小分子化合物在干細胞的誘導分化中的應用

Differentiation Inducing Compound Library

A unique collection of 543 compounds that act as modulators in inducing stem cell differentiation.

       干細胞（Stem cells）是具有自我更新能力（Self-renewal）和分化能力的多潛能細胞。干細胞的定向分化一直都是科研領域的熱點，而 2006 年 YAMANAKA 等利用四個轉錄因子成功實現(xiàn)將小鼠成纖維細胞（MEFs）誘導成為多能干細胞（iPSCs）更是使重編程的研究如火如荼。干細胞的自我更新和分化能力受到很多信號通路的控制和影響。例如，Hedgehog/Gli, Wnt/β-catenin, Jagged/Notch, NF-κB 等信號通路的激活有利于干細胞自我更新能力的維持，而 BMP, RA信號通路的激活則會促進干細胞向下游細胞分化^[1]。通過調節(jié)不同的信號通路，小分子化合物在干細胞的誘導分化與重編程領域均有著廣泛的應用。

圖1. 干細胞相關信號通路^[1]

繼干細胞信號通路化合物庫（Stem Cell Signaling Compound Library）之后，MCE 又推出誘導分化（Differentiation Inducing Compound Library）及重編程化合物庫（Reprogramming Compound Library）�；�合物靶點除包含上述信號通路的重要分子外，還包括了表觀遺傳和代謝相關靶點，為廣大研究者提供更加有針對性的產(chǎn)品。

Antioxidants Compound Library

A unique collection of 335 compounds that actas antioxidants for high throughput screening (HTS) and high content screening(HCS).

      細胞的代謝過程及一些外界因素會刺激活性氧（Reactive OxygenSpecies，ROS）的產(chǎn)生。細胞內(nèi)積累的活性氧可以由 SOD, peroxiredoxin, glutathione reductase, GPx 等抗氧化酶清除。細胞內(nèi)活性氧的產(chǎn)生與抗氧化能力的失衡，導致活性氧的過度累積，稱為氧化應激（Oxidative Stress）。近半個世紀以來，我們逐漸認識到氧化應激是衰老及其相關疾病的誘導因素之一。通過靶向調節(jié)活性氧及 NF-κB, mTOR 等信號通路可以實現(xiàn)抗氧化的目的。MCE 新推出抗氧化化合物庫（Antioxidants Compound Library），靶點涵蓋 NF-κB, mTOR，Keap1-Nrf2, AMPK, Sirtuins, Reactive OxygenSpecies 等，為研究抗氧化的科研人員提供良好助力。 

圖2. 氧化應激通路

參考文獻：

[1] Tumour Biol. 2017Oct;39(10):1010428317729933. PMID: 29072131