如何依據ISO 8655校準移液器

妥善保養(yǎng)您的移液器是影響您工作質量的關鍵因素之一。由于校準漂移、泄漏、零件磨損或污染，移液器可能會隨時間推移而退化。必須定期檢查移液器的準確度和精密度。校準您的移液器是確保它們仍按預期工作的唯一途徑。

ISO 8655:2022詳細說明了活塞操作式容量儀器（POVA）的生產和使用中控制要求，包括測試方法、測試環(huán)境、測試設備、報告要求、測量不確定度要求以及POVA工作方式的一般要求。

POVA測試和校準

校準和測試是描述儀器的轉移容量和相應的所選容量之間關系的操作。測量結果僅在相同條件下具有可比性。

影響液體特性的所有變量必須受控以確保有效的比較、POVA測試和校準。

確定校準或測試間隔
考慮因素

• 應用風險
• 使用頻率
• 用戶人數
• 轉移液體及其蒸汽的類型
• 可接受的最大允許誤差
• 制造商信息
• 液體處理過程

 
ISO 8655:2022中有哪些新增內容？
用于容量測定的兩種不同參考測量程序：
 


建議
一旦新的ISO在某個國家正式發(fā)布，請務必遵循該標準。
 
適應校準和維護公差

在POVA的維護或維修之前和之后，應執(zhí)行調整前校準或測試并考慮計量確認。這可以根據ISO 8655、制造商或客戶/用戶允差進行，以確保符合ISO標準。

ISO第2、6和7部分規(guī)定了標稱容量、50%標稱容量以及10%標稱容量的允差。每個測試容積必須測試至少重復10次，至少在三個點測試。

此外，第6部分給出了重量校準用天平的最低新要求。對要求進行了調整，現在校準低于200μL的移液器時天平需要更小的可讀性。

ISO 8655第7 A.2部分規(guī)定了檢測與按照8655-6校準之間允許的偏離。

建議
當使用第三方移液器移液頭時，建議移液頭制造商證明整個系統(tǒng)、移液器和移液吸頭共同滿足ISO 8655的要求和最大允許誤差。根據ISO 8655第6-8部分，當進行校準或測試時，每次校準容量必須至少更換一次移液器移液吸頭。這不是ISO 8655第7部分A.2的要求。   
 

 
移液占了工作站時間的很大一部分，會影響數據可靠性和實驗室工作人員的健康。賽多利斯已將符合人體工程學的解決方案與適當的移液技術相結合，從而能夠最大限度地減少疲勞引起的誤差以及重復性勞損的風險。
 
 
賽多利斯的校準方式

賽多利斯的Cubis® MPS和Speedcal Mobile系統(tǒng)結合了準確性、精確性、速度和便利性，提供專業(yè)的移液器校準。
   

• 運動控制，快速打開防風罩
• 集成濕度傳感器
• 白色和紅色LED 狀態(tài)指示燈，重量和氣候參數超限時報警
• 毫克或0.01 毫克的可讀性
• 6.1 克或100 克的稱重能力

 

• 校準多通道移液器
• 最多并聯(lián)12 臺天平，檢測時間10 分鐘
• 可提供4、8 或12 個通道
• 符合ISO 17025 和ISO 8655 規(guī)定
• 移動服務用集成web 服務接口
• 每通道21 克的稱量能力
• 毫克的分辨率
• 穩(wěn)定時間< 4 秒

 
POVA構成了實驗室設備的很大一部分。ISO 8655:2022詳細說明了滿足精密實驗室的需求和要求的POVA測試和校準相關方法。賽多利斯的Cubis® MPS和Speedcal Mobile系統(tǒng)提供提高您實驗室標準的專業(yè)移液器校準的一種準確、快速和方便手段。