中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)使用IPHASE小鼠肝微粒體發(fā)表高質(zhì)量文章

近日，中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院王鵬課題組肖守淳老師，使用IPHASE品牌產(chǎn)品：ICR/CD-1小鼠肝微粒體、CYP450代謝表型研究試劑盒在《Journal of Hazardous Materials》權(quán)威期刊上發(fā)表文章《Systematic health risks assessment of chiral fungicide famoxadone:Stereoselectivities in ferroptosis-mediated cytotoxicity and metabolic behavior》，影響因子12.2！
噁唑菌酮是一種手性殺菌劑，常見(jiàn)于環(huán)境和農(nóng)產(chǎn)品中。然而，噁唑菌酮對(duì)映體的健康風(fēng)險(xiǎn)尚不清楚。本研究調(diào)查了噁唑菌酮對(duì)映體在哺乳動(dòng)物中的立體選擇性細(xì)胞毒性和代謝行為。結(jié)果表明，R-噁唑菌酮對(duì)HepG2細(xì)胞的毒性是S-噁唑菌酮的1.5倍。與S-噁唑菌酮相比，R-噁唑菌酮誘導(dǎo)的鐵死亡更為明顯。它導(dǎo)致與鐵轉(zhuǎn)運(yùn)和脂質(zhì)過(guò)氧化相關(guān)的基因上調(diào)幅度更大，與過(guò)氧化物清除相關(guān)的基因下調(diào)幅度更大。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)表明，R-噁唑菌酮通過(guò)激活A(yù)CSL4和抑制GPX4誘導(dǎo)更嚴(yán)重的脂質(zhì)過(guò)氧化和活性氧(ROS)積累。此外，R-噁唑菌酮在小鼠中的生物利用度是S-噁唑菌酮的六倍。肝微粒體試驗(yàn)、細(xì)胞色素P450抑制試驗(yàn)、人重組CYP450試驗(yàn)和分子對(duì)接表明，CYP2C8、CYP2C19和CYP2E1對(duì)R-噁唑菌酮的結(jié)合親和力較低，導(dǎo)致其優(yōu)先積累。總體而言，R-噁唑菌酮比S-噁唑菌酮具有更高的風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)樗�具有更大的�?xì)胞毒性和持久性。本研究首次提供了鐵死亡誘導(dǎo)立體選擇性毒性的證據(jù)，為全面評(píng)估手性噁唑菌酮的健康風(fēng)險(xiǎn)提供了啟示，并為高效、低風(fēng)險(xiǎn)農(nóng)藥對(duì)映體的應(yīng)用提供了有價(jià)值的參考。

摘要

Famoxadone is a chiral fungicide frequently found in the environment and agricultural products. However, the health risks of famoxadone enantiomers are not well understood. This study investigated the stereoselective cytotoxicity and metabolic behavior of famoxadone enantiomers in mammals. Results showed that R-famoxadone was 1.5 times more toxic to HepG2 cells than S-famoxadone. R-famoxadone induced more pronounced ferroptosis compared to S-famoxadone. It caused greater upregulation of genes related to iron transport and lipid peroxidation, and greater downregulation of genes related to peroxide clearance. Furthermore, R-famoxadone induced more severe lipid peroxidation and reactive oxygen species (ROS) accumulation through ACSL4 activation and GPX4 inhibition. Additionally, the bioavailability of R-famoxadone in mice was six times higher than that of S-famoxadone. Liver microsome assays, cytochrome P450 (CYP450) inhibition assays, human recombinant CYP450 assays, and molecular docking suggested that the lower binding affinities of CYP2C8, CYP2C19,and CYP2E1 for R-famoxadone caused its preferential accumulation. 
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