動物細胞分離培養(yǎng)準備工作簡介
動物細胞分離培養(yǎng)是用無菌操作的方法將動物體內(nèi)的組織（或器官）取出，模擬動物體內(nèi)的生理條件，在體外進行培養(yǎng)，人們借以觀察細胞的生長、增殖和細胞分化以及細胞凋亡或死亡的過程。因為分離的細胞沒有免疫防御系統(tǒng)，所以動物細胞分離操作需要比外科手術(shù)更加嚴格的無菌操作，無菌操作的原則就是保證細胞分離過程中的操作環(huán)境，使用的器械、耗材以及試劑無菌。
硬/件/準/備
01
儀器：超凈工作臺、離心機、倒置顯微鏡、培養(yǎng)箱、冰箱、高壓蒸汽消毒裝置、移液器。
02
器械：止血鉗、手術(shù)刀、眼科剪、手術(shù)剪、鑷子、細胞過濾篩等。所有器械清洗完以后，使用棉布包裹，捆好后濕熱滅菌。
03
耗材：培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、離心管（15 mL和50 mL）、巴氏吸管（或玻璃吸管）、移液管、燒杯。如果購買的是無菌包裝的一次性耗材可以直接使用，如果是玻璃材質(zhì)的用品，建議使用高壓蒸汽滅菌。
04
試劑：75%的酒精、碘酒、0.9%的生理鹽水、DBSS、胰蛋白酶、 DMEM（或PRMI-1640液體培養(yǎng)基、抗血凝劑、血清、二甲基亞砜(DMSO)。所使用的液體溶劑大部分使用過濾除菌的方式保證無菌。培養(yǎng)基在使用前先在37℃水浴中升溫。酶儲液放置于-20 ℃，稀釋以后放在4℃中保存，因胰蛋白酶在37℃中降解比較快，所以不建議酶升溫至37℃再使用，可以直接從4℃中取出用完后盡快放回冰箱。因為動物組織比較珍貴，建議試劑在使用前先測試是否染菌。
05
其他：冰塊、脫脂棉球、封口膜、記號筆。
實/驗/室/的/清/潔
實驗室一般采用照射或者熏蒸的方法消毒。熏蒸常使用過氧乙酸蒸氣進行熏蒸，再通過使用紫外照射的方法滅菌。實驗室在使用前半個小時打開紫外燈照射，雖然照射也可以對操作桌面滅菌，但因為紫外線容易被桌面上放置的物品擋住，導致桌面的滅菌受到影響，所以如有需要可以在使用前先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等，然后用3%來蘇爾或0.1%新潔爾滅或0.5%過氧乙酸擦拭。紫外照射的時候也可以預先將實驗中用到的物品放到實驗臺的邊緣，進一步降低實驗中可能存在的污染風險，照射前檢查實驗中所需要的物品是否已經(jīng)準備妥當（如檢查酒精燈中的酒精量是否可以保證實驗的完成），避免實驗進行中因為缺少試劑或器械而導致實驗被迫終止。實驗人員無菌操作前需要用肥皂清洗雙手及手臂，用清水沖干凈，穿好滅菌工作服，戴好口罩和帽子，進行操作前用75%的酒精擦洗雙手，如戴乳膠手套，乳膠手套也要擦拭75%的酒精。可以將消毒用的酒精裝到一個噴壺里面，這樣保證酒精噴灑均勻；也可以將脫脂棉球放到裝有酒精的廣口瓶中，使用時用鑷子取出棉球擦拭手和乳膠手套。
在超凈臺里面進行無菌操作時，所使用的試劑和器材在使用前應用火焰灼燒，如培養(yǎng)瓶的打開和擰緊的操作，一般使用酒精燈火焰灼燒。一般使用的金屬器械不能進行長時間灼燒，避免損傷器械，導致生銹；金屬器械要等到冷卻以后再取動物組織。吸取過培養(yǎng)基和血清的耗材不能在火焰上加熱太長時間，避免其中的蛋白等物質(zhì)受熱產(chǎn)生有害物質(zhì)，從而影響細胞的生長。
產(chǎn)/品/推/薦
無菌、活性、高效
【SNB-001】PBS(Phosphate Buffer Saline) 磷酸鹽緩沖液 1x
【SNT-002】0.25%胰酶（含EDTA）
【SNM-002E】DMEM高糖完全培養(yǎng)基（含10%血清，雙抗）
公司簡介
武漢尚恩生物技術(shù)有限公司坐落于武漢東湖高新區(qū)光谷生物城，專注于細胞及系列產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和服務，公司建有標準化GMP實驗室、動物房，已整體通過ISO 9001:2015質(zhì)量管理體系認證，獲得高新技術(shù)企業(yè)、3551人才、瞪羚企業(yè)、科技小巨人等多項榮譽�！ �
公司主要研發(fā)生產(chǎn)細胞系、原代細胞、胎牛血清、基礎(chǔ)培養(yǎng)基、完全培養(yǎng)基、輔助試劑等系列產(chǎn)品，提供細胞及培養(yǎng)配套產(chǎn)品一站式采購；細胞庫凍存細胞系500余種，同時通過不間斷引種細胞擴大豐富細胞種類；公司還提供人源細胞系的STR鑒定、大小鼠的種屬鑒定服務等�！ �
公司細胞業(yè)務覆蓋國內(nèi)各大高校生物實驗室、生物研究機構(gòu)及一些生物科研、診斷、制藥公司，不斷為廣大科研工作者提供最優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務！尚恩生物—您專業(yè)的細胞供應商！
