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Cell Reports高分文獻(xiàn)亮點(diǎn)解讀:腸道類器官與細(xì)菌多層次共培養(yǎng)模型

瀏覽次數(shù):749 發(fā)布日期:2023-5-8  來源:absin

宿主相關(guān)微生物群在動(dòng)物健康和發(fā)育中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,了解微生物群和內(nèi)在發(fā)育途徑之間的關(guān)系是制定策略以促進(jìn)病原體應(yīng)激下腸道穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵。動(dòng)物模型已被用于研究許多生物學(xué)問題,但往往過于復(fù)雜,無法直接闡明腸道微生物群和上皮細(xì)胞之間的相互作用,而具有不同微生物群的腸類器官共培養(yǎng)模型使這些復(fù)雜的相互作用能夠在體外進(jìn)行研究。


 

2022年9月27日,南京農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院侯起航等在Cell Reports(IF=9.995)雜志上發(fā)表了題為“Bacillus subtilis programs the differentiation of intestinal secretory lineages to inhibit Salmonella infection”的研究論文,作者成功建立了腸道類器官-細(xì)菌多層次共培養(yǎng)模型這一國(guó)際前沿技術(shù),為菌群-腸上皮互作領(lǐng)域提供了全新的視角。下面,小愛帶您一起學(xué)習(xí)此文章的幾大亮點(diǎn)。

 

亮點(diǎn)一:建立細(xì)菌和腸道類器官共培養(yǎng)體系

 

根據(jù)圖1中的模式圖構(gòu)建包含不同細(xì)菌和腸道類器官的共培養(yǎng)系統(tǒng)。簡(jiǎn)述如下:在冷PBS中收獲類器官,并清洗一次以去除基質(zhì)。用 1mL 注射器大力吸取類器官以誘導(dǎo)機(jī)械破壞,獲得類器官芽。剪切后,將芽在高級(jí)DMEM/F12(Gibco)中洗滌一次,然后與活的枯草芽孢桿菌、嗜酸乳桿菌,大腸桿菌在 37℃ 1mL 培養(yǎng)基中共同孵育 2 小時(shí)后,用培養(yǎng)基洗滌類器官芽一次,以去除未結(jié)合的細(xì)菌。然后,將類器官芽重新包埋在24孔組織培養(yǎng)板中的 50 mL 基質(zhì)膠中,并在 37℃、5% CO2、500 mL 培養(yǎng)基中孵育 3-7 天。

 

圖1 小腸類器官中構(gòu)建細(xì)菌共培養(yǎng)模型的模式圖


圖2 活枯草芽孢桿菌或HK枯草芽孢桿菌刺激1至7天的類器官生長(zhǎng)狀態(tài)性圖

 

亮點(diǎn)二:枯草芽孢桿菌以 LTA-TLR2 依賴的方式抑制 Notch 通路信號(hào)傳導(dǎo)

 

為了確定TLR2在枯草芽孢桿菌介導(dǎo)的Notch信號(hào)抑制中的作用,他們首先從野生型(WT)和TLR2基因敲除小鼠中獲得小腸類器官,IF染色和WB分析TLR2蛋白表達(dá)情況。盡管差異不顯著(p>0.05),但在枯草芽孢桿菌刺激的TLR2/類器官中,Notch相關(guān)基因(Notch1、Notch2、Jag1、Dll1、Dll4、Hes1和Math1)的表達(dá)呈上升趨勢(shì)。為進(jìn)一步探索TLR2-Myd88依賴性信號(hào)傳導(dǎo)的作用,他們用枯草芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌培養(yǎng)基上清液、TLR2激動(dòng)劑(LTA)、TLR2抑制劑(CUCPT22,abs814483)及其組合處理WT小鼠的小腸類器官3天,結(jié)果表明TLR2-Myd88依賴性信號(hào)傳導(dǎo)對(duì)枯草芽孢桿菌誘導(dǎo)的分泌細(xì)胞擴(kuò)增至關(guān)重要(圖3)。


圖3 TLR2對(duì)枯草芽孢桿菌誘導(dǎo)的分泌細(xì)胞擴(kuò)增至關(guān)重要

 

亮點(diǎn)三:枯草芽孢桿菌增加粘蛋白和抗菌肽的產(chǎn)生以抵御鼠傷寒沙門氏菌感染。

 

為建立一個(gè)代表沙門氏菌感染的腸道類器官培養(yǎng)系統(tǒng),研究者首先用致病性鼠傷寒沙門氏菌SL1344感染腸道類器官(如圖4A)。他們發(fā)現(xiàn)鼠傷寒沙門氏菌感染導(dǎo)致正常類器官形態(tài)的破壞,在光學(xué)顯微鏡下可以看到大量死亡細(xì)胞。進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),大量鼠傷寒沙門氏菌細(xì)胞侵入了類器官(圖4B)。為了觀察鼠傷寒沙門氏菌對(duì)小腸類器官的入侵,他們用熒光標(biāo)記的鼠傷寒沙門菌定殖培養(yǎng)物 90分鐘。綠色熒光標(biāo)記的傷寒沙門氏菌附著并入侵類器官(圖4C)。此外,ELISA數(shù)據(jù)顯示,感染后12小時(shí),培養(yǎng)基中的炎癥細(xì)胞因子白細(xì)胞介素-1b(IL-1b)和腫瘤壞死因子a(TNF-a)水平較高(圖4D和4E)。


圖4 鼠傷寒沙門氏菌在小鼠小腸類器官中的感染和侵襲

來源:愛必信(上海)生物科技有限公司
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E-mail:info@absin.cn

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