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靶向腫瘤代謝在癌癥治療中的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):590 發(fā)布日期:2022-1-26  來源:MedChemExpress
 
腫瘤代謝的簡介
 
腫瘤代謝的起源在于奧托·沃伯格 (Otto Warburg) 的假設(shè),他也因發(fā)現(xiàn)線粒體呼吸鏈復(fù)合物 IV 而獲得 1931 年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。Warburg 觀察到,與正常組織相比,體外癌組織切片使用大量葡萄糖生成乳酸 (即使在有氧的情況下也是如此),這種現(xiàn)象稱為有氧糖酵解或 Warburg 效應(yīng)。從此,拉開了腫瘤代謝的研究大門,為腫瘤靶向治療提供了新方向。
 
腫瘤具有遺傳和組織學(xué)異質(zhì)性,但惡性腫瘤似乎涉及一些途徑的共同誘導(dǎo),以支持合成代謝、分解代謝和氧化還原平衡等核心功能。這些途徑的誘導(dǎo)可以通過影響癌細胞的信號通路進行調(diào)節(jié)。
 
如下圖 1 所示,腫瘤細胞中 mTORC1 異常激活,其誘導(dǎo)合成代謝生長途徑,導(dǎo)致核苷酸、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)合成。p53 等抑癌基因的缺失或 MYC 等癌基因的激活通過調(diào)節(jié)代謝基因的轉(zhuǎn)錄進一步促進合成代謝。當(dāng)然,代謝途徑也可以通過調(diào)節(jié)活性氧 (ROS)、乙;图谆瘉砜刂菩盘杺鲗(dǎo)。

 

圖 1. 調(diào)節(jié)腫瘤代謝的信號通路[7]

 
腫瘤代謝與腫瘤生長
 

在腫瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移過程中,需要氧化還原的平衡狀態(tài)。一個典型的氧化還原平衡模型是:當(dāng)腫瘤發(fā)生時,癌細胞的代謝活性增加,導(dǎo)致活性氧產(chǎn)生增加,隨后,激活支持癌細胞增殖、存活和代謝適應(yīng)的信號通路。因此,為了防止活性氧的毒性損傷,腫瘤細胞通過代謝途徑增加其抗氧化能力,以協(xié)助腫瘤進展。

 
腫瘤代謝與腫瘤免疫逃逸
 

腫瘤微環(huán)境中,除了營養(yǎng)有限性和酸性條件的變化,另一個特征是含有促進腫瘤進展的不同細胞類型。

 

如圖 2 所示,腫瘤微環(huán)境中的不同細胞類型,包括:基質(zhì)細胞和免疫細胞等,他們具有不同的代謝需求。腫瘤微環(huán)境的營養(yǎng)有限且呈酸性。在營養(yǎng)素可用性較低時,癌細胞利用溶酶體和相鄰間質(zhì)細胞進行的巨胞飲作用或自噬激活可產(chǎn)生代謝物,維持核苷酸合成和癌細胞存活。與此同時,癌細胞釋放的代謝物通過限制營養(yǎng)素 (特別是氨基酸)來促進免疫抑制性免疫細胞并抑制細胞毒性 CD8+細胞的功能。

 

圖 2. 腫瘤微環(huán)境內(nèi)細胞的代謝串?dāng)_[8]

 
腫瘤代謝與腫瘤轉(zhuǎn)移
 
腫瘤細胞轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致癌癥患者死亡的一大原因之一。在過去幾年中,腫瘤代謝研究的一個新興方向是腫瘤轉(zhuǎn)移?傮w來說,這方面的研究報道還相對較少。對于該領(lǐng)域來說,破譯轉(zhuǎn)移和定植于遠端器官的細胞代謝脆弱性至關(guān)重要。
 
轉(zhuǎn)移是指將原發(fā)性癌細胞傳播到遠端器官定植的生物學(xué)過程,腫瘤代謝的改變與轉(zhuǎn)移的多個步驟密切相關(guān),例如:腫瘤細胞對基底膜的侵襲、細胞遷移到周圍的血管系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng);在循環(huán)中生存;以及血管系統(tǒng)的外滲和繼發(fā)腫瘤部位的定植等。
如圖 3 所示,代謝產(chǎn)物,例如甲基丙二酸 (MMA),可以控制腫瘤細胞侵入和遷移到周圍循環(huán)系統(tǒng) (即血管內(nèi))。代謝途徑:例如通過減輕 ferroptosis 的途徑,可以促進腫瘤細胞在循環(huán)中的存活。此外,血管系統(tǒng)的外滲和繼發(fā)腫瘤部位的定植也需要改變代謝,使癌細胞適應(yīng)新的營養(yǎng)環(huán)境。

