剪切應(yīng)力通過 ERK 信號通路增強(qiáng)hPDLSCs旁分泌介導(dǎo)的免疫調(diào)節(jié)功能
人牙周膜干細(xì)胞（hPDLSCs）可以從牙周膜中分離出來，牙周膜是牙根和相鄰牙槽骨之間的連接纖維組織。迄今為止，hPDLSCs 已表現(xiàn)出間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）的特征，因為它們具有自我更新和分化的潛力。hPDLSCs 的治療潛力不僅體現(xiàn)在牙周組織中，還體現(xiàn)在其他組織中，如牙槽骨。
從免疫調(diào)節(jié)的角度來看，hPDLSCs 具有顯著的特征，使其能夠逃避免疫識別，抑制激活的免疫細(xì)胞功能并在組織再生過程中調(diào)節(jié)炎癥細(xì)胞因子。旁分泌免疫抑制細(xì)胞因子，包括吲哚胺2,3-雙加氧酶（IDO）、肝細(xì)胞生長因子（HGF）、白細(xì)胞介素10（IL-10）和轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1），具有顯著的免疫調(diào)節(jié)作用，可調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的行為。
轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1) 在 MSCs 和牙周韌帶（PDL）細(xì)胞中組成型表達(dá)。它在激活前以潛伏形式分泌，與細(xì)胞膜和細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）蛋白結(jié)合。除了調(diào)節(jié)組織穩(wěn)態(tài)外，TGF-β1 可以抑制 T 細(xì)胞增殖和活化以及促進(jìn)調(diào)節(jié)性 CD4+ T（Treg）細(xì)胞的分化。吲哚胺2,3-雙加氧酶（IDO）是催化 L-色氨酸向 N-甲�；虬彼徂D(zhuǎn)化的細(xì)胞內(nèi)酶。通過 IDO-犬尿氨酸途徑耗竭的色氨酸通過抑制 T 細(xì)胞增殖和促進(jìn) Treg 分化來調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。
在牙周組織中，PDL 細(xì)胞在牙齒移動過程中受到間質(zhì)液流體剪切應(yīng)力的影響。剪切應(yīng)力已被證明在多種細(xì)胞類型的細(xì)胞行為中發(fā)揮重要作用，包括胚胎干細(xì)胞、骨細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、MSCs 以及 PDL 細(xì)胞。以前，體外剪切應(yīng)力刺激（3-15 dyn/cm2）被證明可以調(diào)節(jié) PDL 細(xì)胞特性，例如成骨分化、細(xì)胞增殖和 ECM 重塑。此外，剪切應(yīng)力有可能通過 COX2/PGE2 表達(dá)增強(qiáng) MSCs 的免疫抑制作用。
然而，尚未闡明剪切應(yīng)力對觸發(fā) hPDLSCs 免疫調(diào)節(jié)特性的影響。基于此，泰國朱拉隆功大學(xué)牙科學(xué)院解剖學(xué)系的課題組評估了剪切應(yīng)力對 hPDLSCs 免疫抑制特性的影響，研究了剪切應(yīng)力激活的免疫抑制分子對CD4+ T 細(xì)胞增殖和 Treg 分化的影響。研究表明，使用 hPDLSCs 的機(jī)械刺激作為一種有前途的方法來誘導(dǎo)免疫抑制，同時用同種異體療法靶向組織再生。
剪切應(yīng)力增強(qiáng)免疫抑制調(diào)節(jié)劑的表達(dá)
實驗首先使用 CCK-8 測定法確定剪切應(yīng)力對 hPDLSC 活力的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，所有大小的剪切應(yīng)力（0.5-10 dyn/cm2）對細(xì)胞活力沒有顯著影響，這由 hPDLSCs 的線粒體活性表明。
