English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > 漢莎快訊(三):葉綠素?zé)晒狻夂献饔醚芯亢凸饽芊峙涞奶结?/div>

漢莎快訊(三):葉綠素?zé)晒狻夂献饔醚芯亢凸饽芊峙涞奶结?/b>

瀏覽次數(shù):9133 發(fā)布日期:2009-3-22  來源:漢莎科學(xué)儀器有限公司

  漢莎快訊:光合作用研究系列文章:

葉綠素?zé)晒狻夂献饔醚芯亢凸饽芊峙涞奶结槪ɑA(chǔ)理論篇)

姚廣  漢莎科學(xué)儀器有限公司 (山東 271000)
電話: 0538-8241341  傳真:0538-8249608
pplab@163.com   pplab@

         KautskyHirsh1931最先認(rèn)識到光合原初反應(yīng)和葉綠素?zé)晒獯嬖谥芮嘘P(guān)系。他們第一次報(bào)告了經(jīng)過暗適應(yīng)的光合材料照光后,葉綠素?zé)晒庀妊杆偕仙揭粋(gè)最大值,然后逐漸下降,最后達(dá)到一個(gè)穩(wěn)定值。此后,隨著研究的深入,人們逐步認(rèn)識到熒光誘導(dǎo)動(dòng)力學(xué)曲線中蘊(yùn)藏著豐富的信息。

No investigation into the photosynthetic performance of plants under field conditions seems complete without some fluorescence data.   ------- Giles N.Johnson

葉綠素?zé)晒鈩?dòng)力學(xué)包含著光合作用過程的重要信息,如光能的吸收和轉(zhuǎn)化。能量的傳遞與分配、反應(yīng)中心的狀態(tài),過剩能量的耗散以及反映光合作用的光抑制和光破壞。應(yīng)用葉綠素?zé)晒饪梢詫χ参锊牧线M(jìn)行原位、無損傷的檢測,且操作步驟簡單。所以葉綠素?zé)晒庠絹碓绞艿饺藗兊那嗖A,在光合生理和逆境生理等研究領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。

葉綠素?zé)晒猱a(chǎn)生的基本原理

           

葉綠素分子吸收光能(激發(fā)能)后,由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài),激發(fā)態(tài)是不穩(wěn)定的狀態(tài),就會(huì)再回到基態(tài),電子由基態(tài)回到基態(tài)的過程中,大部分能量轉(zhuǎn)向反應(yīng)中心推動(dòng)光化學(xué)反應(yīng)及后來的電子傳遞光合磷酸化,固定。還原CO2最終將能量貯存在有機(jī)物中,一小部分能量以熱的形式耗散,再有一部分能量以熒光的形式發(fā)出。這三者之間是此消彼長相互競爭的關(guān)系。因此我們可以用葉綠素?zé)晒鈦硌芯抗夂献饔玫淖兓?/SPAN>

植物體內(nèi)的葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動(dòng)力學(xué)曲線的測定可采用脈沖調(diào)制式熒光儀連續(xù)激發(fā)式(非調(diào)制式)熒光儀兩種不同的方法,它們各有不同的特點(diǎn)。

脈沖調(diào)制式熒光儀:

