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7SuR人源性腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞舒尼替尼耐藥株在進(jìn)行細(xì)胞傳代培養(yǎng)的時(shí)候,胰蛋白酶作用的時(shí)間是在1~3分鐘,由于我有好幾個(gè)培養(yǎng)瓶(4個(gè)以上)的細(xì)胞都需要進(jìn)行傳代操作,那么就胰酶消化這一步而言,我是該一個(gè)培養(yǎng)瓶一個(gè)培養(yǎng)瓶這么分開做,還是可以幾個(gè)同時(shí)做呢?同時(shí)做我怕后來操作的培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞消化過度。∫粋(gè)一個(gè)的做會(huì)不會(huì)又太費(fèi)時(shí)呢?
培養(yǎng)基 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
1、一個(gè)一個(gè)做!防止污染,和消化細(xì)胞時(shí)間的不均勻。
2、原則上,為了避免細(xì)胞系之間的污染,應(yīng)該一個(gè)一個(gè)的做。但是如果你能保證無菌操作的原則,7SuR人源性腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞舒尼替尼耐藥株也能把握好各種貼壁細(xì)胞系消化的時(shí)間,是可以同時(shí)做,這樣效率高。建議你剛開始一個(gè)一個(gè)的做,熟練以后根據(jù)具體情況決定如何做。
3、4個(gè)可以同時(shí)做,時(shí)間到了用移液槍給4個(gè)瓶加含血清的培養(yǎng)基終止就行。
4、新手的話強(qiáng)烈建議一個(gè)一個(gè)處理細(xì)胞,特別是消化,除非你養(yǎng)的細(xì)胞對(duì)消化都不敏感,不然很容易消化過度或者不到位。另外同時(shí)處理多個(gè)細(xì)胞容易出現(xiàn)細(xì)胞間交叉污染,一旦污染基本沒救,比細(xì)菌污染還要麻煩。
5、剛開始還是一個(gè)一個(gè)來,7SuR人源性腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞舒尼替尼耐藥株消化的時(shí)間與細(xì)胞的來源有很大關(guān)系,貼壁性強(qiáng)的細(xì)胞,需要消化的時(shí)間較長(zhǎng)。一般除了貼壁性強(qiáng)的癌細(xì)胞外,細(xì)胞消化時(shí)間1-3min,還有胰蛋白酶的濃度有關(guān)系,濃度高的消化時(shí)間要短一些,不然會(huì)消化過了,對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)不好。你可以在分散打入胰蛋白酶時(shí),輕晃培養(yǎng)瓶,在顯微鏡下看見細(xì)胞開始變亮,皺縮,卷邊的時(shí)候就加入培養(yǎng)液或者血清終止消化。
失敗的關(guān)鍵原因還是細(xì)胞復(fù)蘇的時(shí)候沒有迅速解凍的緣故,最后一次成功是因?yàn)樽⒁獾竭@個(gè)問題。細(xì)胞的復(fù)蘇及凍存遵循慢凍速融原則,如果7SuR人源性腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞舒尼替尼耐藥株取出后沒有在盡可能短的時(shí)間里解凍的話細(xì)胞內(nèi)部會(huì)產(chǎn)生很多冰晶對(duì)細(xì)胞就有致命的損失了。另外,細(xì)胞的確應(yīng)該是在液氮條件下保存,如果液氮可以保存1-2年的細(xì)胞,放-80度保存恐怕不到三個(gè)月就不行了,并且狀態(tài)會(huì)很差。ZYC3016 大鼠肝細(xì)胞 BRL 3A 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3017 大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞 C6 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3018 大鼠乳腺癌細(xì)胞 SHZ-88 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3019 大鼠骨髓瘤細(xì)胞 Y3-Ag 1.2.3 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3020 大鼠骨肉瘤細(xì)胞 UMR-106 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3021 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化) PC-12(高分化) 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3022 大鼠腎細(xì)胞 NRK 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS