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馬立克氏病病毒PCR進(jìn)口試劑盒使用步驟
英文名稱:Marek''s Disease Virus(MDV)PCR 總訪問:217
國產(chǎn)/進(jìn)口:進(jìn)口半年訪問:10
產(chǎn)地/品牌:進(jìn)口、國產(chǎn)產(chǎn)品類別:普通PCR
型       號:詳見說明書 最后更新:2024-8-6
貨       號:EY00P794
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  • 產(chǎn)品介紹
  • 公司簡介
公司即用型PCR試劑盒:
1. 馬立克氏病病毒PCR進(jìn)口試劑盒使用步驟 方便,用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR 實驗。
2. 快捷,操作步驟已經(jīng)限度地簡化,能減少污染,降低實驗誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料,PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳,進(jìn)一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化,反應(yīng)的靈敏度高,特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆,不需要額外的加A 反應(yīng)。
使用及效果:將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進(jìn)行PCR反應(yīng)(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。
產(chǎn)品名稱 馬立克氏病病毒PCR進(jìn)口試劑盒使用步驟
英文名稱 Marek's Disease Virus(MDV)PCR
編號 EY00P794
馬立克氏病病毒PCR進(jìn)口試劑盒使用步驟 自備物品
15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標(biāo)儀:用于微量樣品比色分析

馬立克氏病病毒PCR進(jìn)口試劑盒使用步驟儲存條件
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
馬立克氏病病毒PCR進(jìn)口試劑盒使用步驟 使用方法:
注:所有試劑使用前需完全解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關(guān)說明書;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))
取N個(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
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FBP溶液 1ml*5支 每支添加于100ml HB0242中
馬立克氏病病毒PCR進(jìn)口試劑盒使用步驟 技術(shù)特點:
1.準(zhǔn)確可靠,臨床雙盲對照試驗>1000例,結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)測序法比對,結(jié)果一致性大于99%。
2.高靈敏:可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3. 快速:整個檢測流程只需3小時。
4. 簡便:試劑盒提供預(yù)混好的試劑,使體系配置操作簡便。
5.防污染
6.高特異性:雙重特異性組成,保證檢測結(jié)果的特異性和準(zhǔn)確性引物與DNA互補(bǔ)鏈結(jié)合必需完全配對,才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對,在延伸中產(chǎn)生熒光

 
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