Nature子刊：骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)展與蛋白HPIP相關(guān)
骨關(guān)節(jié)炎（Osteoarthritis，簡稱OA）是中老年人中常見的一種退行性關(guān)節(jié)疾病。根據(jù)美國疾控中心的統(tǒng)計，在美國65歲以上的人群中，大約80%患有關(guān)節(jié)炎。軟骨退化影響了骨關(guān)節(jié)炎的治療。
近日，中國人民解放軍總醫(yī)院王巖教授和軍事醫(yī)學科學院北京生物工程研究所葉棋濃教授等人領導的研究團隊對骨關(guān)節(jié)炎背后的分子機制進行了深入剖析。他們發(fā)現(xiàn)，HPIP（全名為造血前B細胞白血病轉(zhuǎn)錄因子相互作用蛋白）在骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)展中起到重要作用。
這項成果于1月中旬發(fā)表在《Nature Communications》雜志上。“我們發(fā)現(xiàn)，HPIP通過Wnt信號通路的轉(zhuǎn)錄激活以及轉(zhuǎn)錄程序的表觀遺傳調(diào)控來調(diào)控軟骨退化，表明HPIP有望帶來骨關(guān)節(jié)炎治療的新辦法，”作者在文中寫道。
之前的研究表明，HPIP蛋白主要在癌癥發(fā)生和發(fā)展中起到調(diào)節(jié)作用。例如，乳腺癌中HPIP-ER組成的復合物網(wǎng)絡在體內(nèi)和內(nèi)外促進了細胞增殖和遷移。此外，HPIP的沉默抑制了TGF-β誘導的上皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化。TGF-β是一種內(nèi)源性的細胞因子，在維持軟骨穩(wěn)態(tài)上發(fā)揮調(diào)節(jié)作用。然而，HPIP在骨關(guān)節(jié)炎中的作用仍然未知。
HPIP敲除可防止骨關(guān)節(jié)炎發(fā)展
為了確定HPIP在骨關(guān)節(jié)炎中的作用，研究人員首先分析了118對骨關(guān)節(jié)炎軟骨組織及相應非病變樣本中HPIP的表達水平。通過免疫組化染色和qRT-PCR分析，他們發(fā)現(xiàn)骨關(guān)節(jié)炎軟骨中HPIP的表達明顯高于非病變組織。而且，HPIP的表達隨著骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)展而逐漸增加，而細胞外基質(zhì)（ECM）組分COL2A1和ACAN的表達逐漸減少，表明它可能參與關(guān)節(jié)軟骨退化中的ECM降解。
接下來，研究人員又分析了軟骨細胞特異性HPIP敲除小鼠的表型。他們委托賽業(yè)生物（Cyagen）制備了HPIPf/f小鼠，又購買了Col2a1-CreERT2小鼠，從而制備出Col2a1-CreERT2/HPIPf/f小鼠。多個染色結(jié)果表明，與同窩的HPIPf/f小鼠相比，Col2a1-CreERT2/HPIPf/f小鼠表現(xiàn)出明顯的骨骼異常。它們的肱骨、股骨、脛骨和椎骨等骨骼的長度比對照小鼠短10-21%。
那么，HPIP究竟在骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病機制中扮演了什么角色？他們對Col2a1-CreERT2/ HPIPf/f小鼠和HPIPf/f小鼠實施手術(shù)，將其膝關(guān)節(jié)中的前十字韌帶切除，并檢查手術(shù)后的軟骨厚度和覆蓋面積。在手術(shù)后4周和8周時，HPIPf/f小鼠的軟骨厚度和覆蓋面積都低于Col2a1-CreERT2/HPIPf/f小鼠。
此外，骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)展還伴有繼發(fā)性的臨床癥狀。轉(zhuǎn)棒儀和熱板分析和疼痛測定表明，HPIPf/f小鼠的熱板響應時間增加，轉(zhuǎn)棒儀響應時間、負重且行進距離減少，而經(jīng)歷或未經(jīng)歷手術(shù)的Col2a1-CreERT2/HPIPf/f小鼠在轉(zhuǎn)棒儀或熱板響應時間上沒有差異。因此，這些結(jié)果表明HPIP的敲除可以防止骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)展。
為了進一步研究HPIP在骨關(guān)節(jié)炎治療中的作用，研究人員對8周齡的C57BL/6J野生型小鼠進行前十字韌帶切除術(shù)。兩周后，他們在關(guān)節(jié)內(nèi)注射了AAV載體，此載體編碼HPIP特異性的shRNA。結(jié)果表明，未接受注射的小鼠表現(xiàn)出更嚴重的軟骨退化，并且軟骨厚度和覆蓋面積更低。這些結(jié)果表明HPIP特異性的shRNA可保護關(guān)節(jié)免受軟骨損傷。
HPIP調(diào)控了哪些信號通路？
研究人員接著對HPIP敲除的軟骨細胞和對照軟骨細胞開展RNA-seq分析，以便確定HPIP調(diào)控的靶點。與對照細胞相比，HPIP敲除細胞存在1271個顯著差異表達基因（DEG），其中486個基因的轉(zhuǎn)錄本上調(diào)，而包括COL2A1在內(nèi)的785個基因轉(zhuǎn)錄本下調(diào)。此外，KEGG通路分析表明DNA復制、ECM-受體相互作用和Wnt信號通路下調(diào)，而p53信號通路上調(diào)。這些數(shù)據(jù)表明HPIP是維持軟骨穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)蛋白。
之后，他們又利用全基因組染色質(zhì)免疫沉淀測序（ChIP-seq）來確定HPIP的直接靶點。結(jié)果顯示HPIP存在3136個明顯的ChIP-seq峰，包括PBX1。他們接著分析了ChIP-seq和RNA-seq數(shù)據(jù)的交集，發(fā)現(xiàn)有93個靶點受到HPIP缺失的直接調(diào)控。最終發(fā)現(xiàn)，在HPIP缺陷型的軟骨細胞中，Wnt信號通路下游靶點的mRNA表達水平明顯下調(diào)。
酵母雙雜交和免疫共沉淀分析表明，HPIP與轉(zhuǎn)錄因子LEF1之間存在相互作用。HPIP過表達增加了Wnt多個靶點的表達，而內(nèi)源性LEF1的敲低抑制了Wnt靶點的表達并消除了HPIP調(diào)控Wnt靶點的能力，表明LEF1對于HPIP介導的Wnt靶點調(diào)控是十分重要的。
由于組蛋白乙�；ǔＥc基因的活躍轉(zhuǎn)錄有關(guān)，故研究人員深入探討了HPIP是否通過染色質(zhì)狀態(tài)的修飾來調(diào)控Wnt靶點表達。LEF1敲低降低了HPIP的招募以及多個基因的啟動子上H3K56ac的乙�；�，表明H3K56ac活性對于HPIP調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄是重要的。這些數(shù)據(jù)表明，HPIP能夠直接激活Wnt信號通路上關(guān)鍵靶點的表達，具體方式是對其啟動子上的H3K56ac進行乙酰化。
作者認為，這些結(jié)果表明HPIP有望成為骨關(guān)節(jié)炎的治療靶點。不過，在未來開展臨床試驗之前，還需要進一步研究來評估編碼HPIP特異性shRNA的慢病毒載體在大型骨關(guān)節(jié)炎動物模型上的功效。
原文檢索
Hematopoietic PBX-interacting protein mediates cartilage degeneration during the pathogenesis of osteoarthritis
Nature Communications 10, Article number: 313 (2019)
