Nature 解鎖新機(jī)制，p53 與鐵死亡的關(guān)系
眾所周知，p53 是一種腫瘤抑制基因，被廣泛稱為“基因組的守護(hù)者”。自 1979 年被發(fā)現(xiàn)至今，p53 基因一直是分子生物學(xué)和腫瘤學(xué)的研究熱門。據(jù) Elie Dolgin 在 Nature 上發(fā)表的 “The most popular genes in the human genome” 統(tǒng)計(jì)，截至 2017 年，PubMed 數(shù)據(jù)庫(kù)中研究最多的基因列表——一種人類基因組的“熱門基因”，TP53 榮得桂冠。
Gaurav Mendiratta 等人在 2021 年發(fā)表的“Cancer gene mutation frequencies for the U.S. population” 中，通過(guò)結(jié)合基因組 (所有癌癥中每個(gè)基因中包含一個(gè)或多個(gè)突變的估計(jì)比例) 和流行病學(xué)數(shù)據(jù)也統(tǒng)計(jì)了美國(guó)人群中基因突變的頻率，發(fā)現(xiàn) TP53 是最常見(jiàn)的突變基因 (35%)。
圖 1 左：截至 2017 年，PubMed 數(shù)據(jù)庫(kù)中研究最多的基因列表[1] 圖 1 右：癌癥患者群體中重要基因組的流行病學(xué)加權(quán)基因突變比例[2]
p53 是一種抑癌基因，位于人的 17 號(hào)染色體的短臂上，可以編碼和表達(dá) p53 蛋白。p53 可以被許多應(yīng)激信號(hào)誘導(dǎo)后，以四聚體形式與 DNA 結(jié)合，然后以序列特異性方式參與到某些介導(dǎo)關(guān)鍵細(xì)胞過(guò)程基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控中，例如細(xì)胞周期停滯、DNA 修復(fù)、衰老和細(xì)胞凋亡。激活 p53 蛋白信號(hào)通路的方法之一是對(duì) DNA 模板完整性的破壞。如圖 2，各種應(yīng)激導(dǎo)致不同類型的 DNA 損傷，從而通過(guò)導(dǎo)致 p53 蛋白磷酸化、乙�；�、甲基化、泛素化或 sumolation 的翻譯后修飾。
圖 2. p53 蛋白作為腫瘤抑制因子的中心作用[4]
鐵死亡 (Ferroptosis)，是一種新型的調(diào)節(jié)性細(xì)胞死亡形式；其形態(tài)學(xué)特征是線粒體膜密度濃縮，線粒體嵴減少或消失，線粒體外膜破裂 (見(jiàn)：鐵死亡是什么，如何檢測(cè)？您要的“一文通”來(lái)了!)。p53 可以通過(guò)抑制 SLC7A11 的表達(dá)來(lái)增強(qiáng)鐵死亡。SLC7A11 是 System x- (抗氧化體系)的亞基，負(fù)責(zé)主要的轉(zhuǎn)運(yùn)活性，抑制 System xc- 的活性會(huì)抑制胱氨酸的吸收，影響 GSH 的合成，繼而導(dǎo)致膜脂修復(fù)酶 GPX4 活性降低，使得細(xì)胞抗氧化能力降低，從而促進(jìn)鐵死亡。
顧偉團(tuán)隊(duì)早在 2015 年于 Nature 上發(fā)表的 “Ferroptosis as a p53-mediated activity during tumour suppression” 中已證明 p53 通過(guò)抑制 SLC7A11 (胱氨酸/谷氨酸逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的關(guān)鍵成分) 的表達(dá)來(lái)抑制胱氨酸攝取，并且使細(xì)胞對(duì)鐵死亡敏感。
如圖 4，四環(huán)素處理對(duì)親代 H1299 細(xì)胞中 SLC7A11 的表達(dá)沒(méi)有明顯影響，但在四環(huán)素調(diào)控 (tet-on) p53 誘導(dǎo)的細(xì)胞系中發(fā)現(xiàn)，p53 激活嚴(yán)重降低了 SLC7A11 蛋白水平 (圖 4a)。當(dāng) p53 shRNA (p53 敲低)通過(guò) Nutlin-3 (p53-MDM2 抑制劑) 處理，SLC7A11 蛋白質(zhì)水平?jīng)]有受到明顯的影響 (圖 4b)。這些數(shù)據(jù)表明 SLC7A11 基因是 p53 介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄抑制的靶標(biāo)。
隨后，作者團(tuán)隊(duì)使用 p533KR 細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，這是一種無(wú)法誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯、衰老和凋亡的乙酰化缺陷突變體細(xì)胞。他們發(fā)現(xiàn)在沒(méi)有 Tet-on 誘導(dǎo)的情況下，p533KR 細(xì)胞對(duì) Erastin 介導(dǎo)的鐵死亡具有很強(qiáng)的抵抗力，SLC7A11 的過(guò)表達(dá)會(huì)挽救 p533KR 依賴性細(xì)胞鐵死亡 (圖 4c)。此外，在體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)中，SLC7A11 的過(guò)表達(dá)會(huì)大大減弱 p533KR 的腫瘤抑制作用 (圖 4d-e)。
a: Doxycycline 處理的 tet-on p53 穩(wěn)定系細(xì)胞的蛋白質(zhì)印跡；b: Nutlin 處理的 p53 敲低的 U2OS 細(xì)胞蛋白質(zhì)印跡分析；c-d: 用對(duì)照或過(guò)表達(dá) SLC7A11 的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染 Tet-on p533KR 細(xì)胞的鐵死亡情況以及細(xì)胞的異種移植腫瘤重量
另外作者團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn)高水平的活性氧 (ROS) 可以觸發(fā) p53 介導(dǎo)的鐵死亡。
如圖 5a，單獨(dú)的 p533KR 誘導(dǎo)或 ROS 激活劑處理中均未觀察到明顯的細(xì)胞死亡；而 p533KR+ROS 組誘導(dǎo)了大量細(xì)胞死亡，SLC7A11 的過(guò)表達(dá)可以挽救這種死亡（5b）。
