English | 中文版 | 手機版 企業(yè)登錄 | 個人登錄 | 郵件訂閱
當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > Plant Communication:植物“基因敲高”新方法改良植物性狀

Plant Communication:植物“基因敲高”新方法改良植物性狀

瀏覽次數(shù):572 發(fā)布日期:2023-12-6  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負

Plant Communication:李家洋院士團隊開發(fā)植物“基因敲高”新方法改良植物性狀


基因編輯通過精確改良基因組實現(xiàn)變革型育種加速,CRISPR/Cas9技術(shù)常用于功能基因的無義突變從而獲得功能缺失型突變體。然而許多重要農(nóng)藝性狀的改良需要功能獲得型等位基因,使功能基因上調(diào)表達,即“基因敲高”。因此在不引入外源基因組片段的前提下,開發(fā)通過基因敲除獲得基因上調(diào)表達的新策略可以拓展現(xiàn)有的基因表達調(diào)控工具,為作物遺傳改良和種質(zhì)創(chuàng)新提高有力的技術(shù)支撐。

 

2023年11月09日,中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所李家洋院士團隊在Plant Communications在線發(fā)表題為“Genome editing of 3'UTR-embeded inhibitory region enables to generate gene knock-up alleles in plants”的研究論文。該研究通過對植物功能基因3'非翻譯區(qū) (3' untranslated region, 3'UTR)中的負調(diào)控區(qū)域進行敲除,開發(fā)了一種能夠增加功能蛋白表達的新方法,并對水稻和擬南芥的3個基因進行改造,獲得性狀成功改良的植株

 

3’UTR區(qū)域在真核生物基因轉(zhuǎn)錄后調(diào)控和蛋白合成中發(fā)揮重要作用。因此該研究團隊推測通過基因敲除3’UTR負調(diào)控元件,從而創(chuàng)制靶標(biāo)蛋白水平升高和期望植物性狀的等位突變體。為了驗證該假設(shè),研究團隊首先選取水稻中的低溫耐受基因OsLTI7,并通過雙熒光素酶實驗鑒定基因3’UTR上的負調(diào)控結(jié)合位點。接下來通過CRISPR/Cas9對負調(diào)控區(qū)域進行靶向編輯獲得純合片段缺失突變體OsLTT73'utr,發(fā)現(xiàn)突變體的mRNA表達量和蛋白含量顯著高于野生型,低溫脅迫處理發(fā)現(xiàn)OsLTT73'utr的存活率顯著高于野生型。該實驗結(jié)果說明,通過敲除OsLTI7基因3’UTR的負調(diào)控元件可以增加功能蛋白的富集度和低溫耐受性。此外利用該策略成功對水稻矮稈基因OOsSBI和擬南芥鹽脅迫耐受基因AtTPPD的“基因敲高”以及提高功能蛋白的相應(yīng)調(diào)控功能。

圖1 通過CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)創(chuàng)制基因敲高等位基因來改良植物的性狀

因此,本研究通過提供一種無外源基因整合CRISPR/Cas9介導(dǎo)的方法用于在不同物種中實現(xiàn)“基因敲高”提供了育種策略。

—— 參考文獻 ——

Hongwen Wang, Dahan Zhang, Mingjiang Chen, et alGenome editing of 30 UTR-embedded inhibitory region enables generation of gene knock-up alleles in plants[J]. Nature Communications, 2023.


北大荒墾豐種業(yè)-澤泉科技生物技術(shù)與表型服務(wù)中心是由北大荒墾豐種業(yè)股份有限公司和上海澤泉科技股份有限公司共同建設(shè)的開放式高通量植物基因型-表型-育種服務(wù)平臺。中心建立了基因克隆和載體平臺、作物轉(zhuǎn)化系統(tǒng)、基因型分析平臺、表型鑒定分析平臺、數(shù)據(jù)分析和利用平臺等現(xiàn)代化生物技術(shù)和信息支持平臺,是定位于為植物科研和作物育種提供植物基因型-表型-育種數(shù)據(jù)分析的科研服務(wù)平臺。
 

基因編輯服務(wù)+靶向測序服務(wù)方案

為了縮短您的育種進程,提高您的育種成功率,北大荒墾豐種業(yè)-澤泉科技生物技術(shù)與表型服務(wù)中心將為您提供水稻基因編輯服務(wù)。本方案利用基因編輯酶系統(tǒng)編輯供試材料的目的基因,在不改變其他基因的情況下迅速獲取一批目的基因缺失型突變體。解決傳統(tǒng)雜交選育中存在的周期長,基因連鎖等難題。
 

技術(shù)路線:
 


 

靶向測序服務(wù)

靶向測序技術(shù)主要分為基于多重PCR的靶向基因捕獲技術(shù)(GenoPlexs)和基于液相探針雜交的靶向基因捕獲技術(shù)(GenoBaits)兩種。可完成單樣品50-5000和3000-40000標(biāo)記的基因型分析,并達到可設(shè)計區(qū)域覆蓋度高于95%,擴增子均一性高于90%的捕獲效率。

 

GenoPlex基于多重PCR的靶向基因捕獲技術(shù)方案

 

GenoBaits基于液相探針雜交的靶向基因捕獲技術(shù)方案

 

應(yīng)用領(lǐng)域:

種質(zhì)資源分析

分子標(biāo)記輔助選擇

分子標(biāo)記輔助回交改良

全基因組選擇

全基因組關(guān)聯(lián)分析

遺傳圖譜構(gòu)建

QTL定位

 


如您需要了解更多信息,請識別下方二維碼填寫登記表,我們會為您提供專業(yè)的服務(wù),真誠期待與您的合作!


電話:021-32555118

郵箱:sales@zealquest.com

來源:上海澤泉科技股份有限公司
聯(lián)系電話:021-32555118
E-mail:michael.shen@zealquest.com

標(biāo)簽: 澤泉 植物表型
用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊 忘記密碼
評論只代表網(wǎng)友觀點,不代表本站觀點。 請輸入驗證碼: 8795
Copyright(C) 1998-2024 生物器材網(wǎng) 電話:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com