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天信和固定床生物反應(yīng)器貼壁細(xì)胞培養(yǎng)操作指南

瀏覽次數(shù):2966 發(fā)布日期:2022-3-7  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
     固定床生物反應(yīng)器由于其剪切力低、操作穩(wěn)定,便于控制等優(yōu)點(diǎn)被廣泛地應(yīng)用于貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)。使用天信和Cellcomb載體在固定床生物反應(yīng)器中培養(yǎng)細(xì)胞,可延長培養(yǎng)過程中連續(xù)灌流的時(shí)間,提高生產(chǎn)率,輕松實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的高密度大規(guī)模培養(yǎng)。

    下面為大家詳解天信和固定床生物反應(yīng)器貼壁細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟,以便您更好地理解貼壁細(xì)胞的操作過程。


操作步驟詳解
 

一、清洗固定床生物反應(yīng)器

1. 擰掉頂蓋上的密封螺絲,取出罐體頂蓋和固定籃;

2. 用純化水沖洗玻璃罐內(nèi)外壁和法蘭盤;

3. 用柔軟紗布擦洗罐體內(nèi)部;

4. 反復(fù)沖洗固定篩片、套管、深層通氣管等;

5. 用柔軟紗布擦洗電極、槳葉等所有組件;

6. 用注射用水沖洗罐體內(nèi)外壁和所有組件。
 

二、安裝固定床生物反應(yīng)器

1. 倒入已經(jīng)完全膨脹、濕潤的Cellcomb載體;

2. Cellcomb載體分布均勻后,下調(diào)固定籃上篩片,然后擰緊固定螺絲;

3. 倒入pH為7.4左右的PBS溶液清洗1次;

4. 再次倒入PBS溶液沒過載體、電極;

5. 安裝好頂蓋并擰緊螺絲;

6. 安裝工藝軟管并用止血鉗夾緊軟管;

7. 氣密性檢查:通入壓縮空氣,罐內(nèi)壓力升到0.5bar左右,停止通氣并夾緊進(jìn)氣軟管,放置6h檢查罐體內(nèi)的氣壓,6h后壓力表沒有變化,則表示氣密性良好;

8. 高壓滅菌:打開尾氣、表層進(jìn)氣管路上止血鉗,將罐體及所有組件進(jìn)行高壓滅菌,滅菌程序?yàn)槌ǹ谝后w程序121℃,45分鐘;

9. 滅菌結(jié)束后取出罐體,并放置至室溫;

10. 將反應(yīng)器罐體與控制器連接,連接溫度、DO、pH、加熱毯、攪拌電機(jī)等;

11. 在無菌環(huán)境下將反應(yīng)器與廢液桶、培養(yǎng)液桶、接種瓶等連接;

12. 接入壓縮空氣,將反應(yīng)器罐內(nèi)PBS通過管路排至廢液桶,用細(xì)胞培養(yǎng)液清洗載體2次;

13. 再次加入細(xì)胞培養(yǎng)液,沒過攪拌槳葉、pH電極等,調(diào)整反應(yīng)器參數(shù),進(jìn)行細(xì)胞預(yù)培養(yǎng)。
 

三、細(xì)胞貼壁培養(yǎng)

1. 接入待培養(yǎng)的動物細(xì)胞;

2. 將溫度設(shè)置為37℃,溶氧為40%,pH值為7.0左右進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng);

3. 每24小時(shí)在線取樣一次,進(jìn)行生化檢測和pH值測量;

溫馨提示:共取兩管樣品,第一管廢棄,只保留第二管樣品;液體單向流動,只出不進(jìn)。

4. 取樣后將取樣管末端浸入75%的酒精。

溫馨提示:每24小時(shí)或每次操作都需填寫生物反應(yīng)器操作記錄
 

四、下罐操作

1. 關(guān)掉控制面板上的所有的自動控制,只保留攪拌功能;

2. 用止血鉗夾住深層進(jìn)氣和尾氣出氣,開啟表層進(jìn)氣,并調(diào)節(jié)進(jìn)氣流量;

3. 拆掉加熱毯,關(guān)掉攪拌功能,松開進(jìn)氣管道;

4. 將罐內(nèi)培養(yǎng)液排入廢液桶;

5. 排液完成后,夾緊進(jìn)氣管道和排液管道;

6. 斷開電極與控制柜的連接,拆掉所有管路和附件;

7. 拆掉頂蓋螺絲,打開頂蓋,擰掉固定籃上的螺絲,取出上篩片;

8. 取樣:分別在上層、中層及下層各取0.5g Cellcomb載體樣品;

9. 在Cellcomb載體樣品中加入10ml結(jié)晶紫,將加入結(jié)晶紫的載體樣品放入搖床中(過夜后進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù));

10. 用純化水反復(fù)沖洗反應(yīng)器固定篩片,并用柔軟紗布擦洗,仔細(xì)沖洗、擦拭罐體內(nèi)外壁、漿葉及其他組件;

11. 清洗完成后擰上頂蓋螺絲,罐體內(nèi)裝滿0.1M的氫氧化鈉浸泡過夜。

五、細(xì)胞計(jì)數(shù)

過夜后對Cellcomb載體樣品進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù):

1. 從搖床中取出載體樣品并充分搖晃;

2. 在EP管內(nèi)加入PBS溶液,將樣品移入EP管中進(jìn)行稀釋;

3. 用移液槍反復(fù)吹打細(xì)胞懸液;

4. 將稀釋后的細(xì)胞懸液打在細(xì)胞計(jì)數(shù)板上;

5. 在顯微鏡下進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。


觀看操作視頻

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