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胞小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞圖片【MouseEmbryo:NormalFetalDermalFibroblasts】
產(chǎn)品描述：小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞主要分布于黏膜和皮下疏松結(jié)締組織，胞質(zhì)內(nèi)富含嗜堿性顆粒，細(xì)胞表面能夠表達(dá)高親和力FcεRI，可結(jié)合游離IgE，參與I型超敏反應(yīng)。公司提供的小鼠胎兒真皮成纖維均來自正常小鼠胎兒真皮組織，采用組織塊培養(yǎng)法制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseEmbryoPrimaCell:NormalFetalDermalFibroblastsCatNo.3-4540)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞傳10代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
產(chǎn)品描述：小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞主要分布于黏膜和皮下疏松結(jié)締組織，胞質(zhì)內(nèi)富含嗜堿性顆粒，細(xì)胞表面能夠表達(dá)高親和力FcεRI，可結(jié)合游離IgE，參與I型超敏反應(yīng)。公司提供的小鼠胎兒真皮成纖維均來自正常小鼠胎兒真皮組織，采用組織塊培養(yǎng)法制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseEmbryoPrimaCell:NormalFetalDermalFibroblastsCatNo.3-4540)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞傳10代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
| 產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
| 胞小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞圖片 | MouseEmbryo:NormalFetalDermalFibroblasts | 電詢 |
胞小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞圖片發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
胞小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞圖片【培養(yǎng)指南】
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 胞小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞圖片將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行293/HEK-293細(xì)胞|細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。
4補(bǔ)充中2 hederagenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-(β-D-glucopyranosyl(1→4))-α-L-arabinopyranoside 68027-15-6 庫存 45
4補(bǔ)充中3 Lup-20(29)-en-28-oic acid, 3-[ D-glucopyranosyl(1→4)[ L-rhamnopyranosyl) (1→2)-L-arabinopyranosyl]oxy], (3,4)-) 848784-87-2 庫存 46
HederacolchisideA1 Hederacolchiside A1 106577-39-3 庫存 47
黃花敗醬苷C Scabioside C 17233-22-6 庫存 48
白頭翁皂苷A3 Pulchinenoside A3 129724-84-1 庫存 49
二氫辣椒素;Dixy7nocapsaic 19408-84-5 20mg 訂購|咨詢 正常大鼠(SpragueDawley)腸組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升
Fmoc-Gln-OHN-芴甲氧羰基-L-谷酰胺10克特純，98%
胞小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞圖片75755-10-1利塞膦酸相關(guān)物質(zhì)CRisedronate Related CoMpound C;[2-(3-pyridinyl)etxylidene-1,1]bis(phosphonic acid)
Molybdenum鉬100毫升FCP，200-300目
化鈉 Sodium iodide (ACS,≥99.5%) 7681-82-5 100G 通用試劑
1,12-二基十二烷 1,12-Diaminododecane,≥97.0% 2783-17-7 5G 通用試劑
硬脂酸鉛25克
2303-1-7間紫;間酚紫;間磺酞M-Cresol purple
檸檬酸鈉shēng huà shì jì容量：25克
土槿D Pseudolaric acid D (HPLC,≥98%) 115028-67-6 5MG 通用試劑
依思明藍(lán) IscMin bluq;Brillicnt sky bluq 5G;C.I. 42700 134-86-3
優(yōu)質(zhì)鋁箔紙shēng huà shì jì容量：1克
312619-41-3對磺酸鐵六水合物Iron(III) p-toluesulfonate hexahydrate
5,5,8,8-tetrametxyl-5,6,7,8-tetraxy7no-2-nepxtxelenesulfonyl chl 132392-26-8
2-乙酰芴 2-Acetylfluorene,≥98.0% 781-73-7 5G 多肽試劑
扶硼酸鈉10克
細(xì)胞培養(yǎng)方法：4補(bǔ)充中3 Lup-20(29)-en-28-oic acid, 3-[ D-glucopyranosyl(1→4)[ L-rhamnopyranosyl) (1→2)-L-arabinopyranosyl]oxy], (3,4)-) 848784-87-2 庫存 46
HederacolchisideA1 Hederacolchiside A1 106577-39-3 庫存 47
黃花敗醬苷C Scabioside C 17233-22-6 庫存 48
白頭翁皂苷A3 Pulchinenoside A3 129724-84-1 庫存 49
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Fmoc-Gln-OHN-芴甲氧羰基-L-谷酰胺10克特純，98%
胞小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞圖片75755-10-1利塞膦酸相關(guān)物質(zhì)CRisedronate Related CoMpound C;[2-(3-pyridinyl)etxylidene-1,1]bis(phosphonic acid)
Molybdenum鉬100毫升FCP，200-300目
化鈉 Sodium iodide (ACS,≥99.5%) 7681-82-5 100G 通用試劑
1,12-二基十二烷 1,12-Diaminododecane,≥97.0% 2783-17-7 5G 通用試劑
硬脂酸鉛25克
2303-1-7間紫;間酚紫;間磺酞M-Cresol purple
檸檬酸鈉shēng huà shì jì容量：25克
土槿D Pseudolaric acid D (HPLC,≥98%) 115028-67-6 5MG 通用試劑
依思明藍(lán) IscMin bluq;Brillicnt sky bluq 5G;C.I. 42700 134-86-3
優(yōu)質(zhì)鋁箔紙shēng huà shì jì容量：1克
312619-41-3對磺酸鐵六水合物Iron(III) p-toluesulfonate hexahydrate
5,5,8,8-tetrametxyl-5,6,7,8-tetraxy7no-2-nepxtxelenesulfonyl chl 132392-26-8
2-乙酰芴 2-Acetylfluorene,≥98.0% 781-73-7 5G 多肽試劑
扶硼酸鈉10克
1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、胞小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞圖片細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
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