由于調(diào)制式熒光儀用來測量熒光的光源是調(diào)制脈沖光(高頻率的閃光),植物發(fā)出的熒光信號與儀器光源發(fā)出的光可以區(qū)分開,所以用它可以在有背景光的情況下測定。常用的做法是,調(diào)制式熒光儀的測量步驟是,先打開測量光(measuring light),測暗適應(yīng)葉片的最小熒光(FO),然后打開飽和脈沖光(saturating flash light)測暗適應(yīng)葉片的最大熒光(FM),然后再開啟作用光(actinic light)使所測材料受光而進(jìn)行光合作用。當(dāng)所測材料光適應(yīng)后,開啟測量光測光適應(yīng)葉片的穩(wěn)態(tài)熒光(FS),然后打開飽和脈沖光測光適應(yīng)后的最大熒光(FM),關(guān)掉作用光,打開遠(yuǎn)紅光(far-red light)優(yōu)先激發(fā)PS使PS電子傳遞體處于氧化狀態(tài),測定光適應(yīng)葉片的最小熒光(FO)(圖2。根據(jù)這些變數(shù)可以計(jì)算暗適應(yīng)下PSⅡ的最大量子產(chǎn)額[FV/FM=(FM-FO)/FM]、光適應(yīng)下PSⅡ的最大量子產(chǎn)額[FV’/FM’= (FM’-FO’)/FM’]、光適應(yīng)下的PSⅡ反應(yīng)中心開放的比例[qP=(FM’-FS)/( FM’-FO’)]、光適應(yīng)下PSⅡ的實(shí)際光化學(xué)效率[ΦPSII=(FM’-FS)/FM’]Genty 1989)、光適應(yīng)下的非光化學(xué)猝滅[NPQ=FM/FM’-1]Demmig-AdamsAdams 1996)等。這些參數(shù)除了FV/FM反映了熒光誘導(dǎo)動(dòng)力學(xué)曲線上升過程的O-P段外,其它都是反映P點(diǎn)之后的下降過程。由于光合作用的碳同化反應(yīng)能反饋影響光合原初反應(yīng),調(diào)制式熒光儀主要通過測量光合作用的原初光化學(xué)反應(yīng)的情況來反映光合作用的碳同化等反映啟動(dòng)后的光能捕獲、轉(zhuǎn)化及利用情況。而對于碳同化反應(yīng)活化前PS的光化學(xué)變化,所獲得的信息就很少了。由于時(shí)間分辨率及信噪比的限制,對于從O-P上升過程中熒光變化的信息量的獲得,與連續(xù)激發(fā)式熒光儀相比,調(diào)制式熒光儀遠(yuǎn)不及前者。

    連續(xù)激發(fā)式熒光儀:

連續(xù)激發(fā)式熒光儀(PEAHandy PEA,Hansatech,英國)主要是通過短時(shí)間照光后熒光信號的瞬時(shí)變化反映暗反應(yīng)活化前PS的光化學(xué)變化,它具有相當(dāng)高的分辨率(初始記錄速度為每秒鐘10萬次,即100kHz),所以能夠從O-P上升過程中捕捉到更多的熒光變化信息,如O-P變化過程中的另外兩個(gè)拐點(diǎn)(J點(diǎn)和I點(diǎn))。10μs最長300sHandy-PEA)內(nèi)不同時(shí)間的熒光信號都能被按時(shí)記錄。在對快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動(dòng)力學(xué)曲線作圖時(shí),為了更好地觀察J點(diǎn)和I點(diǎn),一般把代表時(shí)間的橫坐標(biāo)改為用對數(shù)坐標(biāo),使呈現(xiàn)出O-J-I-P誘導(dǎo)曲線(圖3B)。與調(diào)制式熒光儀相比,連續(xù)激發(fā)式熒光儀有以下很多優(yōu)點(diǎn):獲得信息量大、操作簡便快捷、測定易于多次重復(fù);儀器便于攜帶、存儲(chǔ)量大、價(jià)格低廉。 

  

2  用脈沖調(diào)制式熒光儀測定熒光參數(shù)的葉綠素?zé)晒鈩?dòng)力學(xué)曲線

(注:引自許大全著《光合作用效率》2002

參考文獻(xiàn):

Genty B, Briantais JM, Baker NR (1989). The relationship between the quantum yield of photosynthetic electron transport and quenching of chlorophyll fluorescence. Biochim Biophys Acta, 990: 87-92

Demmig-Adams B, Adams WWIII (1996). Xanthophyll cycle and light stress in nature: uniform response to excess direct sunlight among higher plant species. Planta, 198: 460-470

李鵬民, 高輝遠(yuǎn), Strasser R J. 快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動(dòng)力學(xué)分析在光合作用研究中的應(yīng)用. 植物生理與分子生物學(xué)學(xué)報(bào), 2005, 31(6): 559-566

Li PM, Gao HY, Strasser RJ. Application of the chlorophyll fluorescence Induction dynamics in photosynthesis study. Journal of Plant Physiology and Molecular Biology, 2005, 31(6): 559-566

許大全. 光合作用效率. 上海: 上?茖W(xué)技術(shù)出版社, 2002

 

來源:漢莎科學(xué)儀器有限公司
聯(lián)系電話:400-800-1341
E-mail:sales@hanshatech.com

用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊 忘記密碼
評論只代表網(wǎng)友觀點(diǎn),不代表本站觀點(diǎn)。 請輸入驗(yàn)證碼: 8795
Copyright(C) 1998-2024 生物器材網(wǎng) 電話:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com