海螺毒素多肽的特性及其應(yīng)用

海螺產(chǎn)生的毒素（conotoxins）按結(jié)構(gòu)不同可作用于鈉或鉀離子通道上的受體，其獨(dú)特的性能使它們成為各研究領(lǐng)域里有價(jià)值的工具。

     

                 地理錐芋螺                                僧枹芋螺                              光環(huán)芋螺

來自獵魚海螺地理錐芋螺 毒液中的海螺毒素多肽 µ-Conotoxin GIIIA 能高度選擇性地阻斷肌肉亞型的鈉離子通道。

來自地理錐芋螺毒液中強(qiáng)烈的基本型海螺毒素多肽 µ-conotoxin GIIIB 可非常有效地阻斷哺乳類動物骨骼肌中鈉離子通道，因而阻止肌肉動作電勢的傳導(dǎo)。

 

來自地理錐芋螺毒液中的海螺毒素多肽ω-Conotoxin GVIA 可有效地阻斷神經(jīng)元的鈉離子通道。 在節(jié)前抑制鈣離子內(nèi)流可阻止電壓激活的乙烯膽堿的釋放。親和素標(biāo)記的ω-Conotoxin GVIA 可用于鑒定鈣離子通道特性的配體。 

 

  

參考文獻(xiàn):
P. Pallaghy, R. Norton.  Refined solution structure of omega-conotoxin GVIA: implications for calcium channel binding. J.Pept.Res. 53: 343-351 (1999)

 

海螺毒素多肽ω-Conotoxin MVIIA 原來是從僧枹芋螺毒液中分離得到的，是一種神經(jīng)元中電壓敏感的鈣離子通道的阻滯劑。這種多肽可用于鑒別在兩棲動物中不同的鈣離子通道亞型。

海螺毒素多肽ω-conotoxin MVIIC 可抑制節(jié)前的鈣離子通道和哺乳類中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的鈣離子通道亞型。因此，它是一種標(biāo)準(zhǔn)的藥物學(xué)試劑，可用于研究哺乳類動物神經(jīng)系統(tǒng)中神經(jīng)節(jié)的傳導(dǎo)。 

 

 

海螺緊張素（Conopressin）屬于神經(jīng)肽血管緊張素-催產(chǎn)素家族，是從獵魚海螺Conus（園錐芋螺）的毒液中發(fā)現(xiàn)的。它的基本結(jié)構(gòu)中在第8位上有 Lys 和Arg，與脊椎動物激素中的緊張素及其很多合成的衍生物相關(guān)。將這些小肽注射到小鼠可引發(fā)強(qiáng)烈的抓癢的行為。 

 

 

在地理錐芋螺毒液中發(fā)現(xiàn)的毒素Conantokin 也稱為“睡眠肽”，是一種腦NMDA受體的拮抗劑。 在NMDA受體復(fù)合體中，這種拮抗劑可以有效地非競爭性抑制多胺的反應(yīng)。 Conantokin的一個少見的特征是有5個γ-carboxyglutamate （谷氨酰羧）殘基，與鈣離子相互作用后可引起睡眠或興奮。

 

 

   從光環(huán)芋螺毒液中分離得到的多肽Contryphan可引起小鼠的尾巴僵硬綜合癥（stiff-tail syndrome），在大劑量時可引起全身性的興奮作用。 在C. textilis, C. striatus, C. caracteristicus, C. leopardus. 等海螺的毒液中也可以發(fā)現(xiàn)這種多肽。