為了確定剪切應(yīng)力是否刺激 hPDLSCs 中免疫調(diào)節(jié)調(diào)節(jié)劑的表達(dá)，細(xì)胞受到 0.5、5、10 dyn/cm2 的剪切應(yīng)力刺激 3h 后連續(xù)培養(yǎng)至 24h。收集細(xì)胞用于 mRNA 表達(dá)分析，包括 IDO、TGF-β1、COX2 和 IFN-γ。結(jié)果表明，5 dyn/cm2 處的應(yīng)力顯著增加 hPDLSCs 中 IDO 和 COX2 的基因表達(dá)，而 IFN-γ 和 TGF-β1 的表達(dá)沒有顯著差異。
實驗進(jìn)一步研究了在剪切應(yīng)力刺激后所有條件培養(yǎng)基中的 IDO 和犬尿氨酸（kynurenine）產(chǎn)物的活性。與非剪切應(yīng)力衍生的條件培養(yǎng)基（CTL-CM）相比，剪切應(yīng)力衍生條件培養(yǎng)基（SS-CM）中 IDO 活性在 5、10 dyn/cm2 下增加。隨后，5 dyn/cm2 時，SS-CM 中犬尿氨酸的產(chǎn)物量顯著高于 CTL-CM。
關(guān)于 TGF-β1，實驗在條件培養(yǎng)基中測定 TGF- β1 活性。雖然 5 dyn/cm2 剪切應(yīng)力下，總 TGF-β1的分泌增加，但與 CTL-CM 相比，在所有剪切應(yīng)力強(qiáng)度（0.5、5 和 10 dyn/cm2）下，SS-CM 中 TGF-β1 活性均增加。相比之下，與對照相比，剪切應(yīng)力在 5 dyn/cm2 時降低了細(xì)胞裂解液中 TGF-β1 的活性形式，但對TGF-β1 的潛伏形式?jīng)]有影響。
使用 ELISA 測定法測量細(xì)胞裂解物和條件培養(yǎng)基中 IFN-γ 的濃度。該測定顯示，與對照相比，在所有剪切應(yīng)力強(qiáng)度下，細(xì)胞結(jié)合的 IFN-γ 數(shù)量均無差異。相反，在 0.5 和1 0 dyn/cm2 下 IFN-γ 的分泌量降低。
至于 COX2 表達(dá)，分析了不同剪切應(yīng)力強(qiáng)度下 hPDLSCs 中 COX2 依賴性 PGE2 的合成。結(jié)果顯示，與 CTL-CM 相比，所有 SS-CM 組的 PGE2 產(chǎn)物沒有差異。
這些表明，5 dyn/cm2 的剪切應(yīng)力可以最佳地增強(qiáng) IDO、犬尿氨酸和 TGF-β1 基因/蛋白的表達(dá)。
剪切應(yīng)力通過 ERK1/2 信號通路增強(qiáng) IDO 活性的產(chǎn)物
為了研究剪切應(yīng)力增強(qiáng) IDO 表達(dá)的調(diào)節(jié)機(jī)制和 hPDLSC 衍生條件培養(yǎng)基中犬尿氨酸的量，在剪切應(yīng)力刺激（5 dyn/cm2）前用蛋白質(zhì)合成抑制劑亞胺環(huán)己酮（CHX）預(yù)處理細(xì)胞 1h。與對照相比，CHX 減弱了 IDO 的表達(dá)和犬尿氨酸的量。該結(jié)果表明，有中間分子參與了 hPDLSCs 中剪切應(yīng)力誘導(dǎo)的 IDO 基因表達(dá)的調(diào)節(jié)機(jī)制。
細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶1/2（ERK1/2）的作用被證明與人類樹突狀細(xì)胞的免疫抑制特性的激活有關(guān)。因此接下來研究了剪切應(yīng)力是否通過激活 ERK1/2 調(diào)節(jié) IDO-犬尿氨酸和 TGF-β1 的分泌。hPDLSCs 用 ERK 抑制劑預(yù)處理 1h，隨后置于 5 dyn/cm2 的剪切應(yīng)力下 3h。在對照條件下，細(xì)胞在沒有用 ERK 抑制劑預(yù)處理的情況下接受 3h 的剪切應(yīng)力。蛋白質(zhì)印跡檢測剪切應(yīng)力對 ERK1/2 和磷酸化 ERK1/2（P-ERK1/2）蛋白表達(dá)的影響。剪切應(yīng)力誘導(dǎo) hPDLSCs 的 ERK1/2 磷酸化，這種磷酸化被 ERK 抑制劑消除。在 ERK 抑制劑存在的情況下，剪切應(yīng)力對 hPDLSCs 中犬尿氨酸含量的影響也減弱了，但 TGF-β1 及其活性形式?jīng)]有減弱。因此，剪切應(yīng)力通過激活 ERK1/2 信號通路增強(qiáng) hPDLSCs 中犬尿氨酸的分泌。
剪切應(yīng)力衍生條件培養(yǎng)基（SS-CM）抑制 T 細(xì)胞增殖
