Nanolive無標記活細胞成像系統(tǒng)助力量子點用于細胞死亡表征的研究

    細胞死亡機制的研究一直是生命科學領域的研究熱點。通常，細胞死亡（細胞凋亡、自噬、壞死）的檢測需要間接的熒光標記配合不同檢測方法。然而，這些方法無法實時監(jiān)測細胞死亡過程中的內部狀況，也無法同時鑒定毒性物質和細胞死亡過程。因此間接標記越來越難以滿足細胞死亡過程實時監(jiān)測的需求。

     量子點（quantum dot，QDs）是一種具有優(yōu)越的熒光特性的半導體納米晶體，在細胞和組織的熒光標記方面有著出色的表現(xiàn)，也可以應用于細胞死亡的表征。近日，法國科學家借助Nanolive無標記活細胞成像系統(tǒng)在Scientific Reports雜志上發(fā)表了有關碲化鎘量子點（CdTe-QDs）表征細胞死亡機制的文獻。

     研究人員使用類風濕性關節(jié)炎成纖維細胞樣滑膜細胞作為研究對象。首先，使用CdTe-QDs對滑膜細胞進行處理，并使用數(shù)字全息顯微鏡、Annexin V染色、MDC染色、碘化丙啶染色等方法對細胞死亡進行表征。結果顯示CdTe-QDs對滑膜細胞具有毒性作用，可以誘導細胞死亡。

     接下來，研究人員使用熒光顯微鏡和共聚焦顯微鏡觀察CdTe-QDs的熒光成像，并定性和定量分析細胞死亡的特點。結果顯示，與陰性對照相比，滑膜細胞內CdTe-QDs熒光信號明顯增多。同時，研究人員使用Nanolive無標記活細胞成像系統(tǒng)對CdTe-QDs處理的滑膜細胞斷層掃描3D成像并量化分析，結果顯示，經(jīng)過CdTe-QDs作用的滑膜細胞，其細胞核體積減少近一半，細胞內凋亡小體出現(xiàn)。說明細胞處于死亡的過程中。上述結果表明了CdTe-QDs成像可以用于細胞死亡的表征。

      綜上所述，利用Nanolive 全息無標記無損傷檢測技術確定了 CdTe-QDs能夠直接用于可視化的細胞死亡的誘導和特征研究，避免了傳統(tǒng)標記法對細胞的毒性影響，這種方法具有廣闊的應用前景，包括動物模型的應用、監(jiān)測與細胞相關的動力學變化、通過研究必需金屬的穩(wěn)態(tài)失衡來研究其他類型細胞的死亡過程等。

★關于Nanolive無標記活細胞成像（3D Cell Explorer）系統(tǒng)★

       3D Cell Explorer系列是一款無標記的非侵入式3D成像系統(tǒng)，與現(xiàn)有的任何技術并不沖突。可以揭示細胞最真實的現(xiàn)象和最本質的變化，幫助科研工作者從全新的角度去探索，有助于細胞生命活動領域的新發(fā)現(xiàn)，可以結合傳統(tǒng)的實驗手段進行深入的研究，包括共聚焦、電鏡、原子力、核磁、質譜等。

      普瑞麥迪公司自2017年引進該系統(tǒng)以來，一直積極于中國北方區(qū)市場的推廣，目前3D Cell Explorer已經(jīng)在中國市場有了一定的份額， 相信未來的市場前景一定非常廣闊。

 

產(chǎn)品特點：

﹡非侵入式或無需染色標記；

﹡實時監(jiān)測細胞特性可達24小時至數(shù)周；

﹡7通道任意的數(shù)字染色；

﹡納米級分辨率；

﹡2秒鐘快速3D全息成像；

﹡無標記IHC,IF組織學與細胞學研究；

﹡整合3通道熒光， 同時10通道細胞信息分析（3熒光+7數(shù)字染色=10）；

 

產(chǎn)品無損傷研究應用：

﹡微生物侵染細胞觀察與分析；

﹡線粒體實時監(jiān)測

﹡藥物作用機理與細胞周期分析；

﹡酵母細胞分裂研究；

﹡3D細胞培養(yǎng)；

﹡細胞自噬研究；

﹡納米材料開發(fā)研究；

﹡亞細胞器定位觀察；

﹡GFP或RFP轉染分析；

﹡細胞相互作用研究；

﹡植物學研究；