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走近腫瘤疾病常見動物模型之結(jié)腸癌篇

瀏覽次數(shù):283 發(fā)布日期:2023-9-26  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負

結(jié)腸癌是常見的發(fā)生于結(jié)腸部位的消化道惡性腫瘤,好發(fā)于直腸與乙狀結(jié)腸交界處,以40~50歲年齡組發(fā)病率最高,男女之比為2~3:1,其發(fā)病率占胃腸道腫瘤的第3位。結(jié)腸癌主要為腺癌、黏液腺癌、未分化癌,大體形態(tài)呈息肉狀、潰瘍型等。慢性結(jié)腸炎患者、結(jié)腸息肉患者、男性肥胖者等為易感人群。

結(jié)腸癌動物模型在一定程度上可以模擬人體結(jié)腸癌的發(fā)生發(fā)展,為人類結(jié)腸癌的的發(fā)生、發(fā)展、生物學特性以及治療藥物的研究提供了良好的平臺,因此,認識結(jié)腸癌模型的分類、特點及其應(yīng)用,對其病理機制和臨床藥物治療的研究具有重要意義。

 

腫瘤疾病常見動物模型之結(jié)腸癌篇
結(jié)腸癌小鼠模型分類示意圖[1]

常見的結(jié)腸癌動物模型
腫瘤移植模型
賽業(yè)生物已建立結(jié)腸癌、乳腺癌、肝癌等多種有效的腫瘤移植模型:①成功移植的人源細胞系超300種,所用的受體為C-NKG(重度免疫缺陷小鼠)、NOD-Scid、BALB/c nude(裸鼠)等免疫缺陷小鼠;②同源腫瘤移植所用的受體則通常為C57BL/6或BALB/c等野生小鼠。

(1)皮下成瘤CDX模型
在異位移植中,皮下種植在背部或腋下是較常用的方法。由于腫瘤模型構(gòu)建時間短、檢測方便,已被用于抗結(jié)腸癌治療的臨床前評估。該方法腫瘤形成率高,腫瘤周期短,易于控制腫瘤的大小和位置,個體差異小,對宿主的影響相似,容易客觀判斷療效,但不能模擬腫瘤微環(huán)境。
 

賽業(yè)生物精選結(jié)腸癌細胞系移植模型

腫瘤疾病常見動物模型
 

(2)同源移植模型
與異位移植相比,原位移植可以進一步反映腫瘤的真實情況,提高腫瘤模型的可靠性。在原位移植模型中可誘導轉(zhuǎn)移,表明腫瘤細胞和器官特異性因子可以相互作用,與肝癌的發(fā)生存在關(guān)聯(lián);原位移植還可以模擬腫瘤的免疫微環(huán)境。因此,大多數(shù)基于異位模型的結(jié)果都需要通過原位移植模型來進一步驗證。原位生長可以更好地模擬腫瘤細胞在體內(nèi)生長的微環(huán)境,并且對藥物療效的預測更為準確。

(3)PDX模型
患者來源的異種移植物(PDX)模型存在兩個問題:①目前全球PDX的成功率都低于20%;②由于免疫缺陷鼠的T細胞免疫系統(tǒng)存在缺陷,該模型不適合免疫學研究。原位腫瘤容易形成單一腫瘤,但腫瘤團塊的整體均勻性仍然較差,質(zhì)量控制方法不如異位,無法進行熒光報告基因標記,在原位結(jié)腸移植模型中檢測腫瘤生長和藥物反應(yīng)的方法不如異位結(jié)腸移植模型容易。
 

自發(fā)模型

自發(fā)性腫瘤是指實驗動物未經(jīng)人工處理、在自然狀況下發(fā)生的腫瘤,其發(fā)生、發(fā)展與人類腫瘤類似,沒有人為因素的干擾,則更接近于人體腫瘤的真實狀態(tài)。然而,自發(fā)性結(jié)腸癌動物模型較少見,發(fā)病率也不高,很難在短時間內(nèi)獲得滿足條件、足夠數(shù)量的動物模型;且觀察時間可能較長,實驗耗費較大,因此在研究中很少使用。
 

