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IPSC化學(xué)重編程技術(shù)與傳統(tǒng)重編程技術(shù)的區(qū)別及優(yōu)勢

瀏覽次數(shù):304 發(fā)布日期:2024-9-4  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負

文章來源:細胞智谷,作者:RainForest

8月16日,生命科學(xué)領(lǐng)域大牛,干細胞生物學(xué)專家鄧宏魁教授榮獲“生命科學(xué)獎”,而在此之前,此獎項也曾頒發(fā)給袁隆平、施一公等著名學(xué)者。

未來科學(xué)大獎,自2016年設(shè)立以來,素有“中國諾貝爾獎”之美譽,其科學(xué)委員會于8月16日公布2024年獲獎名單。生命科學(xué)領(lǐng)域大牛,干細胞生物學(xué)專家鄧宏魁教授榮獲“生命科學(xué)獎”,而在此之前,此a獎項也曾頒發(fā)給袁隆平、施一公等著名學(xué)者。

鄧宏魁教授的獲獎理由為:表彰他開創(chuàng)了利用化學(xué)方法將體細胞重編程為多能干細胞,改變細胞命運和狀態(tài)方面的杰出工作。

IPSC面臨的挑戰(zhàn)

IPSC技術(shù)最初是由日本科學(xué)家山中伸彌(Shinya Yamanaka)于2006年發(fā)現(xiàn),并憑此在6年后,2012年獲得了諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。

它的核心是通過導(dǎo)入特定的轉(zhuǎn)錄因子將成熟體細胞重編程為具有多能性的干細胞狀態(tài),之后在適當(dāng)條件下培養(yǎng),這些被重編程過的細胞會展現(xiàn)出干細胞的特征,甚至能夠重新分化。

基于此,我們不難發(fā)現(xiàn),IPSC技術(shù)的魅力在于“理論上的無限”。

眾所周知,人會老去,而在生命科學(xué)領(lǐng)域,存在著理論證明人類衰老的本質(zhì)就是細胞衰老。導(dǎo)致細胞衰老的機制也是眾說紛紜,總結(jié)一下,大體上是由DNA損傷、端粒縮短、癌基因激活或細胞器應(yīng)激等學(xué)說組成。

iPSC技術(shù),正是通過重編程已經(jīng)成熟的體細胞,使其恢復(fù)到類似胚胎干細胞的狀態(tài),進而繞開這些衰老的機制,在理論上實現(xiàn)使用iPSC技術(shù)來不斷更新和修復(fù)乃至置換身體中衰老的細胞和組織。這種可能性美好超前,這種生生不息的無限魅力,更是吸引著囿于時空限制、希望突破壽命論的人類。

但理論畢竟是理論,IPSC需要解決的第一個問題,就是如何保證重編程的效果精準且安全。具體來說,轉(zhuǎn)錄因子過表達的方法很難精確操控重編程效果,并且可能導(dǎo)致未知的基因整合以及致癌。

而鄧宏魁教授此次獲獎,就是因為他為這個首要的問題提供了一個可行的方法,在解決重編程步驟精確性上,做出了原創(chuàng)性地,突破性的工作。

鄧宏魁教授對IPSC的革新

上文也說過,基礎(chǔ)的IPSC重編程是通過導(dǎo)入特定的轉(zhuǎn)錄因子來實現(xiàn)的,而鄧宏魁教授則是在不依賴卵母細胞和轉(zhuǎn)錄因子等細胞內(nèi)源物質(zhì)的情況下,僅僅使用外源性化學(xué)小分子,就逆轉(zhuǎn)了細胞命運,成功將小鼠體細胞重編程為多潛能干細胞的方法。

這一初步的成果在山中伸彌獲諾貝爾獎的后一年,于2013年首次在《Science》雜志上發(fā)表。

之后,經(jīng)過將近十年的深入挖掘,2022年,鄧宏魁團隊在《Nature》雜志上發(fā)表了另一項突破性研究成果,其研究組建立了安全、簡單、易于調(diào)控和標(biāo)準化的人多能干細胞制備技術(shù),即化學(xué)重編程技術(shù),完全使用化學(xué)小分子誘導(dǎo)人成體細胞轉(zhuǎn)變?yōu)槎嗄芨杉毎,其模擬了外界信號刺激,驅(qū)動細胞命運發(fā)生分階段的轉(zhuǎn)變,具有高度的可控性。

綜上,我們很容易就能看出化學(xué)重編程與傳統(tǒng)重編程技術(shù)存在本質(zhì)區(qū)別:傳統(tǒng)轉(zhuǎn)基因重編程技術(shù)如誘導(dǎo)多潛能干細胞技術(shù)(iPS技術(shù)),是通過細胞內(nèi)源轉(zhuǎn)錄因子的過表達,驅(qū)動細胞命運發(fā)生直接轉(zhuǎn)變;而化學(xué)重編程是利用外源的化學(xué)小分子模擬外界信號刺激,驅(qū)動細胞命運以分階段的方式發(fā)生轉(zhuǎn)變。

故而,其優(yōu)勢也很明顯,在于:

1. 安全性:化學(xué)小分子作為非整合方法,避免了傳統(tǒng)轉(zhuǎn)基因操作可能引發(fā)的安全問題,如基因組的隨機整合可能導(dǎo)致的不穩(wěn)定性和潛在的致癌風(fēng)險 。

2. 操作簡便性:化學(xué)小分子具有更強的時空調(diào)控性,操作簡單,作用可逆,可以精確操控細胞重編程過程 。

3. 高效性:鄧宏魁團隊最新建立的化學(xué)重編程體系,大幅提高了重編程效率,誘導(dǎo)周期由原來的50天縮短到30天以內(nèi),最短16天即可完成誘導(dǎo),誘導(dǎo)效率最高可達31%

此外,鄧宏魁教授的研究并不僅僅停留在理論上。

2023年1月9日,《Nature Metabolism》上,鄧宏魁教授提出了一種全新的胰島移植策略。在此前已成功開發(fā)了化學(xué)重編程技術(shù)的基礎(chǔ)上,團隊利用小分子誘導(dǎo)人成體細胞轉(zhuǎn)變?yōu)槎嗄芨杉毎,為使用干治療提供了新的細胞來源?/p>

在這項研究中,鄧宏魁團隊通過腹直肌前鞘下移植的方法,有效地支持了hCiPSC分化胰島細胞的早期存活和長期功能維持。

研究顯示,接受移植的糖尿病模型猴的血糖控制得到了顯著改善,且內(nèi)源胰島素分泌水平大幅提升,能響應(yīng)血糖濃度變化,移植后的細胞功能明顯優(yōu)于現(xiàn)行的臨床移植方案。

同期Nature Metabolism高度評價,“這項研究成果令人興奮。首先,該研究為胰島細胞移植提供了一個全新的部位,此部位便于移植且細胞容量大。其次,移植的胰島細胞在該部位存活和功能很好。此外,從臨床轉(zhuǎn)化的角度來看,研究在非人類靈長類模型上實施,意義重大”。

借鄧教授自己說過的一段話為本文作結(jié):

“我對生命充滿熱情,相信無論年齡多大,人都應(yīng)該持續(xù)成長,否則就失去了活力。多年來,我的好奇心和激情始終如一,這與年齡無關(guān)。我認為,對科學(xué)的態(tài)度也是如此,這是非常重要的。這有點像我研究的多能干細胞,它們具有強大的再生能力,能發(fā)育成身體內(nèi)幾乎所有類型的細胞,就像一顆不斷生長的種子。”

生命的無限,值得我們?yōu)橹畩^斗一生。

來源:上海瑋馳儀器有限公司
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