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LIBS元素快速檢測和Mapping技術(shù)在食品和農(nóng)產(chǎn)品行業(yè)中的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):6544 發(fā)布日期:2019-1-8  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負
AtomTrace和LIBS元素快速檢測和Mapping技術(shù)在食品和農(nóng)產(chǎn)品行業(yè)中的應(yīng)用

    食品檢測行業(yè)需要對食品中的元素種類、含量和分布進行檢測。比如乳清摻假、肉類摻假、肉的種類來源、小麥粉質(zhì)量、面粉中灰分含量、烘焙食品中的鹽含量、有機蔬菜和傳統(tǒng)蔬菜區(qū)分、根據(jù)飽和脂肪酸含量做植物油分析等。應(yīng)用非常廣泛,舉不勝舉。
    傳統(tǒng)的元素分析方法,比如AAS或者ICP-MS等,對于食品檢測,困難在于樣品制備復(fù)雜繁瑣、引入其它復(fù)雜或者有害的化學(xué)物質(zhì)、不能原位在線檢測、不能對于元素分布情況做Mapping分析。因此食品行業(yè)和政府監(jiān)管部門迫切需要尋找一種快速靈敏、可原位檢測、不會引入新雜質(zhì)的方法。而LIBS作為最具前景的元素分析技術(shù),其不可替代的優(yōu)勢如下
  • 較XRF技術(shù)無法檢測輕元素的遺憾而言,LIBS可以檢測所有元素;
  • 樣品無須預(yù)處理, 固體、液體、氣體樣品都可直接檢測,實時分析;
  • 單次測量即可同時定性、半定量檢測元素周期表中所有元素;
  • 測量速度可達1秒鐘20次;
  • 可進行樣品表面或者剖面mapping,檢測并分析元素的空間及密度分布;
  • 對樣品幾乎無損傷無消耗,尤其適合珍貴和活體樣品;
  • 可原位遠距離測量,適合極端或者危險環(huán)境元素檢測
    本文通過若干案例,講解LIBS對于食品應(yīng)用的優(yōu)勢和可靠性、數(shù)據(jù)處理和分析方法、粉末和液體樣品的實驗方法、定量分析方法等。

 
    AtomTrace 團隊成員均為布爾諾大學(xué)激光光譜分析及化學(xué)分析實驗室的科研人員。實驗室起始于1997年,在LIBS應(yīng)用技術(shù)研發(fā)領(lǐng)域具有近20年的深厚經(jīng)驗。

 
    AtomTrace是歐洲工程技術(shù)中心(CEITEC)的唯一衍生公司,受歐洲“生命科學(xué)與高級材料技術(shù)中心”支持,并與其它學(xué)術(shù)機構(gòu)如捷克科學(xué)院等在生命科學(xué)領(lǐng)域、分析化學(xué)領(lǐng)域、新材料領(lǐng)域長期合作、協(xié)同創(chuàng)新。 
    2016 年4月28日,Sci-Trace獲得捷克國家2016年年度最佳合作獎冠軍。而在這之前, AtomTrace團隊曾在歐洲LIBS元素分析大賽中,斬獲第一名的好成績。
    如今AtomTrace公司已經(jīng)上市,為光譜分析領(lǐng)域當(dāng)今世界上唯一 上市公司。
    購買了Sci-Trace,便意味著得到了全球頂尖的專業(yè)團隊技術(shù)支持和實驗室合作。

