煙草流動(dòng)檢測(cè)方案

第一部分：煙草及煙草制品、總植物堿的測(cè)定，參考標(biāo)準(zhǔn)：YC/T468-2013
1、原理：用水萃取煙草樣品，萃取液中的總植物堿——以煙堿計(jì)與對(duì)氨基苯磺酸和氯化氰反應(yīng)，氯化氰由硫氰酸鉀和二氯異氰尿酸鈉在線反應(yīng)產(chǎn)生。反應(yīng)產(chǎn)物用比色計(jì)在460nm處測(cè)定。

2、試劑與材料
2.1磷酸氫二鈉，純度〉99.0%
2.2檸檬酸，純度〉99.0%
2.3對(duì)氨基苯磺酸，純度〉99.8%
2.4硫氰酸鉀，純度〉99.5%
2.5硫酸亞鐵，純度〉99.0%
2.6碳酸鈉，純度〉99.8%
2.7煙堿，純度〉98%
2.8聚乙氧基月桂醚，將250g該溶液加入到1L水中，加熱攪拌直至溶解。
2.9分光光度計(jì)
3.0分析天平
 
第二部分：煙草及煙草制品、淀粉的測(cè)定，參考標(biāo)準(zhǔn)：淀粉（YC/T216-2013）
1、原理：用80%乙醇-飽和氯化鈉溶液超聲30min，去煙草樣品中的干擾物質(zhì)，棄去萃取溶液，再用40%高氯酸超聲提取10min，淀粉在酸性條件下與碘發(fā)生顯色反應(yīng)，在570nm處比色測(cè)定。

2、試劑與材料
2.1直鏈淀粉、支鏈淀粉，標(biāo)準(zhǔn)品純度99.8%
2.2氯化鈉
2.3無(wú)水乙醇
2.4氫氧化鈉
2.5高氯酸溶液，質(zhì)量比40%，移取300ml高氯酸4.5，溶解于224ml水中
2.6高氯酸溶液，質(zhì)量比15%，移取52ml高氯酸4.5，溶解于198ml水中
2.7碘化鉀溶液，稱取5.0g碘化鉀和0.5g碘于400ml燒杯中，用玻棒研磨粉碎混勻后加入少量水溶解，待完全溶解后，轉(zhuǎn)入250ml棕色容量瓶中，用水定容至刻度。
2.880%乙醇-飽和氯化鈉溶液，稱取64g氯化鈉，溶于200ml水中，加入800ml無(wú)水乙醇，溶解，靜置，待溶液澄清后過(guò)濾。
2.9分光光度計(jì)
3.0分析天平
 
第三部分：煙草及煙草制品、總氮的測(cè)定，參考標(biāo)準(zhǔn)：總氮（YC/T161-2002）
原理：有機(jī)含氮物質(zhì)在濃硫酸及催化劑的作用下，經(jīng)過(guò)強(qiáng)熱消化分解，其中的氮被轉(zhuǎn)化為氨，在堿性條件下，氨被次氯酸鈉氧化為氯化銨，進(jìn)而與水楊酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生一染料，在660nm處比色測(cè)定。
 
第四部分：煙草及煙草制品、總糖（YC/T159-2019）、還原糖（YC/T159-2019）
原理：用5%乙酸水溶液萃取樣品，萃取液中的糖與對(duì)羥基苯甲酸酰肼反應(yīng)，在85攝氏度的堿性介質(zhì)中產(chǎn)生黃色的偶氮化合物，其最大吸收波長(zhǎng)410nm處用比色法測(cè)定。

第五部分：煙草及煙草制品、氯（YC/T162-2011）
原理：用水萃取樣品中的氯，氯和硫氰酸汞反應(yīng)，釋放出硫氰酸根，進(jìn)而與三價(jià)鐵反應(yīng)形成絡(luò)合物，反應(yīng)產(chǎn)物在460nm處進(jìn)行比色測(cè)定。
 
第六部分：分光光度計(jì)的配置

設(shè)備名稱	基礎(chǔ)配置	數(shù)量	總價(jià)（人民幣）
分光光度計(jì)（紫外可見）	內(nèi)置蠕動(dòng)泵	1	24000
恒溫自動(dòng)進(jìn)樣器		1	6500
流動(dòng)比色皿		1	800
總價(jià)			31300
本方案涵蓋整體設(shè)備搭建，方法使用培訓(xùn)等費(fèi)用