小分子化合物CAR-T 療法中的應(yīng)用

首先，嵌合抗原受體 (CARs) 是一種人工融合蛋白，主要由抗原識別結(jié)構(gòu)域組成，該結(jié)構(gòu)域通過鉸鏈和跨膜結(jié)構(gòu)域與信號激活部分相連。如圖 1 (左) 所示，該抗原結(jié)合域通常是單鏈可變片段 (scFv)，可以具有不同的結(jié)構(gòu)�？乖�結(jié)合域之后是鉸鏈域和跨膜域，它們將抗原結(jié)合域與細胞內(nèi) T 細胞 (共刺激域 (如 CD28) 以及從CD3ζ 改編的 T 細胞激活域) 信號部分連接起來。經(jīng)過改造的 T 細胞可以特異性識別并殺傷癌細胞，這是一種革命性腫瘤治療的新方法。

 

圖 1. CAR 的結(jié)構(gòu)和 CAR-T^[1]

 

隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展，CARs 的結(jié)構(gòu)也是不斷升級優(yōu)化的。第二代和第三代CARs 的設(shè)計目的是通過傳遞共刺激信號來增加 CAR-T 細胞的功能，以提高 T 細胞增殖活性、細胞毒性，延長T細胞存活時間。

 

圖2. CAR的結(jié)構(gòu)優(yōu)化^[2]

第一代 CAR 由一個基于單鏈可變片段 (scFv) 的抗原結(jié)合域組成，該抗原結(jié)合域通過連接到一個 T 細胞激活域，該激活域是T細胞受體復(fù)合物的CD3ζ亞基。第二代 CAR 再第一代基礎(chǔ)上添加了一個共刺激域，通常是 CD28 或 4-1BB。第三代 CAR 包括第一代 CAR 的結(jié)構(gòu)組件以及兩個串聯(lián)的共刺激域。以提高 T 細胞增殖活性、細胞毒性，延長T細胞存活時間。

 

 

CAR-T 細胞的工作原理如圖 3 所示：首先，從病人體內(nèi)分離出T細胞，進行細胞轉(zhuǎn)導(dǎo)形成 CAR-T 細胞，體外擴增 CAR-T 細胞之后，再次輸回病人體內(nèi)，從而 CAR-T 細胞可以特異性識別并殺傷癌細胞。

 

然而在 CAR-T 細胞的整個生命周期中，仍然擁有許多技術(shù)障礙需要進一步克服，主要包括：生產(chǎn)性問題、腫瘤浸潤的物理障礙、抗原表達的腫瘤異質(zhì)性、腫瘤微環(huán)境中的免疫抑制因素以及具有挑戰(zhàn)性的系統(tǒng)毒性等等。

 

圖 3. CAR-T細胞的生命周期及其生物學(xué)功能^[3]

 

另外，除了 CAR-T 細胞外，其他的 CAR 免疫細胞主要還包括：CAR-NK 細胞, CAR-M 細胞和 CAR-Treg 細胞等。

如圖4所示：自然殺傷（NK）細胞由于其固有的抗腫瘤活性，一直被作為開發(fā)細胞治療產(chǎn)品的基礎(chǔ)。從臍血中提取NK細胞，并用抗 CD19 嵌合抗原受體 (CAR) 載體將其轉(zhuǎn)導(dǎo)，該載體已被設(shè)計用于體外產(chǎn)生白細胞介素-15 (IL-15) ，以增加擴增和功效。

 

CAR 結(jié)構(gòu)也能組裝到巨噬細胞上，形成 CAR 巨噬細胞 (CAR-M)。該巨噬細胞在體外表現(xiàn)出抗原特異性吞噬作用和促炎性 M1 極化。此外，CARs 還被重新定向于免疫抑制性 CD4+CD25+ 調(diào)節(jié)性T細胞 (Treg細胞)，CAR-Treg 細胞作為一種自身免疫疾病和器官移植的潛在療法。

 

圖4. 其他 CAR 免疫細胞及其生物學(xué)功能^[4]

 

CAR-T 細胞療法已證明具有徹底根治白血病的療效。然而，這種治療方法受到嚴重細胞因子釋放綜合征的阻礙，這是其在臨床上廣泛應(yīng)用的主要障礙。結(jié)合基因工程和化學(xué)技術(shù)研究優(yōu)勢，小分子被人為地設(shè)計為開啟和關(guān)閉“開關(guān)”切換，來賦予 CAR-T 細胞功能的靈活性。此外，小分子可以通過藥物定向運輸技術(shù)選擇性地傳遞到目標組織，這將有助于進一步減輕靶內(nèi)/非腫瘤毒性問題。

 

小分子化合物如 FITC、葉酸、雷帕霉素、Rimiducid 和 PROTAC 化合物，已被成功地用于設(shè)計新型的 CAR-T 細胞安全開關(guān)，通過各種機制減少危及生命的 CRS (細胞因子風暴)。

圖 5. 其他 CAR 免疫細胞及其生物學(xué)功能^[6]

如圖所示，F(xiàn)ITC−葉酸結(jié)合物作為安全開關(guān)，可誘導(dǎo)腫瘤和 CAR-T 細胞之間形成假免疫突觸. Rimiducid 與 FKBP12-F36V 結(jié)合，誘導(dǎo) Caspase-9 二聚化，導(dǎo)致 CAR-T 細胞凋亡。達沙替尼通過抑制 Lck、CD3ζ 和 ZAP70 分子的磷酸化來防止 CAR-T 細胞的激活等。

 

癌癥一直是嚴重威脅人類生活質(zhì)量和健康安全的重大疾病。由于傳統(tǒng)的治療手段療效十分有限，毒副作用很大且容易產(chǎn)生耐藥性等問題，已經(jīng)不能滿足巨大的臨床需求。

 

隨著生物技術(shù)的突飛猛進，CAR-T 療法已經(jīng)成為革命性腫瘤治療的熱門話題，為腫瘤患者帶來了治愈的新希望。然而，CAR-T 療法也有其主要的臨床應(yīng)用障礙問題。小分子作為生命過程調(diào)控的重要工具之一，同樣可以調(diào)控 CAR-T 細胞毒活性以及潛在的毒副作用。我們相信，根據(jù)腫瘤免疫的新見解，不斷提出新的細胞治療策略，攻克癌癥指日可待。

 

 

參考文獻

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