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Cel 膠束通過調(diào)節(jié)在治療 RA 相關(guān)癥狀的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):819 發(fā)布日期:2021-9-6  來源:MedChemExpress
雷公藤為衛(wèi)矛科雷公藤屬植物,是我國一種資源比較豐富的傳統(tǒng)中草藥,迄今為止,已有超過 500 多種化合物從雷公藤中分離出來,包括萜類、生物堿類、黃酮類、木脂素類等。其結(jié)構(gòu)多樣的有效成分具有抗炎、抗感染、免疫抑制和抗腫瘤等作用。

圖 1. 從雷公藤中分離出的化合物和相應(yīng)的藥理活性[1]

對抗“不死的癌癥”——類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)是一種以滑膜持續(xù)炎癥和關(guān)節(jié)軟骨及骨質(zhì)破壞為特征的慢性自身免疫性疾病?癸L(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物 (DMARDs),如甲氨蝶呤 (MTX) ,可以調(diào)節(jié) RA 失調(diào)的免疫功能,作為風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的傳統(tǒng)生物制劑。在我國,雷公藤提取物因其顯著的抗炎和免疫抑制作用,被批準(zhǔn)用于治療 RA。

Qian-wen Lv 等在研究中表明,分別用雷公藤和甲氨蝶呤單藥治療活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者,雷公藤的效果并不遜于甲氨蝶呤 (MTX),且將兩種藥聯(lián)合使用,效果會更好。

圖 2. 雷公藤和甲氨蝶呤治療效果比較[2]

從雷公藤中分離得到的化合物單體,如 triptolide,Wilfortrine,Celastrol 等,具有抗癌、抗炎等藥理活性。有研究表明三萜類化合物 Celastrol (Cel) 通過抑制 NF-κB 信號通路,在關(guān)節(jié)炎動物模型中表現(xiàn)出具有良好的治療作用。但由于其溶解性和半衰期的原因限制了在Cel治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的應(yīng)用。

近年來,Celastrol 的納米藥物的開發(fā),旨在解決其溶解性差的問題。如在 Inflammation-Targeted Celastrol Nanodrug Attenuates Collagen-Induced Arthritis through NF-κB and Notch1 Pathways 一文中,作者團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種基于 ROS 敏感的 Cel 遞送聚合物膠束。研究結(jié)果表明:Cel 膠束可通過調(diào)節(jié) NF-κB 和 Notch1 通路,抑制多種促炎細(xì)胞因子分泌,并有效地緩解了主要的 RA 相關(guān)癥狀,如滑膜炎癥、骨侵蝕和軟骨退化。
 

圖 3. Celastrol 的納米融合藥物用于關(guān)節(jié)炎治療的研究[3]

Triptolide 可用于癌癥研究

細(xì)胞焦亡,是一種促炎癥細(xì)胞程序性死亡 (PCD)。誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞焦亡從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞免疫,是一種潛在的癌癥治療方式。雷公藤甲素  (Triptolide) 通過抑制線粒體己糖激酶-II 誘導(dǎo) gasdermin E (GSDME) 介導(dǎo)的細(xì)胞焦亡來清除頭頸部癌細(xì)胞。并且體內(nèi)研究結(jié)果表明,將 Triptolide 和 erastin 聯(lián)合使用,表現(xiàn)出很強(qiáng)的協(xié)同的抑制腫瘤存活作用。


圖 4. Triptolide 誘導(dǎo)細(xì)胞焦亡[6]

■ 雷公藤中來源的天然產(chǎn)物的其他研究
 
除了上述的抗炎與抗癌活性,Umut Ozcan 等人發(fā)現(xiàn),Celastrol 是一種有效的瘦素增敏劑,使高瘦素飲食誘導(dǎo)的肥胖 (DIO) 小鼠體重減輕多達(dá) 45%。此外,Zongliang Chang 等前沿研究表明,從中草藥雷公藤的天然化合物 Triptonide 在小鼠和猴子中表現(xiàn)出可逆的雄性避孕效果;在精子發(fā)生過程中,Triptonide 靶向結(jié)合 plakoglobin 并破壞其與 SPEM1 的相互作用。這一結(jié)果表明針對晚期精子發(fā)生是開發(fā)非激素男性避孕藥的有效策略。 


 
相關(guān)產(chǎn)品
Triptonide
一種 Wnt 信號抑制劑,其 IC50 約為 0.3 nM。Triptonide 具有免疫抑制、抗炎、抗生育、神經(jīng)保護(hù)和抗淋巴瘤作用。
Triptolide
具有免疫抑制,抗炎和抗增殖作用,是 NF-κB 活化的抑制劑。
Tripterin
是一種蛋白酶體抑制劑,有效且優(yōu)先抑制 20S 蛋白酶體的胰凝乳蛋白酶樣活性,IC50 為 2.5 μM。
Wilforlide A
一種生物活性三萜,具有抗炎和免疫抑制作用。
Demethylzeylasteral
從雷公藤中分離出的一種三萜烯化合物,具有抗炎、免疫抑制和抗腫瘤活性。
Wilforgine
能誘導(dǎo)分離出絲狀體幼蟲肌肉的微結(jié)構(gòu)和超微結(jié)構(gòu)變化,其作用部位被認(rèn)為是肌肉系統(tǒng)中的鈣受體或通道。
Tripterifordin
在 H9 淋巴細(xì)胞中表現(xiàn)出顯著的抗 HIV 復(fù)制活性,EC50 值為 3100 nM。
Pristimerin
高效可逆的單酰基甘油脂肪酶 (MGL) 抑制劑,IC50 值為 93 nM。
MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

參考文獻(xiàn)

1. Tripterygium wilfordii: An inspiring resource for rheumatoid arthritis treatment [J]. Medicinal Research Reviews, 2020.
2. Lv Q W, Zhang W, Shi Q, et al. Comparison of Tripterygium wilfordii Hook F with methotrexate in the treatment of active rheumatoid arthritis (TRIFRA): a randomised, controlled clinical trial[J]. Annals of the Rheumatic Diseases, 2015, 74(6).
3. An L, Li Z, Shi L, Wang L, Wang Y, Jin L, Shuai X, Li J. Inflammation-Targeted Celastrol Nanodrug Attenuates Collagen-Induced Arthritis through NF-κB and Notch1 Pathways. Nano Lett. 2020 Oct 14; 20(10):7728-7736.
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5. Qiu N, Liu Y, Liu Q, Chen Y, Shen L, Hu M, Zhou X, Shen Y, Gao J, Huang L. Celastrol nanoemulsion induces immunogenicity and downregulates PD-L1 to boost abscopal effect in melanoma therapy. Biomaterials. 2021 Feb; 269:120604.
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來源:上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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