研究背景
研究思路
研究結(jié)果
1. 外泌體分離與確認
通過SBI的ExoQuick試劑盒分離,研究人員得到了KD病人,正常人,和IVIG治療后病人的血清外泌體。電鏡觀察與CD9, CD81 和TSG101三個marker蛋白鑒定,研究人員確認了從血清中分離出來了的外泌體分子。2. 外泌體中KD特異性miRNA篩選
為尋找到能特異性反映KD特征的biomarker,研究人員運用miRNA表達譜芯片(伯豪生物提供),比較了外泌體中的miRNA表達差異。分析顯示,miR-1260a,miR-4701-5p, miR-885-5p, miR-328 和miR-197-3p,在KD組中上調(diào),而在IVIG治療后又下調(diào)。3. 外泌體中miRNA表達驗證
為驗證芯片結(jié)果的可靠性,研究人員對11個候選的miRNA,在其他獨立的60個樣本(20個健康人,20個KD病人,20個IVIG治療病人)和5個腺病毒感染病人(ADV)進行了驗證。由于目前沒有外泌體中的miRNA內(nèi)參基因,研究人員把每一個的表達情況與所有11個比較作為參考。結(jié)果顯示,miR-1246/miR-4436b-5p在KD和正常人,IVIG治療與KD中差異顯著,在正常人和IVIG治療中不顯著;miR-197-3p/miR-671-5p則只在ADV和KD中差異顯著。4. KD診斷biomarker模型驗證
為驗證上述篩選到的biomarker的有效性,研究人員用另外兩個醫(yī)院的樣本進行了驗證。這些病人包括54個健康個體,54個KD病人,10個ADV病人,13個EBV病人,12個JIA病人和1個SF病人。兩個醫(yī)院的病人(Centre 1和 Centre 2)的盲測結(jié)果顯示,KD病人基本能和非KD病人區(qū)分開來。因此,通過檢測外泌體中的上述4個miRNA的表達, 可以作為潛在的KD診斷biomarker。研究結(jié)果
本研究通過篩選血清外泌體中的miRNA,運用表達譜芯片找到了KD病人特異性表達的miRNA。后期通過大量的病人樣本,健康樣本和其他類似疾病樣本驗證,表明其找到的miRNAs可以作為KD特異性的診斷指標。該研究從外泌體的角度為KD診斷提供了新的思路,作為其他疾病研究的小伙伴們,該研究還是可以參考的。