鱟試驗法中有關內(nèi)毒素與熱原及內(nèi)毒素抑制因子的問題
目前很多文獻中，熱原與內(nèi)毒素為同義詞，經(jīng)常互用。但并不是所有的內(nèi)毒素均有很強的致熱性，因為已經(jīng)證明某些天然的內(nèi)毒素致熱性較弱、需要較大的劑量（如＞2μg/kg)時才能引起發(fā)熱。反之，亦并不是所有的能引起發(fā)熱的物質均為內(nèi)毒素。許多化學物質，特別是中樞作用藥如利血平、丙咪嗪、5-羥色胺、胍乙啶在一定條件下亦能致熱。各種微生物及其產(chǎn)物、免疫復合物及激素等均可引起發(fā)熱。而這些發(fā)熱物質易被熱力破壞，故大輸液和藥品、器械在工業(yè)生產(chǎn)過程中容易防止污染而被清除，僅有內(nèi)毒素難以清除，易造成危害。
二、內(nèi)毒素抑制因子問題
內(nèi)毒素抑制因子又稱內(nèi)毒素抑制物質、主要存在于血漿中。血漿中內(nèi)毒素抑制因子很多，因此內(nèi)毒素抑制因子并非僅為一種單一的成分，而是由好幾種（甚至數(shù)十種〉物質組成。內(nèi)毒素抑制因子與內(nèi)毒素的作用為一種可逆的反應，并不破壞內(nèi)毒素，當采取各種方法除去或破壞這些抑制因子后，內(nèi)毒素的活性可以完全恢復。
目前對內(nèi)毒素抑制因子的本質尚未完全搞清，一般認為可能有以下幾類:
1.蛋白酶類
有人發(fā)現(xiàn)血清中的兩種α2球蛋白對內(nèi)毒素有抑制作用。在Ca++存在下，一種耐熱的血清酯酶有抗內(nèi)毒素的作用，另一種不耐熱的α-球蛋白可使LPS碎片去毒性。日本學者小林正義從血清中分離到稱為E1和E3的內(nèi)毒素抑制因子,根據(jù)其分子量、碳水化-物含量、氨基酸成分，以及應用免疫擴散及免疫電泳技術證明E1即α1 -抗胰蛋白酶（α1 -AT），E3即抗凝血酶Ⅲ(A t-Ⅲ )。繼而，用純化的α1 -AT及At-Ⅲ亦證實其有抑制LT反應的作用。其中的α1 -AT的抑制作用強，At一Ⅲ的抑制作用較弱。但后者在肝素存在時，抑制作用可增強。
2.菌體抗體
亦稱O抗體，為內(nèi)毒素O抗原刺激機體而產(chǎn)生的。動物實驗證明，抗體對LT（鱟試驗法，Limulus test）反應有抑制作用，抑制機理可能為與內(nèi)毒素的O抗原結合。O抗體的抑制作用是有型特異性的，與補體無關。其它如膽汁酸鹽、藥物（EDTA，肝素、青霉素和多粘菌素B等）對LT反應亦有抑制作用。
常用除去血漿抑制因子方法的除去能力如表3所示。
從表3的結果可以看出，上述幾種方法均不能完全去除血漿中的抑制因子。今后宜加強這方面的研究。