 

圖 3. 代謝調(diào)節(jié)腫瘤轉(zhuǎn)移的多個步驟[8]

 
腫瘤代謝的治療前景
 

腫瘤代謝可以有效促進腫瘤細胞的增殖、生長、遷移和侵襲等關(guān)鍵的生物學(xué)過程。那么,通過抑制腫瘤細胞的代謝途徑,可以有效的阻止腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。因此,靶向腫瘤代謝是一個非常有前途的治療手段。


值得注意的是,靶向腫瘤代謝 (特別是轉(zhuǎn)移形成),可能會導(dǎo)致腫瘤微環(huán)境中的基質(zhì)細胞產(chǎn)生系統(tǒng)性效應(yīng)。盡管如此,靶向腫瘤微環(huán)境 (例如,腫瘤血管系統(tǒng)、免疫抑制細胞和癌細胞等) 的代謝特征也可以實現(xiàn)有益的效果。如圖 4 所示,雖然藥物可以損害 CD4+T 細胞、上皮細胞和成纖維細胞等,但是同時殺傷轉(zhuǎn)移性癌細胞和免疫抑制性細胞并激活 CD8+T 細胞,從而實現(xiàn)抗腫瘤效果。

 

圖 4. 腫瘤微環(huán)境中的靶向代謝[9]

 

總結(jié):

代謝重編程使腫瘤細胞能夠產(chǎn)生足夠的 ATP 作為能量來源,同時維持氧化還原平衡,并生物合成腫瘤細胞生存、生長和增殖所必需的物質(zhì)。代謝重編程還有助于腫瘤細胞發(fā)生免疫逃逸和轉(zhuǎn)移侵襲。


因此,利用腫瘤細胞和正常細胞之間的代謝差異,靶向腫瘤代謝成為一種有前途的抗癌策略。我們相信,根據(jù)腫瘤代謝的新見解,不斷提出新的治療策略,攻克癌癥指日可待。

 

相關(guān)產(chǎn)品

GPP78

GPP78 (CAY10618) 是一種有效的 NAMPT 抑制劑,可以用于抗腫瘤和抗炎的研究。

GNE-618

GNE-618 是一種具有口服活性的有效的 NAMPT 抑制劑,消耗 NAD 水平并誘導(dǎo)腫瘤細胞死亡,具有抗腫瘤活性。

Olutasidenib (FT-2102)

Olutasidenib (FT-2102) 是一種口服活性的,透過血腦屏障的,有效的 IDH1 選擇性抑制劑,可以用于急性髓性白血病或骨髓增生異常綜合征的研究。

Vorasidenib (AG-881)

Vorasidenib (AG-881) 是一種口服活性的和透過血腦屏障的 IDH1/2 雙重性抑制劑。

BMS-986242

BMS-986242 是一種具有口服活性的和強效的 IDO1 選擇性抑制劑,可以用于抗腫瘤的研究。

Linrodostat (BMS-986205)

Linrodostat (BMS-986205) 是一種不可逆的 IDO1 選擇性抑制劑,在晚期癌癥中具有良好的藥理活性。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

 

參考文獻


1. Koppenol WH, Bounds PL, Dang CV. Otto Warburg's contributions to current concepts of cancer metabolism. Nat Rev Cancer. 2011 May;11(5):325-37.
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3. Faubert B, Solmonson A, DeBerardinis RJ. Metabolic reprogramming and cancer progression. Science. 2020 Apr 10;368(6487):eaaw5473.

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6. Luengo A, Gui DY, Vander Heiden MG. Targeting Metabolism for Cancer Therapy. Cell Chem Biol. 2017 Sep 21;24(9):1161-1180.
7. DeBerardinis RJ, Chandel NS. Fundamentals of cancer metabolism. Sci Adv. 2016 May 27;2(5):e1600200.
8. Martínez-Reyes I, Chandel NS. Cancer metabolism: looking forward. Nat Rev Cancer. 2021 Oct;21(10):669-680.

9. Bergers G, Fendt SM. The metabolism of cancer cells during metastasis. Nat Rev Cancer. 2021 Mar;21(3):162-180.

來源:上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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