化學誘導模型

化學誘發(fā)性腫瘤動物模型是在實驗條件下,人為地運用各種致癌因素,通過口服、注入、埋藏和涂抹等方式誘發(fā)動物發(fā)生腫瘤。其制作方法相對簡單,重復性好,可以在較短時間內(nèi)大量復制,而且基本模擬癌變的過程,因此在實驗中應(yīng)用較廣。誘發(fā)型結(jié)直腸癌模型多采用化學誘發(fā)途徑,目前,常用的結(jié)腸癌化學誘導劑有二甲基肼(dimethylhydrazine, DMH)、氧化偶氮甲烷(azoxymethane, AOM)及致炎劑葡聚糖硫酸鈉(dextran sulfate sodiuln, DSS)等。

結(jié)腸癌模型驗證數(shù)據(jù)

1.基于C-NKG重度免疫缺陷小鼠的皮下CDX模型構(gòu)建

腫瘤疾病常見動物模型之結(jié)腸癌篇
圖2 結(jié)腸癌細胞Colo205皮下移植腫瘤及體重生長曲線

將細胞以皮下注射的形式接種到C-NKG和BALB/c nude小鼠體內(nèi),并在不同的時間點測量成瘤體積。細胞接種量為5×106/只和3×106/只,數(shù)據(jù)以Mean±SEM形式呈現(xiàn)。結(jié)果顯示Colo205在C-NKG和BALB/c nude容易成瘤,體重有下降,該模式是重度惡病質(zhì)模型。

腫瘤疾病常見動物模型之結(jié)腸癌篇
圖3 結(jié)腸癌細胞HT29皮下移植腫瘤及體重生長曲線

將細胞以皮下注射的形式接種到C-NKG和BALB/c nude小鼠體內(nèi),并在不同的時間點測量成瘤體積。細胞接種量為1×106/只和3×106/只,數(shù)據(jù)以Mean±SEM形式呈現(xiàn)。結(jié)果顯示HT29在C-NKG和BALB/c nude容易成瘤,體重有下降,該模式是輕度惡病質(zhì)模型。

腫瘤疾病常見動物模型之結(jié)腸癌篇
圖4 結(jié)腸癌細胞LOVO皮下移植腫瘤及體重生長曲線

將細胞以皮下注射的形式接種到C-NKG和BALB/c nude小鼠體內(nèi),并在不同的時間點測量成瘤體積。細胞接種量為5×106/只和10×106/只,數(shù)據(jù)以Mean±SEM形式呈現(xiàn)。結(jié)果顯示LOVO在C-NKG和BALB/c nude容易成瘤。

湖南芊墨生物科技有限公司
結(jié)腸癌細胞HCT116皮下移植腫瘤及體重生長曲線

將細胞以皮下注射的形式接種到C-NKG,NOD-Scid和BALB/c nude小鼠體內(nèi),并在不同的時間點測量成瘤體積。細胞接種量為5×106/只,數(shù)據(jù)以Mean±SEM形式呈現(xiàn)。結(jié)果顯示HCT116在C-NKG,NOD-Scid和BALB/c nude容易成瘤。

2. 基于LUC熒光報告基因細胞的小鼠原位或者轉(zhuǎn)移瘤CDX模型構(gòu)建

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小鼠結(jié)腸癌細胞HCT116-luc結(jié)腸原位移植腫瘤活體熒光成像圖片以及熒光值變化圖和小鼠生存曲線圖

結(jié)果顯示HCT116-luc在C-NKG上容易成瘤,小鼠生存周期較短,腫瘤組織在腹腔內(nèi)轉(zhuǎn)移,增殖一定時間(D25)后腫瘤組織內(nèi)部有鈣化,相應(yīng)的小鼠熒光信號變?nèi)酢?/span>
 

賽業(yè)生物重度免疫缺陷鼠C-NKG

C-NKG小鼠是一款重度免疫缺陷小鼠,由賽業(yè)生物在NOD-Scid背景品系上敲除Il2rg基因自主研發(fā),是目前公認的免疫缺陷程度高且可用于腫瘤、免疫、自身免疫性疾病、免疫治療疫苗、GvHD/移植、安全性評估等研究的優(yōu)秀模型。同時,賽業(yè)生物也可以根據(jù)項目需求,提供人源免疫系統(tǒng)重建、人源腫瘤細胞系異體移植等服務(wù)。
 

重度免疫缺陷鼠C-NKG

參考文獻:
[1] Kucherlapati, Melanie Haas.,  and Kucherlapati, Melanie Haas.. "Mouse models in colon cancer, inferences, and implications." iScience.

來源:賽業(yè)(蘇州)生物科技有限公司
聯(lián)系電話:400-680-8038
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