接下來評價了 SS-CM 對 PBMCs 中 CD4+ T 細(xì)胞增殖的抑制作用，CTL-CM 用作對照。T 細(xì)胞活化后，活化的 T 細(xì)胞顯著形成簇狀，細(xì)胞體積增加，數(shù)量增加。與沒有條件培養(yǎng)基處理的活化 T 細(xì)胞相比，用 CTL-CM 和 SS-CM 處理后 T 細(xì)胞增殖顯著降低。此外，SS-CM 中 T 細(xì)胞的增殖明顯低于 CTL-CM。這表明，源自 hPDLSCs 的條件培養(yǎng)基抑制了 T 細(xì)胞的增殖，并且這種效應(yīng)可以通過剪切應(yīng)力刺激來增強(qiáng)。
剪切應(yīng)力衍生條件培養(yǎng)基（SS-CM）誘導(dǎo)的調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞分化
為了進(jìn)一步研究 SS-CM 是否誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T（Treg）細(xì)胞的發(fā)育，將活化的 T 細(xì)胞與 SS-CM 共培養(yǎng) 5 天。Treg 細(xì)胞的特征在于 Treg 特異性基因標(biāo)志物 FOXP3 和 IL-10。結(jié)果表明，與活化的 T 細(xì)胞和 CTL-CM 相比，SS-CM中 FOXP3 的 mRNA 表達(dá)顯著增加。與活化的 T 細(xì)胞相比，CTL-CM 和 SS-CM 中 IL-10 的表達(dá)上調(diào)。然而，IL-10 的 mRNA 表達(dá)在 CTL-CM 和 SS-CM 之間沒有差異。先前的一項研究表明，CD4+CD25hi CD127lo/− 是功能性 Treg 群體的有效純度標(biāo)記。該研究表明，與激活的 T 細(xì)胞和 CTL-CM 相比，SS-CM 增加了CD4+CD25hi CD127lo/− Treg 細(xì)胞的比例。因此，這些結(jié)果表明，源自剪切應(yīng)力誘導(dǎo)的 hPDLSCs 的條件培養(yǎng)基可增強(qiáng) Treg 特異性標(biāo)志物（FOXP3 和 IL-10）的 mRNA 表達(dá)并增加 Treg 細(xì)胞群數(shù)量。
圖5 剪切應(yīng)力通過 ERK 誘導(dǎo)的 IDO 和TGF-β1活性激活 hPDLSCs 的免疫抑制能力示意圖。剪切應(yīng)力通過 ERK1/2 激活增強(qiáng) hPDLSCs 中 IDO 依賴性犬尿氨酸，并增加細(xì)胞外基質(zhì)或條件培養(yǎng)基中 TGF-β1 總量和活性。犬尿氨酸和 TGF-β1 分泌增加抑制 CD4+ T 細(xì)胞增殖和促進(jìn) Treg 細(xì)胞分化。
總之，該研究結(jié)果表明，剪切應(yīng)力通過 ERK1/2 信號通路增強(qiáng) hPDLSCs 中的犬尿氨酸。響應(yīng)剪切應(yīng)力，hPDLSCs 分泌活性 TGF-β1 和犬尿氨酸，從而抑制 T 細(xì)胞增殖并促進(jìn) Treg 分化（圖5）。研究結(jié)果有助于更好地理解 hPDLSCs 對機(jī)械刺激（例如牙齒運動過程中產(chǎn)生的機(jī)械刺激）的免疫抑制特性�？梢韵嘈�，hPDLSCs 的旁分泌介導(dǎo)的免疫調(diào)節(jié)功能可能是一種有前途的臨床應(yīng)用方法，特別是在同種異體細(xì)胞治療的情況下。
參考文獻(xiàn)：Suwittayarak R, Klincumhom N, Ngaokrajang U, Namangkalakul W, Ferreira JN, Pavasant P, Osathanon T. Shear Stress Enhances the Paracrine-Mediated Immunoregulatory Function of Human Periodontal Ligament Stem Cells via the ERK Signalling Pathway. Int J Mol Sci. 2022 Jun 27;23(13):7119. doi: 10.3390/ijms23137119. PMID: 35806124; PMCID: PMC9266779.
原文鏈接：https://pubmed-ncbi-nlm-nih-gov.proxy.library.carleton.ca/35806124/
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