G蛋白偶聯(lián)受體/激酶/離子通道應(yīng)用于高通量實(shí)驗篩選
（含54,080 種化合物）用于發(fā)現(xiàn)新的GPCR配體
G蛋白偶聯(lián)受體 (GPCR)是新藥研發(fā)人員關(guān)注的一類重要蛋白，三分之一FDA 批準(zhǔn)藥物靶向 GPCR。GPCR Library 涵蓋了廣泛的 GPCR 靶標(biāo)，庫中化合物具有新穎性和高度多樣性的特點(diǎn)。GPCR Library 包含 Allosteric GPCR Library 和 Lipid GPCR Library 兩個子庫。Allosteric GPCR Library 可用于發(fā)現(xiàn)新的 GPCR 變構(gòu)配體；Lipid GPCR Library 可用于發(fā)現(xiàn)新的脂質(zhì) GPCR 配體。
Fig1. GPCR Library 中化合物舉例
(含64,000種化合物) 用于發(fā)現(xiàn)新的蛋白激酶抑制劑
激酶在現(xiàn)代抗癌和抗炎治療中具有關(guān)鍵作用，蛋白激酶抑制劑是一類重要的靶向治療劑。Kinase Library 由新穎的且選擇性更高的激酶抑制劑組成，包含AllostericKinase Library和Hinge Binders Library兩個子庫。Allosteric Kinase Library 是通過分子對接等精心挑選的變構(gòu)激酶抑制劑庫。Hinge Binders Library 為靶向 ATP 結(jié)合口袋的激酶抑制劑庫。
(含30,418種化合物) 用于發(fā)現(xiàn)新的離子通道配體
離子通道是一類跨膜的大分子孔道，可允許離子在電化學(xué)梯度驅(qū)動下穿過細(xì)胞膜，從而完成信號傳導(dǎo)、細(xì)胞興奮性調(diào)節(jié)等生理功能，現(xiàn)已成為當(dāng)前藥物研發(fā)中僅次于 G 蛋白偶聯(lián)受體、蛋白激酶的第三大類藥物靶點(diǎn)。Ion Channel Library 根據(jù)已發(fā)表的藥效團(tuán)信息及配體門控、電壓門控、機(jī)械門控離子通道信息，精心挑選 30,418 種具有類先導(dǎo)物性質(zhì)的化合物。
Fig 2. Ion Channel Library 中化合物舉例
以上化合物庫可以整庫用于高通量實(shí)驗篩選；也可以在 MCE 虛擬篩選后，選擇部分高分化合物組庫進(jìn)行實(shí)驗驗證。MCE 和 Enamine 強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，為廣大科研工作者提供前沿和最多樣化的化合物庫和大規(guī)模的虛擬篩選服務(wù)。詳詢當(dāng)?shù)厥袌鼋?jīng)理或授權(quán)經(jīng)銷商。
