新冠病毒疫苗和治療方案開發(fā)研究解析

SARS-COV-2感染宿主的機制 冠狀病毒利用其刺突蛋白結合在人體細胞表面的ACE2受體上，進而侵染宿主細胞。針對這種病毒刺突蛋白與宿主受體相互作用的研究，可用于開發(fā)防止感染的方法。
 
針對病毒-宿主受體識別，阻止病毒侵染

• 研發(fā)與病毒刺突蛋白結合的抗體、FAB和scFv分子是抑制病毒侵染是目前的前沿技術。同樣，以刺突蛋白為靶點的小分子和多肽也被是替代性治療策略。
• 在藥物研發(fā)流程中，基于準確的靶標結合親和力、動力學和抑制效力來選擇和表征候選藥物至關重要。

 
目前新冠病毒疫苗的開發(fā)策略 研究從新冠病毒感染和疫苗免疫產生的抗體，可以為治療性抗體的開發(fā)和工程化提供寶貴的信息。親和力、動力學和表位相互關系是疫苗和治療藥物設計的重要因素。
 
  Octet®系統(tǒng)擁有高通量和高精度的特點，滿足治療策略研究和產品生產對關鍵質量屬性分析的要求。

1 實時評價結合動力學和親和力 選擇具有最佳動力學和親和力特性的先導候選藥物 
 
2 評估抗原表位多樣性和覆蓋率以獲得更大的成功 
表位分組分析有助于識別阻斷靶抗原上相同表位的抗體，這對于確定或工程化具有良好動力學和親和力特征的mAbs時至關重要。 

• 三種表位鑒定檢測形式可供選擇。
• 多款生物層干涉技術（BLI）系統(tǒng)可滿足您對通量和預算的需求。

3 進行滴度、效價和穩(wěn)定性測試 

• 快速在線測試 - 在幾分鐘內檢測96孔板的AAV滴度。
• 穩(wěn)定的分析方法 - 上下游生物工藝開發(fā)中抗體和病毒滴度（如流感、AAV）、效價和穩(wěn)定性測定

• 簡單的浸入即讀（Dip and Read™）工作流程幫助您快速開發(fā)分析方法，并在幾分鐘內獲得結果。
• 可直接在粗樣品中進行分析，將樣品制備時間降至最低。
• 種類豐富的生物傳感器表面化學基質，使分析方法的建立變得簡單。