a-b: 四環(huán)素和 ROS 處理對(duì)照或過(guò)表達(dá) SLC7A11 的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染 Tet-on p533KR 細(xì)胞的死亡情況；
■ ALOX12 是 p53 介導(dǎo)的鐵死亡途徑必不可少的
顧偉團(tuán)隊(duì)深入研究，于 2019 年在 Nature Cell Biology 上發(fā)表了“ALOX12 is required for p53-mediated tumour suppression through a distinct ferroptosis pathway”文章，指出 ALOX12 介導(dǎo)的、不依賴 ACSL4 的鐵死亡途徑對(duì) p53 介導(dǎo)的腫瘤抑制作用非常重要。ALOX12 基因位于人類染色體 17p13.1，這是人類癌癥中單等位基因缺失的熱門位點(diǎn)。
該團(tuán)隊(duì)首先驗(yàn)證了 ALOX12 對(duì)于 ROS 應(yīng)激下 p53 介導(dǎo)的鐵死亡是必不可少的。他們發(fā)現(xiàn) ALOX12 耗竭對(duì) p53 水平或其轉(zhuǎn)錄靶標(biāo) (例如 SLC7A11、Mdm2 和 p21) 的表達(dá)沒(méi)有明顯影響，但可以挽救 p53 介導(dǎo)的鐵死亡 (圖 6a-b)。
隨后，他們發(fā)現(xiàn)在 ROS 應(yīng)激下 p53 介導(dǎo)的鐵死亡獨(dú)立于 GPX4 調(diào)節(jié)。如圖 6c，在 GPX4 敲除細(xì)胞中可以檢測(cè)到高水平的內(nèi)源性脂質(zhì)過(guò)氧化，而 GPX4 異位表達(dá)后，脂質(zhì)過(guò)氧化水平顯著降低。同時(shí)，RSL-3 (GPX4 抑制劑) 可以抑制 GPX4 對(duì)脂質(zhì)過(guò)氧化的減少作用，而 p53 的激活對(duì)其沒(méi)有任何影響。
接著，作者團(tuán)隊(duì)研究 ALOX12 對(duì)于 p53 介導(dǎo)的腫瘤生長(zhǎng)抑制的影響。研究發(fā)現(xiàn)，四環(huán)素誘導(dǎo)的 p533KR 表達(dá)會(huì)顯著降低腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)；而 ALOX12 基因敲除會(huì)大大的抑制 p533KR 的腫瘤抑制作用。這表明 ALOX12 對(duì) p53 的腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)抑制活性至關(guān)重要。
a: U2OS 細(xì)胞的蛋白質(zhì)印跡分析；b: 不同藥物處理 U2OS 細(xì)胞死亡情況；c: 細(xì)胞脂質(zhì)過(guò)氧化水平的變化；d: H1299 Tet-on p533KR 和 ALOX12 敲除鼠的異種移植腫瘤情況。
■ iPLA2β 是 p53 介導(dǎo)的鐵死亡途徑的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子
今年 6 月，該團(tuán)隊(duì)又在 Nature Communications 上發(fā)表了“iPLA2β-mediated lipid detoxification controls p53-driven ferroptosis independent of GPX4”，再次指出 iPLA2β 是在高 ROS 應(yīng)激條件下 p53 激活誘導(dǎo)的鐵死亡的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。同時(shí)，p53 以不依賴 GPX4 的方式誘導(dǎo)鐵死亡。
圖 7. ALOX12 和 iPLA2β 在調(diào)節(jié) p53 介導(dǎo)的鐵死亡中的作用模型[16]
作者團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn) p53 以不依賴 GPX4 方式介導(dǎo)鐵死亡。
他們首先在 ACSL4/GPX4 雙基因敲除 (ACSL4-/-/GPX4-/-) 的人骨肉瘤細(xì)胞系 U2OS 中發(fā)現(xiàn): p53 水平不受 ACSL4 和 GPX4 的影響，同時(shí) p53 介導(dǎo)的 p21 轉(zhuǎn)錄激活或 SLC7A11 的抑制也基本沒(méi)有變化 (圖 8a)。然而，當(dāng) ACSL4-/-/GPX4-/- 細(xì)胞暴露于TBH 和 Nutlin 時(shí)，我們很容易能觀察到細(xì)胞鐵死亡，并且可以被鐵死亡抑制劑，特異性阻斷 (圖 8b)。
a: Nutlin 對(duì) U2OS 細(xì)胞 p53 蛋白的影響；b: TBH、Nutlin、Ferr-1、Lipro-1、3-MA、Necrostatin-1、Z-VAD-FMK 對(duì) WT 和 ACSL4-/-/GPX4-/- U2OS 細(xì)胞死亡的影響
總結(jié)：
抑癌基因 p53，在腫瘤領(lǐng)域的熱度，絕對(duì)是處于第一梯隊(duì)的。鐵死亡是一種新型的調(diào)節(jié)性細(xì)胞死亡形式，自被發(fā)現(xiàn)就引起了研究狂潮，熱度不減。p53 與鐵死亡結(jié)合的研究發(fā)現(xiàn)，拓展了 p53 新的調(diào)控腫瘤發(fā)展的機(jī)制，也為研究出腫瘤抑制作用的新型藥物開(kāi)辟了新的方向。雖前路漫漫，但未來(lái)可期！
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相關(guān)產(chǎn)品 |
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一種有效的 MDM2 抑制劑；可抑制 MDM2-p53 相互作用，穩(wěn)定 p53 蛋白，從而誘導(dǎo)細(xì)胞自噬和凋亡。 |
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一種有效的 p53-MDM2 抑制劑，Ki 為 90 nM。 |
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一種有效，選擇性的 MDM2 拮抗劑，能夠抑制 p53-MDM2 的結(jié)合，IC50 值為 6 nM。 |
