mRNA疫苗中納米顆粒脂質(zhì)體作為傳遞系統(tǒng)的作用及其性能的決定因素

瀏覽次數(shù)：1373　發(fā)布日期：2021-9-10　來源：本站　僅供參考，謝絕轉(zhuǎn)載，否則責任自負

《mRNA疫苗的納米材料遞送系統(tǒng)》文獻解讀一

摘要：最近在SARS-CoV-2臨床試驗中mRNA疫苗的成功應(yīng)用一部分歸功于納米顆粒脂質(zhì)體遞送系統(tǒng)的開發(fā)，該系統(tǒng)不僅在肌肉注射后有效表達mRNA編碼的免疫原，而且作為佐劑和疫苗反應(yīng)發(fā)揮作用。我們概述了mRNA遞送系統(tǒng)，并重點介紹了目前SARS-CoV-2疫苗臨床試驗中使用的納米顆粒脂質(zhì)體。這篇綜述最后分析了基因疫苗中納米顆粒脂質(zhì)體性能的決定因素。

簡介

由于COVID-19在全球的大流行，mRNA疫苗被推到了生物技術(shù)和制藥工業(yè)的中心舞臺。由BioNTech/輝瑞、Moderna、CureVac、Sanofi/TranslateBio、Arcturus/Duke-NUS新加坡醫(yī)學院、倫敦帝國理工學院、泰國朱拉隆功大學和Providence Therapeutics領(lǐng)導的mRNA疫苗人體試驗共有8個正在進行。

值得注意的是，其中兩項試驗已經(jīng)公布了3期臨床中期結(jié)果，報告了接種2次30 µg或100 µg劑量LNP包裹的編碼刺突蛋白免疫原的mRNA序列后，新型冠狀病毒感染率降低94%以上。疫苗開發(fā)的速度也遠超出了預期，在SARS-CoV-2序列僅公開后10個月就有了如此顯著的效果。這一成功不僅證明了生物技術(shù)和制藥業(yè)有應(yīng)對緊急和緊缺的全球性需求的能力，也證明了mRNA作為一種藥物的所具有的能力，在新冠肺炎中mRNA作為一種預防性疫苗。本綜述的目的是概述mRNA遞送系統(tǒng)的發(fā)展、總結(jié)SARS-CoV-2 mRNA疫苗的臨床前和臨床發(fā)現(xiàn)，并將其與其成功的遞送系統(tǒng)特征聯(lián)系起來。最近有幾篇早于新冠肺炎爆發(fā)的關(guān)于疫苗和治療mRNA遞送系統(tǒng)的的優(yōu)秀綜述已經(jīng)發(fā)表。

與小分子、DNA、寡核苷酸、病毒系統(tǒng)和蛋白質(zhì)，包括抗體等的其他藥物形式相比，mRNA療法具有許多優(yōu)勢和幾個難點。與寡核苷酸和大多數(shù)小分子藥物有限的靶點相比，mRNA可以調(diào)節(jié)刺激和抑制作用方式，也能夠表達或替換缺陷蛋白，這擴大了其使用的潛在適應(yīng)癥范圍。

與DNA相比，mRNA只需要獲得細胞質(zhì)的核糖體翻譯機制而不用進入細胞核，因此沒有整合到人體基因組的風險。與蛋白質(zhì)和病毒系統(tǒng)相比，mRNA的制造是在細胞外快速制備的，并且蛋白質(zhì)產(chǎn)物具有天然的糖基化和構(gòu)象性質(zhì)。當與脂質(zhì)納米顆粒(LNP)遞送系統(tǒng)結(jié)合時，mRNA LNP的納米結(jié)構(gòu)特性也與病毒系統(tǒng)和循環(huán)的內(nèi)源性含脂質(zhì)乳糜微粒的大小、脂質(zhì)包膜和內(nèi)部基因組物質(zhì)等方面具有相似性，并且有助于其作為疫苗和其他治療藥物的遞送載體材料。

mRNA的難點在于其先天的免疫原性，對酶降解的敏感性以及細胞對裸露的mRNA攝取幾乎可以忽略不計。mRNA的先天免疫原性是由于toll樣受體(TLRs)、解旋酶受體(包括視黃酸誘導基因I (RIG-I)樣受體(RLRs)等)對單鏈和雙鏈RNA的識別，然后這些受體通過NF-κB和干擾素(IFN)調(diào)節(jié)因子IRF3和IRF7發(fā)出信號并轉(zhuǎn)位到細胞核，與I型IFN基因啟動子結(jié)合，誘導I型IFN(IFN-α和IFN-β)的表達，并伴有促炎細胞因子產(chǎn)生，如腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-6（IL-6）和白細胞介素-12（IL-12）。分泌的干擾素作為一種病毒防御機制，通過其受體和同一細胞及相鄰細胞中的JAK/STAT途徑發(fā)出信號，激活300多個受干擾素刺激的基因，包括蛋白激酶PKR。

