一. SHIELD固定
制備樣本,以下操作都注意遮光,可用錫箔紙包裹
2. 4°C下振蕩孵育。(小鼠腦20mL孵育3天,大鼠腦50mL孵育6天)
3. 將SHIEID ON Buffer預(yù)熱至 37°C振蕩孵育24h(小鼠腦20mL,大鼠腦40mL),
二. Smart Batch+進行脫脂
1. “Delipidation Buffer(脫脂緩沖液)” 45°C” 24 小時(小鼠腦20mL,大鼠腦40mL).
2. 一整瓶“Conduction Buffer”倒入樣本倉。35mL “Delipidation Buffer” 加入樣本杯。
3. 樣本上機
4. 打開“Auxiliary Power(輔助電源)”,
5. 打開“Electrophoresis Power(電泳電源)”。
6. 按“Preset(預(yù)設(shè))”直到顯示“Clearing Mode(透明化模式)”。
7. 每 2-3 天更新“Delipidation Buffer(脫脂緩沖液)”。
8. 完全脫脂后,樣本下機 ,PBS洗(將樣本放在打光的底透臺上,沒有實心則透明化完成)
9. 清洗儀器
10.(不染色的話50% EasyIndex 24h,37°C ;100% EasyIndex 24h,37°C包膠成像)染色則不進行此步驟
三.Smart Batch+進行免疫標記
實驗:Day0 預(yù)孵育:
室溫“Primary Sample Buffer過夜。
實驗:Day1 一抗標記:
1. 樣本上機。
2. 一整瓶“Primary Device Buffer”倒入樣本倉。
“Primary Sample Buffer” 倒入樣本杯,
3. 按照要求添加抗體、血清。
4. 將“Timer(定時器)”設(shè)為 18 小時。
5. 打開“Auxiliary Power(輔助電源)、“Electrophoresis Power(電泳電源)”和“Timed Shutdown(定時關(guān)機)”。
6. 按“Preset(預(yù)設(shè))”,直到它顯示“Labeling 1 (一抗標記)”
實驗:Day2一抗洗滌和固定:
1. PH<8,下機(不小于8則延長下機時間)
2. PBS洗8h,每兩個小時更換一次PBS。
3. 4%PFA室溫振蕩過夜
實驗:Day3 PFA洗滌及二抗順序標記
1. 被動洗滌6-8h,中間更換一次溶液,37°C
2. 按照要求添加二抗,Time設(shè)定為12h 。
3. 打開“Auxiliary Power(輔助電源),“Electrophoresis Power(電泳電源)”,打開“Timed Shutdown(定時關(guān)機)”,“Preset(預(yù)設(shè))”,直到它顯示“Labeling 2。
實驗:Day4 二抗洗滌及PFA固定
二抗洗滌
1.“Secondary Sample Buffer(SS#緩沖液)”裝滿樣本杯
2. 將“Timer(定時器)”更改為 6 h,中間更換一次溶液。
3. 打開“Auxiliary Power(輔助電源),“Electrophoresis Power(電泳電源)”,打開“Timed Shutdown(定時關(guān)機)”。
4. 清洗設(shè)備,將樣本放入PBS中室溫振蕩
PFA固定
1. PBS洗。4% PFA固定二抗 室溫振蕩過夜。
2. PBS 洗,更換一次溶液。
3. 您已經(jīng)完成染色了!現(xiàn)在可以準備開始進行 折射率匹配 。
四.折射率匹配實現(xiàn)樣本光學(xué)透明
本實驗方案需要使用 RI = 1.52 版本的 EasyIndex 。
1. 使用前最好將EasyIndex 過濾,消除里面的雜質(zhì)。
2. 50% EasyIndex + 50% 蒸餾水中, 室溫或37°C 下振蕩孵育,過夜
3. 100% EasyIndex, 室溫或37°C 下振蕩孵育,過夜。
如果始終無法透明,則沒有完全脫脂,只需將 EasyIndex 清洗掉并進一步透明化即可。
五.包膠
六.LS18 Plus快速高分辨光片顯微成像
七. 專業(yè)的三維圖像處理及分析
SmartBatch+ 主動式組織透明化及染色一體機主要是在SHIELD固定后的脫脂和染色的步驟中應(yīng)用,脫脂和染色極其重要,因此我們要嚴格按照步驟,小心操作。按照步驟中的要求,掌握好相應(yīng)的試劑,溫度以及時間,其中SmartBatch+簡單快捷的操作,大大減少了使用者的工作量。
SmartBatch+不僅操作方便,而且容量大,可以12個小腦一起上機,適合批量處理,效果明顯優(yōu)于不上機處理的樣本?梢宰詣佣〞r關(guān)閉,不用嚴格按照時間進出實驗室,使用者可以更加便捷的開展實驗。
SHIELD固定,透明化及染色的實驗流程
日期 |
時間 |
步驟 |
星期五 |
上午9:00 |
SHIELD-Off |
星期一 |
上午9:00 |
SHIELD-On |
星期二 |
上午9:00 |
脫脂液(Delipidation Buffer)孵育 |
星期三 |
上午9:00 |
在SmartBatch+中進行透明化 |
星期四 |
上午9:00 |
PBSN洗滌 |
星期五 |
下午5:00 |
一抗緩沖液孵。≒rimary Sample buffer)孵育 |
星期一 |
上午9:00 |
更換一抗緩沖液孵育(Primary Sample buffer) |
下午3:00 |
開始一抗染色 |
|
星期二 |
上午9:00 |
檢查PH值(繼續(xù)電泳或者PBSN洗滌) |
下午1:00 |
更換PBSN |
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下午5:00 |
PFA固定 |
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星期三 |
上午9:00 |
用二抗緩沖液洗滌 |
下午1:00 |
更換二抗緩沖液 |
|
下午5:00 |
二抗 |
|
星期四 |
上午9:00 |
二抗染色后洗滌 |
上午11:00 |
更換緩沖液,繼續(xù)洗滌 |
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下午1:00 |
PBSN洗滌 |