應(yīng)用案例一:
應(yīng)用LIBS技術(shù)對腌制肉類中的礦物質(zhì)含量和分布進行檢測

    應(yīng)用LIBS技術(shù)可對食品中的礦物及其分布進行快速檢測,用以分析其在食品中的滲透。其優(yōu)勢在于無須樣品預(yù)處理、無化學(xué)元素添加、方便快速、并且可以進行Mapping元素空間分布分析。
對于肉類鹵制,其鹵制時間、鹵水濃度、鹵水溫度、肉的物理結(jié)構(gòu)情況,都對食品中的微生物、物理化學(xué)作用有直接的影響;因此應(yīng)用LIBS對鹽擴散規(guī)律進行研究,可用以尋找肉品腌制的最佳辦法。
    本案例將牛肉樣品在6%鹵水中腌制2-24h,之后進行Mapping元素空間分布分析,共90*90個測量點。將鹵水腌制2小時牛肉樣品作為參照,分析24小時處理樣品鹽濃度增加情況。將Na元素589.05 nm處譜線作為參考譜線,用于Ca、Mg、K鹽滲透濃度分析。
    牛肉樣品真彩圖像:
 
    應(yīng)用LIBS技術(shù),對鹵制24小時牛肉樣品中的Ca、Mg、Na和K元素進行分析。以Na強度為參照,用人為假彩色表示選定元素特征譜線強度,表示元素分布及其濃度?梢,牛肉樣品邊緣由于與鹵汁接觸,各種鹽濃度較高,并且向中心的方向下降,各種元素的分布呈現(xiàn)一致性。如下圖所示:
 
參考文獻:Y. Dixit, Maria P. Casado-Gavalda, R. Cama-Moncunill, X. Cama-Moncunill, Maria Markiewicz-Keszycka, Franklyn Jacoby, P.J. Cullen, Carl Sullivan, Introduction to laser induced breakdown spectroscopy imaging in food: Salt diffusion in meat, Journal of Food Engineering 216 (2018) 120e124
 
應(yīng)用案例二:
應(yīng)用libs技術(shù)對面粉中Ca添加物的檢測分析

    LIBS技術(shù)的多元素檢測方法可應(yīng)用于谷物及其產(chǎn)品的檢測,例如面粉、米粉、糙米粉、淀粉等的營養(yǎng)成分檢測,以及早餐谷物食品中的鈣成分分析、烘焙食品中的Na及NaCl成分分析等。
對比傳統(tǒng)方法,比如原子吸收光譜法(AAS)或者電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法,樣品制備過程繁瑣復(fù)雜,同時分析過程很耗時;曳址治龇,則只能得到膳食纖維總含量的間接信息,無法得出Ca含量的具體數(shù)值。
    LIBS技術(shù)元素分析,無須繁瑣的樣品制備,簡便、快捷,能夠迅速得到Ca含量的可靠數(shù)據(jù),并可判定樣品是否有人工Ca添加,可在很短的時間內(nèi)分析大量樣品,因而在面粉等食物質(zhì)量控制和成分分析應(yīng)用中極具優(yōu)勢。
    本例中應(yīng)用LIBS技術(shù)對12種人工添加CaCO3的面粉進行檢測,確定Ca含量;由于人工添加Ca的面粉,其Ca/K比值較高,因此可通過Ca/K區(qū)分天然面粉及Ca添加面粉。Ca的檢測極限為25.9ppm,Ca/K的檢測極限為0.013。
    將Libs系統(tǒng)檢測結(jié)果與傳統(tǒng)元素分析方法(原子吸收光譜法,AAS)結(jié)果做對照,表現(xiàn)出很好的一致性。
 
天然面粉與CaCO3添加面粉LIBS元素分析光譜
 
CaCO3添加和純天然面粉的PLS模型;校準(zhǔn)模型(a),驗證模型(b)


純天然面粉和Ca添加面粉的Ca/K的PLS模型;校準(zhǔn)模型(a),驗證模型(b)