雖然這種激活可能有利于對mRNA疫苗產(chǎn)生免疫反應(yīng)，但直接作用是通過eIF2a的PKR磷酸化來下調(diào)翻譯，這樣損害了eIF2的活性，抑制了mRNA翻譯，從而抑制了免疫原的蛋白質(zhì)合成。消除這種先天免疫反應(yīng)的主要方法是將天然存在的核苷如1-甲基二脲苷和核糖體RNA(通常不在mRNA中)中存在的其他核苷替換到mRNA序列中，這使得它不能被先天免疫傳感器檢測到。這種核苷修飾的免疫應(yīng)答mRNA是mRNA技術(shù)的基礎(chǔ)，該技術(shù)最近在BioNTech/輝瑞和Moderna新型冠狀病毒疫苗試驗中顯示了超過94%的有效性，這些技術(shù)是建立在對其他病原體試驗的基礎(chǔ)上，下文將詳細描述。

由于TLR7和TLR8主要識別富含GU的單鏈RNA序列，CureVac采用了第二種方法包括密碼子優(yōu)化和盡量不使用鳥苷酸。mRNA治療的第二個難點是其對核酸酶的敏感性，例如在它血清中的半衰期< 5分鐘。盡管siRNA的化學修飾在提高穩(wěn)定性和降低免疫原性方面非常成功，但迄今為止，由于翻譯機制對化學修飾的敏感性，使得它們在mRNA修飾并不成功。mRNA的第三個難點是大多數(shù)細胞類型（除不成熟的樹突細胞外）缺乏對裸露的mRNA的細胞攝取吸收。

最后兩個難點可以通過將核苷修飾或mRNA導入適宜遞送系統(tǒng)來解決，這樣既保護mRNA免受核酸酶的攻擊，又促進細胞攝取。比如，當在動物模型中給藥時，與裸露的mRNA相比，加入納米顆粒脂質(zhì)體可保護mRNA免受核酸酶的攻擊，并增強細胞攝取和表達高達1000倍。

質(zhì)粒DNA主鏈通過體外轉(zhuǎn)錄(IVT)產(chǎn)生治療性mRNA，其帶有5’端的帽子結(jié)構(gòu)、5’端的非翻譯區(qū)(UTR)、編碼目的蛋白開放閱讀框、3’端UTR和polyA尾。天然真核生物的5’端帽子(cap0)是一種倒置的7-甲基鳥苷(m7G)，通過5’-5’三磷酸鹽與mRNA的第一個核苷酸相連。

Cap0保護內(nèi)源性mRNA免受核酸酶攻擊，參與核輸出，與翻譯起始因子4結(jié)合，啟動蛋白質(zhì)翻譯。另外兩個5’端帽子結(jié)構(gòu)被證實(帽子1和帽子2)在第二個或第三個核糖核苷酸上含有額外的甲基，其免疫原性低于cap0(因此更佳)。目前常用的加帽方法包括共轉(zhuǎn)錄加帽，產(chǎn)生具有高翻譯和低免疫原性的帽子1。5’端UTR參與翻譯起始，包含一個Kozak序列以及一個非帽依賴翻譯的核糖體進入位點。開放閱讀框之后是3’端UTR，它影響mRNA的穩(wěn)定性和蛋白質(zhì)表達的持久性。polyA尾在大約100個殘基上編碼，有助于啟動翻譯和延緩降解。體外轉(zhuǎn)錄（IVT）生產(chǎn)的mRNA需要經(jīng)過純化，以去除具有免疫原性的DNA和雙鏈RNA污染物。

上述的mRNA可以是核苷修飾的，也可以是未經(jīng)核苷修飾的序列，但不能進行自我復制。能夠復制的自擴增mRNA (samRNA)也正在進行新型冠狀病毒的臨床試驗測試，其長度約為10 kb，由于它們有四個額外編碼的非結(jié)構(gòu)基因，包括一個RNA依賴的RNA聚合酶，導致了細胞內(nèi)的自復制，但由于缺乏結(jié)構(gòu)基因，不會產(chǎn)生感染性粒子。

samRNA不能被核苷修飾，因為這些修飾會干擾自身擴增。在目前的新冠肺炎臨床試驗中，由于samRNA的擴增過程，其通常使用較低的劑量(1-10 µg)，而非擴增的mRNA則需使用30-100 µg。表1總結(jié)了目前所有上述類別在進行人體臨床測試的新型冠狀病毒mRNA疫苗。這些臨床試驗中的所有mRNA遞送系統(tǒng)都是納米顆粒脂質(zhì)體。

BioNTech/輝瑞LNP和Moderna LNP已經(jīng)公開其確切處方，而其他一些公司尚未公開。其他產(chǎn)品很可能與Alnylam公司的 OnpattroTM產(chǎn)品相似(下文將進一步描述)，就像已經(jīng)公開的產(chǎn)品，可能都包含專用的可電離脂質(zhì)。雖然所用的特定可電離脂質(zhì)可能未知，但其常用種類可以從期刊和專利出版物中了解，如表1所示。

表1：目前在進行人體臨床測試采用納米顆粒脂質(zhì)包裹的新型冠狀病毒的mRNA疫苗總結(jié)如下。新型冠狀病毒臨床試驗中的所有mRNA疫苗都使用納米顆粒脂質(zhì)體進行遞送。其類別和組成尚未公開，因此基于現(xiàn)有文獻和專利，它們可能的類別如下所示。