制藥裝備合規(guī)&降本新技術(shù)應(yīng)用大會(huì)通知

會(huì)議時(shí)間：2024年11月16日
會(huì)議城市：福建省廈門市
主辦單位：允咨醫(yī)藥培訓(xùn)中心
支持單位：邁本醫(yī)藥科技有限公司

一、會(huì)議介紹
近年來(lái)，制藥行業(yè)面臨著諸多挑戰(zhàn)和變化，一方面，合規(guī)性要求日益嚴(yán)格，《藥品檢查管理辦法（試行）》、中國(guó)加入PIC/S的不斷推進(jìn)、FDA審計(jì)頻次的提升對(duì)藥企的六大系統(tǒng)提出新的挑戰(zhàn)，另一方面，隨著市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的加劇，中國(guó)綠色低碳轉(zhuǎn)型的加速，制藥企業(yè)也面臨著降本增效、綠色生產(chǎn)的壓力。在這種背景下，制藥裝備行業(yè)需要不斷探索和應(yīng)用新技術(shù)，以滿足合規(guī)要求的同時(shí)實(shí)現(xiàn)綠色低碳、降本增效的目標(biāo)。

基于此，允咨于11月16日在廈門舉辦【制藥裝備合規(guī)&降本新技術(shù)應(yīng)用大會(huì)】大會(huì)，本次會(huì)議借助廈門藥機(jī)展強(qiáng)大的影響力，為參會(huì)藥企及展商提供會(huì)前支持，藥企參會(huì)人員通過(guò)參加會(huì)議了解采購(gòu)合規(guī)的管理要求、制藥廠房設(shè)施設(shè)備最新要求及應(yīng)用技術(shù)，提升后續(xù)的參會(huì)效率。

二、會(huì)議亮點(diǎn)
話題全面：話題涵蓋：新建廠房設(shè)計(jì)、采購(gòu)合規(guī)降本策略、無(wú)菌藥品保證及CCS控制、制藥數(shù)智化和節(jié)能減碳等，內(nèi)容豐富且全面，能夠滿足與會(huì)者對(duì)制藥裝備領(lǐng)域多個(gè)關(guān)鍵方面的關(guān)注和需求。
大咖云集：眾多行業(yè)專家和技術(shù)專家聯(lián)合授課，能夠保證所分享內(nèi)容的專業(yè)性和權(quán)威性，為與會(huì)者提供高質(zhì)量的信息和見(jiàn)解。
人群精準(zhǔn)：會(huì)議精準(zhǔn)吸引企業(yè)采購(gòu)部門人員以及使用部門人員，為參展企業(yè)帶來(lái)更加精準(zhǔn)的客戶群體及潛在的采購(gòu)項(xiàng)目信息。
強(qiáng)力曝光：每年藥機(jī)展都有數(shù)以千計(jì)的展商參展，如何吸引逛展人員？如何獲得目標(biāo)客戶垂詢？允咨提供了全方位的解決方案。會(huì)前會(huì)建立初步客戶關(guān)系--會(huì)展期間線下的展位引流+線上的直播采訪。線上線下聯(lián)動(dòng)推廣服務(wù)，讓您的展位準(zhǔn)確被展會(huì)人群鎖定，強(qiáng)力曝光品牌及產(chǎn)品，助力參展商藥機(jī)展一次行程，獲得更多詢單。

三、會(huì)議結(jié)構(gòu)
2024年11月16日
模塊一 合規(guī)&降本：制藥裝備合規(guī)與采購(gòu)降本
模塊二 風(fēng)險(xiǎn)控制：無(wú)菌藥品保證及CCS策略
模塊三 革新之路：制藥數(shù)字化轉(zhuǎn)型及節(jié)能增效

四、會(huì)議內(nèi)容（持續(xù)更新中）

2024年11月16日
模塊一 合規(guī)&降本：制藥裝備合規(guī)與采購(gòu)降本（8：30-12：00）

序號(hào)	時(shí)間	議題名稱	分享嘉賓
1	8：30-8：35	開幕致辭
2	8：35-9：15	面向國(guó)際化認(rèn)證的藥廠廠房布局設(shè)計(jì)考量及改造	設(shè)計(jì)院（擬邀）
3	9：15-10：00	加入PIC /S對(duì)中國(guó)制藥行業(yè)工程技術(shù)與設(shè)備領(lǐng)域的挑戰(zhàn)與影響分析	馬義嶺 允咨&邁本公司創(chuàng)始人 首席咨詢顧問(wèn)、沈陽(yáng)藥科大學(xué) 兼職講師
4	10：00-10：20	茶歇+游戲互動(dòng)
5	10：20-11：00	如何打造合規(guī)且穩(wěn)定的空調(diào)系統(tǒng)	陳永波 邁本醫(yī)藥科技 GMP合規(guī)咨詢高級(jí)顧問(wèn) 允咨獨(dú)家講師
6	11：00-11：40	2025版中國(guó)藥典“制藥用水”修訂考量	葉勛（擬邀） 費(fèi)森尤斯卡比技術(shù)專家   2020版藥典制藥用水課題組專家 2023版制藥用水指南的審稿專家
7	11：40-12：00	制藥采購(gòu)如何達(dá)到“三合一降”	任志會(huì)（擬邀） 允咨醫(yī)藥培訓(xùn)中心總經(jīng)理

 
模塊二 風(fēng)險(xiǎn)控制：無(wú)菌藥品保證及CCS策略（13：20-16：00）

序號(hào)	時(shí)間	議題名稱	分享嘉賓
1	13：20-13：25	開場(chǎng)游戲
2	13：25-14：00	GMP附錄一《無(wú)菌藥品》變化趨勢(shì)	夏老師（擬邀） 參與藥品GMP指南（第2版）無(wú)菌制劑分冊(cè)的撰稿工作
3	14：00-14：20	隔離器技術(shù)在制劑生產(chǎn)中工藝控制	技術(shù)專家
4	14：20-14：40	潔凈區(qū)消毒要求和VHP滅菌策略探討	技術(shù)專家
5	14：40-15：10	制藥溫度設(shè)備驗(yàn)證儀器應(yīng)用及常見(jiàn)問(wèn)題	牟海峰 邁本醫(yī)藥科技GMP合規(guī)咨詢高級(jí)顧問(wèn) 允咨獨(dú)家講師
6	15：10-15：40	如何利用PDA第90號(hào)技術(shù)報(bào)告建立有效的污染控制策略	陳永波 邁本醫(yī)藥科技 GMP合規(guī)咨詢高級(jí)顧問(wèn) 允咨獨(dú)家講師
7	15：40-16：00	茶歇+游戲互動(dòng)

模塊三 革新之路：制藥數(shù)字化轉(zhuǎn)型及節(jié)能增效（16：00-17：10）

序號(hào)	時(shí)間	議題名稱	分享嘉賓
1	16：00-16：20	藥企數(shù)字化轉(zhuǎn)型規(guī)劃設(shè)計(jì)與落地實(shí)踐	屈勃（擬邀） 邁本·華咨云CEO
2	16：20-16：40	口服固體制劑車間智能化的實(shí)施探討和新趨勢(shì)分析	技術(shù)專家
3	16：40-17：10	雙碳背景下藥廠的節(jié)能減碳策略	行業(yè)專家

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楊老師
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