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一種 p53 抑制劑，可阻斷其轉(zhuǎn)錄活性并阻止細(xì)胞凋亡；一種 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激動(dòng)劑。 |
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鐵死亡誘導(dǎo)劑；結(jié)合且抑制電壓依賴性陰離子通道 (VDAC2/VDAC3)。 |
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谷胱甘肽過(guò)氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制劑 (ferroptosis 激動(dòng)劑)，可降低 GPX4 的表達(dá)。 |
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選擇性的 ferroptosis 抑制劑；抗氧化劑。 |
參考文獻(xiàn)
1. Elie Dolgin, et al. The most popular genes in the human genome. Nature. 2017 Nov 23;551(7681):427-431.2. Gaurav Mendiratta, et al. Cancer gene mutation frequencies for the U.S. population. Nat Commun. 2021 Oct 13;12(1):5961.
3. Liz J Hernández Borrero 1, Wafik S El-Deiry, et al. Tumor suppressor p53: Biology, signaling pathways, and therapeutic targeting. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 2021 Aug;1876(1):188556.
4. Sandra L Harris, et al. The p53 pathway: positive and negative feedback loops. Oncogene. 2005 Apr 18;24(17):2899-908.
5. David Lane, Arnold Levine, et al. p53 Research: the past thirty years and the next thirty years. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2010 Dec;2(12):a000893.
6. Arjelle Decasa Agupitan, Ygal Haupt, et al. P53: A Guardian of Immunity Becomes Its Saboteur through Mutation. Int J Mol Sci. 2020 May 13;21(10):3452.
7. N S Litofsky, L D Recht, et al. The impact of p53 tumor suppressor gene on glioma biology.
8. Jiandong Chen, et al. The Cell-Cycle Arrest and Apoptotic Functions of p53 in Tumor Initiation and Progression. Cold Spring Harb Perspect Med. 2016 Mar 1;6(3):a026104.
9. Alexei Vazquez, Gareth L Bond, et al. The genetics of the p53 pathway, apoptosis and cancer therapy. Nat Rev Drug Discov. 2008 Dec;7(12):979-87.
10. Y Xie, R Kang, D Tang et al. Ferroptosis: process and function. Cell Death Differ. 2016 Mar;23(3):369-79.
11. Patrick Chène, et al. Inhibiting the p53-MDM2 interaction: an important target for cancer therapy. Nat Rev Cancer. 2003 Feb;3(2):102-9.
12. Wen Xue, et al. Senescence and tumour clearance is triggered by p53 restoration in murine liver carcinomas. Nature. 2007 Feb 8;445(7128):656-60.
13. Xiaolei Zhou, Galina Selivanova, et al. Pharmacological activation of p53 triggers viral mimicry response thereby abolishing tumor immune evasion and promoting anti-tumor immunity. Cancer Discov. 2021 Jul 6;candisc.1741.2020.
14. Le Jiang, Wei Gu, et al. Ferroptosis as a p53-mediated activity during tumour suppression. Nature. 2015 Apr 2;520(7545):57-62.
15. Bo Chu, Wei Gu, et al. ALOX12 is required for p53-mediated tumour suppression through a distinct ferroptosis pathway. Nat Cell Biol. 2019 May;21(5):579-591.
16. Delin Chen, Wei Gu, et al. iPLA2β-mediated lipid detoxification controls p53-driven ferroptosis independent of GPX4. Nat Commun. 2021 Jun 15;12(1):3644.
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