元，全球員工數(shù)為 17000 人。如需了解安捷倫公司的詳細(xì)信息，請訪問www.agilent.com。