應(yīng)用案例三:
    奶含有多種礦物質(zhì)和蛋白質(zhì),其成分關(guān)乎人體特別是新生兒健康。LIBS技術(shù)用于其中礦物元素檢測,無須樣品預(yù)處理,相較于其它方法,簡便快捷、成本低廉。Augusto 等曾應(yīng)用LIBS技術(shù)對奶粉中的Ca、Mg、元素進行研究,Bilge 曾應(yīng)用LIBS技術(shù)對多種奶粉進行成分分析,Abdel-Salam等人曾應(yīng)用LIBS技術(shù),研究嬰兒配方奶粉是否含有母乳中的必須營養(yǎng)成分,以評估、改進、研發(fā)其配方。應(yīng)用LIBS技術(shù)研究動物奶液中的Mg、Fe、Sr、Ca、Ba和Na等成分的方法已經(jīng)經(jīng)過很好的驗證。
    本案例中對:40個商業(yè)液態(tài)奶產(chǎn)品樣品(0%、0.09%、0.4%、0.88%、1%、1.12%、1.91%、2%分別各5個)、15個商業(yè)無乳糖奶樣品(0%、1%及2% 濃度分別各5個)、 5種豆奶粉、5種米奶粉,進行LIBS譜線分析。
    展示了LIBS對礦物質(zhì)元素、蛋白質(zhì)、脂肪的檢測及定性、定量分析能力;以及對粉末狀樣品及液態(tài)樣品的分析方法。
樣品制備:
    奶液:將0.5 ml 奶液分散滴于3* 7 cm無灰濾紙上,靜置15分鐘,奶液在濾紙上分布均勻。
    豆奶粉、米奶粉:將雙面膠貼于載玻片上,將樣品在雙面膠上均勻鋪為薄層。
    雖然樣品制備方法不同,但經(jīng)過數(shù)據(jù)處理即可進行比較。
 
    不同奶樣品的主要礦物元素平均LIBS譜線圖:依次對應(yīng)為Mg, Ca, Na, 及K元素特征譜線。譜線位置為Mg(I) 285.21 nm、Ca(I) 422.67 nm、Ca(I)558.87nm、Ca(I) 559.44nm、Ca(I) 559.84nm、Na(I)、589 nm、Na(I) 589.59 nm、K(I) 766.49nm、K(I) 769.9 nm
四種奶樣品的主要礦物元素特征譜線強度對比如下表:
 
    米奶粉中Mg和Ca特征譜線強度高于其它樣品相應(yīng)譜線,可以認(rèn)為米奶粉中其含量高于其它種類樣品。同樣的,Ca 和Na元素在豆奶粉中含量最高;無乳糖奶中的K元素略高于豆奶粉和米奶粉;豆奶粉中Na元素含量高于其它樣品,但其它種類礦物質(zhì)含量低于其它樣品。
    Na(I) 589.59 nm為參照譜線的不同脂肪含量的全脂牛奶和無乳糖奶樣品中Mg、Ca、K譜線強度對比如下表所示:
 
    由上表數(shù)據(jù)可見,Mg、Ca、和K元素在不同脂肪含量的牛奶中含量接近,而無乳糖奶粉中的K、Na和Mg的含量,均高于二者在牛奶中的含量,因此可以用來區(qū)分牛奶和含乳糖奶粉。
并且這些元素的含量與商品所標(biāo)稱的一致。
    下圖為不同脂肪含量的牛奶和無乳糖奶樣品中,以Na(I) 589.59 nm譜線為參照的 Na、K、Mg和Ca譜線強度對比,并對表格中數(shù)據(jù)進一步展示。
a) 不同脂肪含量的牛奶;  b)無乳糖奶樣品
    使用CN分子波段,對奶樣品中的脂肪含量進行檢測。下表為應(yīng)用LIBS測量并使用PLSR算法或者SLR算法得到的脂肪含量與產(chǎn)品標(biāo)稱含量的對比。
 

參考文獻:Bader A. Alfarraj, Herve K. Sanghapi, Chet R. Bhatt1,Fang Y. Yueh, and Jagdish P. Singh,Qualitative Analysis of Dairy and Powder Milk Using Laser-Induced Breakdown Spectroscopy (LIBS), Applied Spectroscopy 2018, Vol. 72(1) 89–101

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